连翘挥发油化学成分、药理作用及其开发利用研究进展

连翘作为我国常用大宗中药材,具有清热解毒、消肿散结、疏散风热的功效。现代药理学研究表明,挥发油是连翘发挥药理作用的主要物质基础之一。连翘挥发油包含众多不同类型的化学成分,如萜类、烷烃类、烯烃类、醇类、醛类、酮类等,具有解热镇痛、抗炎、抗菌、抗病毒、抗氧化、抗肿瘤等广泛的药理活性。因此,连翘挥发油开发利用前景广阔,在医药、仓储防护、食品保鲜、化工及化妆品行业中均展现出较高的开发利用价值。基于对连翘挥发油研究进展的总结,对其化学成分、药理作用及开发利用现状等方面进行综述,并对其发展前景进行展望,以期为连翘质量控制及连翘挥发油的深入研究、开发和利用提供参考。

功能RNA分子的构建、表达及其在基因功能鉴定中的应用

人工构建的siRNAs、aptazymes、maxizymes以及intramers等功能RNA分子,可以在mRNA或蛋白质水平上调控基因的功能.功能RNA分子可在活体内或转基因模式动、植物中抑制目标基因的表达,使目标基因和蛋白质功能丧失,进而引起表型变异.胞内表达的活性RNAs可作为有效的研究工具应用于基因及其编码蛋白的功能鉴定,并在药物开发和人类疾病治疗上有潜在的应用前景.

连翘产业现状的分析及其相关问题的对策研究

目前,在连翘产业中连翘的资源、采收、加工、市场到产品的综合开发等方面存在诸多的问题,只有找出对策解决这些问题,连翘产业才能实现规范化、规模化、产业化。本文通过连翘相关文献的查阅和连翘主产区的实际调研,对连翘产业的现状和相关问题的对策进行了深入研究,以期促进连翘产业持续、稳定、健康的发展。

连翘不同部位中连翘苷和连翘酯苷A的含量分析及其入药探讨

目的：通过连翘不同部位的连翘苷和连翘酯苷A的含量比较，为连翘资源的综合开发利用提供科学依据。方法：采用HPLC测定连翘果实、叶、果梗、枝梗中连翘苷和连翘酯苷A的含量，以Luna5uC18（2）100A（250 mm×4.6 mm，5 μm）为色谱柱，连翘苷测定流动相为乙腈-水（25∶75），检测波长为277 nm，柱温为室温，流速为1.0 mL·min-1；连翘酯苷A测定流动相为乙腈-0.4%冰醋酸溶液（15∶85），检测波长为330 nm，柱温为室温，流速为1.0 mL·min-1。结果：连翘苷在3.33～13.32 μg线性关系良好（r=0.999 7），平均回收率为99.30%，RSD=1.4%；连翘酯苷A在4.17～6.69 μg具有良好的线性关系（r=0.999 7），平均回收率为98.26%，RSD=1.8%。结论：连翘苷含量在不同部位中叶子最高，其次为果实、枝梗、果梗；连翘酯苷A含量在不同部位中同样叶子最高，其次为果实、果梗、枝梗。

黄芪研究与开发利用综述

对中药材黄芪的化学成分、药理作用、药品开发、黄芪资源存在的问题及发展前景等方面进行了系统的综述,为更进一步探究中药材黄芪药用价值、临床应用提供理论依据。

影响党参药材品质的因素分析

为了研究影响党参药材品质的因素,笔者从党参的种质、生长环境、栽培技术、加工炮制及储藏等方面对文献进行了研究,比较了不同种质党参的品质以及环境、栽培、加工炮制等技术对党参有效成分和药效的影响。试验报道均以党参中党参炔苷、党参多糖和苍术内酯Ⅲ的含量等有效活性成分为指标进行评价。笔者认为不同党参种质、生长环境、农艺措施、采收方法、加工方法、炮制方法和贮藏等几个因素都会影响党参药材的品质,但影响的程度各不相同,其中影响程度最大的是党参的种质,而其他因素之间的影响程度大小关系仍需要作进一步的研究。提高和稳定党参药材品质的技术措施:抓住党参的种质这一重要环节,选择种质好的或含有效成分高的品种,能够提高党参的质量;环境条件影响党参的品质和有效成分含量,因此应该选择道地药材环境来种植以保证党参药材品质的稳定性;农艺措施对党参品质和产量的影响是不容忽视的,选择最适的农艺措施将会进一步提高党参产量和有效成份含量;加工方法不仅会影响党参有效成分的含量,同时还会影响到后期的储藏;党参的炮制方法对党参的化学成分和药效有一定影响,探究最佳的炮制方法是对临床药效的保证;选择最适的党参储藏方法可以有效的控制活性物质的损失,提高党参质量。

