基于Tau蛋白磷酸化探讨中医药干预阿尔茨海默病的研究进展

阿尔茨海默病(Alzheimer’s Disease,AD)是一种以进行性认知功能障碍和记忆减退为主要特征的神经退行性疾病,Tau蛋白过度磷酸化是该病的主要发病机制之一。Tau蛋白是主要分布于中枢神经系统神经元轴突的微管相关蛋白,其过度磷酸化则丧失与微管结合的能力,造成微管解聚、轴突转运障碍,形成Tau聚集体,进而引起神经细胞的凋亡,导致AD的发生。研究表明中医药可以通过多通路、多靶点调控Tau蛋白磷酸化来干预AD。主要以Tau蛋白磷酸化为切入点,对干预AD中医药的种类和作用机制进行总结,以期为中医药防治AD的研究提供参考。

地方高校分析测试中心建设管理运行模式探讨

结合大理学院分析测试中心的建设管理与运行过程,浅析地方高校分析测试中心的建设、管理和运行模式,探索如何更好地发挥分析测试中心的平台作用,充分提高大型仪器设备的效率,更好地为教学、科研和社会服务。探讨了通过开展计量认证,开展校企、校校合作等方式,给中心持续注入新鲜血液,促进中心的可持续发展。

餐饮业污水中动植物油测定的一种新方法

红外分光光度法是我国目前测定油类的标准方法,也是一种在对油含量测定中既能进行定性分析,又可以进行定量分析的方法。但是该方法最高检出浓度低,对含油量较高的餐饮业废水需要稀释后才能进行测定,此操作过程较繁琐,且大量消耗四氯化碳,对环境和人体均有不良影响。本研究在红外分光光度法的基础上,提出了一种简便、快捷、高检出浓度的餐饮业污水中动植物油测定的方法:直接用待测定浓度的样品液制作标准曲线,绘制出一条有高检测浓度的标准曲线,使含油量高的餐饮废水的测定在不需要稀释的操作下直接快捷地测定,而且大大降低四氯化碳的使用量,达到快速测定和环保的目的。

云南山嵛菜挥发性成分研究

采用水蒸气蒸馏液液处理技术对样品进行预处理,应用气质联用(GC-MS)技术对提取物成分进行分析,考察山嵛菜挥发性成分。结果表明,经GC-MS共鉴定出15种化合物,占总峰面积的92.6%,其中2种辛辣成分是异硫氰酸烯丙酯(17.1%)、1,6-二异硫氰酸己烷酯(30.7%),说明丽江瓦莎毕实业有限公司种植的山嵛菜可以做为调味品开发利用。

瓦莎毕生鲜酱化学成分研究

采用国家标准分析法及索氏提取气质联用技术(GC-MS)测定了云南省丽江市瓦莎毕实业有限公司所生产的瓦莎毕生鲜酱的主要化学成分。结果表明,瓦莎毕生鲜酱的水分质量分数为15.2%、粗纤维质量分数为7.1%、蛋白质质量分数为3.0%、还原糖质量分数为10.0%、粗脂肪质量分数为1.3%、含有大量的常微量元素,且还含有山嵛菜作为调味品的主要辛辣成分异硫氰酸烯丙酯。

围绝经期抑郁症的研究进展

围绝经期抑郁症(perimenopausal depression,PMD)是发生在围绝经期,以情感抑郁、焦虑不安、思维迟缓等为典型临床表现的一种精神疾病。PMD发病机制主要包括激素水平、神经递质、炎症反应、脑源性神经营养因子(BDNF)等。研究表明中医药干预对于PMD具有一定的疗效。本文通过对其发病机制进行综述,以期为PMD机制研究以及治疗提供理论依据。

毒扁豆碱的全合成研究进展

毒扁豆碱(physostigmine)是已知最早的乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制剂,是1864年从非洲西部的毒扁豆种子中分离得到的一种生物碱,具有很好的生物活性,临床主要用于治疗青光眼、阿托品中毒和有机磷中毒,目前还用于治疗阿尔茨海默病(DA)。因此毒扁豆碱及其类似物的合成受到了广泛的关注和研究,目前的研究主要集中在该类化合物三环体系和手性季碳中心的构建。本文综述了近几年来,毒扁豆碱的全合成研究状况。

肠道菌群失调与自闭症谱系障碍的相关性研究进展

自闭症谱系障碍(autism spectrum disorder,ASD)是一种神经发育障碍性疾病,因其发病率持续上升,引起了全球的关注。研究发现,肠道菌群(gut microbiota)与ASD之间有一定的关联性,体内动态平衡的肠道菌群可以保证人体正常的生命活动,但当其失去稳态时可能会通过改变神经递质、代谢物、免疫系统、HPA轴和肠道通透性等影响ASD的发生发展。益生菌、益生元以及粪菌移植等肠道菌群干预对于治疗ASD有一定效果。中医药也可通过干预肠道菌群达到一定的治疗ASD的目的。本文旨在通过总结肠道菌群紊乱影响ASD的机制,为ASD的研究和治疗提供参考。

手性Schiff碱金属配合物及其在不对称合成中的应用

近年来,Schiff碱金属配合物在不对称合成领域、光致变色领域、仿生科学领域等获得了广泛的应用.但目前的研究主要集中在Schiff碱类似物的合成及配合物的合成方面,今后的方向则主要应从研究机理出发,设计出具有很好活性的Schiff碱及其配合物,并研究其合成方法,最终形成规模化生产.