中药材贮藏方法的研究进展

本文对中药材贮藏的历史沿革,传统贮藏方法及现代贮藏新技术进行了综述,分析比较中药材贮藏新技术的优缺点,并对中药材贮藏现代化提出了一些合理建议。

葛根种质资源研究进展

对葛根资源种类、分布情况、正伪品的鉴别及综合开发利用情况进行了综述,针对目前葛根产业中存在的问题提出了展望,为葛根资源充分利用和深入研究提供理论依据。

野生连翘资源调查与分析

在对文献资料查阅研究的基础上,选择了具有代表性的连翘野生资源分布地区,对连翘野生资源进行实地调查。结果发现,连翘在采收、炮制加工和采收期等方面存在许多问题,对野生连翘资源的破坏性很大。因此,需要进一步加强野生连翘资源的保护意识及加大人工的抚育力度,以实现野生连翘资源的可持续利用。

我国菝葜科药用植物资源研究进展

对我国菝葜属(Smilax L.)和肖菝葜属(Heterosmilax Kunth.)药用植物的资源种类、分布、资源化学、生境及资源的保护与利用进行了综述和实地调查,为深入研究菝葜科药用植物提供了参考。

ICP-MS法测定前列欣胶囊中18种元素的含量

目的:建立前列欣胶囊中B、Al、Mg、Fe、Be、V、Co、Ni、Ga、Se、Sn、Sb、Ti、Mn、Zn、Rb、Sr和Ba等18种元素的含量测定方法。方法:样品经微波消解后采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS法)测定,射频功率为1.70 kW,载气流速为1.05 L·min-1。通过在线加入内标钪、锗、铟元素的方法来校正基体效应和干扰。结果:18种元素在检测质量浓度范围内线性关系均良好(r>0.996 7),各元素的回收率为93.4%~103.2%(RSD<5.27%,n=9),样品在消解后24 h内各元素稳定性良好(RSD<4.36%,n=6)。结论:该方法简便、灵敏、准确,可用于前列欣胶囊中18种元素的含量测定;前列欣胶囊中B、Al、Fe、Ti、Mn、Zn、Rb、Sr、Ba元素的含量相对较高。

蟾酥适宜初加工方法研究

目的:通过评价不同的干燥方法对蟾酥药材质量的影响,确定蟾酥适宜初加工方法。方法:采用8种不同的干燥方法(17℃风干、60℃烘干、80℃烘干、105℃烘干、120℃烘干、阴干、晒干、冷冻干燥)处理鲜蟾酥样品,观察干蟾酥的外观色泽,同时利用HPLC对干蟾酥的沙蟾毒精、远华蟾毒精、蟾毒它灵、蟾毒灵、华蟾酥毒基、脂蟾毒配基等指标进行测定。结果:热风干燥80℃以上能够显著降低蟾酥中沙蟾毒精的含量,同时随着温度升高,蟾酥颜色逐渐变深,但对远华蟾毒精、蟾毒它灵、蟾毒灵、华蟾酥毒基、脂蟾毒配基没有显著影响。结论:综合考虑含量、外观色泽、加工效率等因素,蟾酥适宜初加工方法为60℃热风干燥,得到的干蟾酥质量好,加工效率也较高。

不同采收期老翘中化学成分含量测定

[目的]通过对不同采收期老翘内连翘苷、连翘酯苷A、浸出物的含量测定,为老翘适宜采收期的确定提供科学依据。[方法]采用HPLC法测定不同采收期老翘果实中连翘苷、连翘酯苷A的含量；采用《中国药典》2010版一部（附录ⅩΑ）项下醇溶性浸出物冷浸法测定；以Luna5uC18（2）100A（250 mm×4.6 mm,5μm）为色谱柱,连翘苷测定流动相为乙腈-水（25∶75,V∶V）,检测波长为277 nm,柱温为室温,流速为1.0 mL/min；连翘酯苷A测定流动相为乙腈-0.4%冰醋酸溶液（15∶85,V∶V）,检测波长为330 nm,柱温为室温,流速为1.0mL/min。[结果]连翘苷在3.33～13.32μg范围内线性关系良好（R2=0.999 7）,平均回收率为98.9%,RSD=1.8%；连翘酯苷A在4.17～6.69μg具有良好的线性关系（R2=0.999 7）,平均回收率为101.7%,RSD=0.9%。[结论]连翘苷、连翘酯苷A、浸出物在老翘整个采收期试验过程中都呈现不断下降的趋势,其中连翘苷的含量测定结果在老翘整个采收期试验过程中都达不到2010版药典的规定标准,连翘酯苷A、浸出物的含量结果分别在2013年1月20日、2月25日采集的样品测定结果中达不到2010版药典的规定标准。

ICP-MS法测定前列欣胶囊中铅、镉、铜、汞、砷的残留量

目的:建立前列欣胶囊中铅、镉、铜、汞、砷5种元素残留量的测定方法。方法:样品经微波消解后采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS法)测定,射频功率为1. 70 k W,载气流速为1. 05 L·min^-1。通过在线加入内标锗、铟、铋元素的方法来校正基体效应和干扰。结果:5种元素在检测质量浓度范围内线性关系均良好(r> 0. 996 6),进样精密度RSD在0. 93%~1. 68%,重复性RSD在1. 45%~3. 03%,各元素的回收率为93. 60%~95. 90%(RSD <1. 69%),样品在消解后24 h内各元素稳定性良好(RSD <1. 41%)。结论:该方法简便、灵敏、准确,可用于前列欣胶囊中铅、镉、铜、汞、砷的检测,为其风险监控提供技术参数。

黄芪种子休眠与休眠解除方法的研究

从介绍种子的萌发阶段出发,阐述了黄芪种子的休眠机制及其影响因素,并详细论述了促进黄芪种子发芽的处理方法,包括机械破损、沙磨处理、浓硫酸处理、温烫浸种及赤霉素处理等。

中药提取方法研究进展

近年来由于中药行业的快速发展,综述相关中药提取方法,如溶剂提取法、水蒸气蒸馏提取法、升华法、压榨法等传统的提取方法,还有许多新型的提取技术:超临界提取技术、大孔吸附树脂技术、超声波提取技术、微波辅助萃取技术、膜分离技术、分子印迹技术、分子蒸馏技术、近红外提取等技术。

蟾酥采集与初加工过程品质关键影响因素分析

蟾酥是我国传统名贵中药材,应用广泛。对蟾酥采集和初加工中影响其品质的关键因素进行概述,以期为中药产业中蟾酥的采集和初加工规范化提供思路和指导,确保蟾酥药材的安全、稳定、有效、可控。

党参贮藏技术研究进展

对党参传统贮藏方法和现代贮藏技术的研究进展进行文献综述,同时分析比较了党参现代贮藏技术的优缺点,为党参产业化中的党参仓储养护提供理论参考。

利用ISSR和SSR分子标记构建北柴胡遗传图谱

以北柴胡(Bupleurum chinense DC.)种内杂交所得的F1代96株植株为作图群体,利用拟测交理论,进行北柴胡遗传图谱构建。经父母本多态性筛选,从30条ISSR(inter-simple sequence repeat,内部简单重复序列)和44对SSR(simple sequence repeat,简单重复序列)引物中筛选出28条ISSR和14对SSR多态性引物。对F1代进行基因型和连锁分析,初步构建了包含13个连锁群、80个(72个ISSR和8个SSR)位点的首张北柴胡遗传图谱。该图谱覆盖长度2633.9cM,平均图距33.4cM,13个连锁群包含2～31个标记不等,连锁群遗传距离15.4～1295.7cM。该图谱为北柴胡性状基因定位、图位克隆以及分子标记辅助选择育种等研究奠定了基础。

基于RNA-Seq技术的连翘转录组组装与分析及SSR分子标记的开发

连翘既是传统的中药材,又是优良的城市绿化树种,具有重要的经济价值和生态价值.但是连翘基因资料非常匮乏,限制了其分子生物学和基因功能的研究.本研究以连翘根、茎、叶、花和果实等器官的混合样品作为材料,利用Illumina Hi SeqTM 2500测序平台对其进行转录组测序.共获得23164327条干净数据(clean reads),总碱基数为4678791021 bp.Clean reads经de novo组装后获得45112条unigenes.进一步利用五大公共数据库进行同源比对,注释了28699条unigenes.其中,473个基因参与了连翘次生物质的合成和代谢,包括81个与苯丙氨酸和苯丙烷代谢相关的基因.对这81个基因的分析表明,有4个基因编码苯丙氨酸脱氨酶,1个基因编码肉桂酸4-羟化酶,2个基因编码4-香豆酰:辅酶A连接酶.这3个酶催化了连翘中主要药用活性物质苯乙醇苷和木脂素前体肉桂酸衍生物的生物合成.此外,还发现了2个松脂醇-落叶松树脂醇还原酶和1个开环异落叶松脂醇脱氢酶编码基因,这2个酶是木脂素合成的关键酶.最后,分析了长度在1 kb以上的12721个unigenes的基因结构,检测到3199个SSR位点,并对其中40个位点进行了验证.本研究不仅为连翘基因克隆和分子生物学研究提供了丰富的基础数据信息,而且为连翘遗传多样性研究、指纹图谱构建和分子标记辅助选育奠定了分子基础.