高校实验室大型仪器设备科学管理体系的构建

本文从构建高校实验室大型仪器设备的科学管理体系入手,就提高实验室大型仪器使用效率,提升大型仪器的管理水平,采取科学的管理方法,完善大型仪器管理制度,充分发挥大型仪器设备效益,服务好教学和科研等方面进行了探析,以期为同行提供借鉴。

卵巢摘除诱导围绝经期综合征动物模型的研究进展

围绝经期综合征是由雌激素和孕酮等类固醇激素水平下降引起的一系列症状,严重影响女性的身心健康和生活质量,选择适当的动物模型研究该疾病显得尤为重要。卵巢摘除动物模型常用于围绝经期综合征的研究,包括骨质疏松、记忆下降和认知障碍、焦虑、抑郁、肥胖等。本文通过检索PubMed、中国知网(CNKI)数据库中卵巢摘除动物模型应用于围绝经期综合征的相关文献,对该动物模型应用于围绝经期综合征的研究进展进行了综述。

酒精性肝病的代谢组学研究进展

酒精性肝病(alcohol liver disease,ALD)是由于长期大量饮酒导致的肝脏疾病,初期表现为脂肪肝,可发展为肝纤维化、肝硬化,甚至肝癌。近年来,代谢组学在ALD中的研究取得了一定进展,已应用于生物标志物和发病机制的研究。本文就代谢组学在ALD中的研究进展进行综述,以期为其防治提供参考。

中药调控肠道菌群干预酒精性肝病的研究进展

酒精性肝病是一种慢性进行性疾病,目前尚缺乏有效的药物治疗方法。中药多靶点、多途径治疗疾病的特点与肠道菌群的整体调节作用高度吻合,可通过改善肠道菌群结构、恢复肠屏障功能、缓解肠道炎症反应等作用机制治疗酒精性肝病。本文综合近年来中药调控酒精性肝病的研究进展,从肠道菌群与酒精性肝病的关系,以及中药通过调节肠道菌群、改善肠道菌群结构、恢复肠屏障功能、缓解肠道炎症反应来发挥干预酒精性肝病的作用,以期为中药干预酒精性肝病的机制研究提供参考。

微生物-肠-脑轴与酒精诱导脑损伤的研究进展

酒精可诱发大脑功能障碍,肠道微生物可通过肠-脑轴介导酒精对脑损伤的影响。目前,酒精通过微生物-肠-脑轴介导脑损伤的机制研究主要包括炎症、内毒素、色氨酸代谢等。探索酒精与微生物-肠-脑轴间的相互作用,有助于深入了解酒精对脑部的影响,为探索酒精诱导脑损伤的发病机制提供新思路。

环磷酰胺对MFC荷瘤小鼠影响的~1H NMR代谢组学初步研究

实验采用核磁共振(1H NMR)代谢组学方法,对MFC荷瘤小鼠和环磷酰胺(CTX)干预MFC荷瘤小鼠的肝脏提取物进行代谢谱分析,结合PCA和OPLS-DA多元数据分析方法,分析差异性代谢物和代谢通路,探索CTX抗肿瘤的作用机制。在肝脏提取物中分析确定了6个潜在的差异代谢物:丙酮酸、羟脯氨酸、肌苷、烟酰胺、胆碱、甘油磷酸胆碱。CTX的抗肿瘤作用可能与调节氨基酸代谢、能量代谢、核酸代谢和脂质代谢等代谢通路有关。

抑郁动物模型的研究进展及在中医药中的应用

抑郁是一种以情绪低落、快感缺失为主要症状的精神类疾病,严重危害人类身心健康。合适的抑郁动物模型,对于抑郁的研究和抗抑郁新药研发等具有重要意义,而实验动物、造模方法、评价指标的合理选择与匹配,是评价其科学性和有效性的关键。通过系统查阅PubMed、中国知网(CNKI)等数据库中的抑郁研究文献,该文从实验动物选择、造模原理和方法、特点、评价指标及其在中医药中的应用等方面,总结了近年来常用的抑郁动物模型的研究进展。常用的抑郁动物模型造模方法有应激法、糖皮质激素诱导法、利血平诱导法、脂多糖诱导法、手术造模法、基因敲除法及联合应用造模法等。应激法造模可较好地模拟临床抑郁患者的症状,但存在建模时间长、耗资较大等不足;糖皮质激素法、利血平法、脂多糖法诱导的抑郁动物模型,建模时间短、可控性较好,但可靠性较差;手术造模的致病机制与临床抑郁患者的发病机制吻合度较高,但存在术后恢复期较长的缺陷;基因敲除动物模型可用于研究特定基因在抑郁中的特定作用,但其在抑郁研究中的适用性可能受到限制;联合应用造模法提高了抑郁动物模型的可靠性及数据的准确性,得到越来越多的重视。该文可为抑郁的病理机制、抗抑郁药物的筛选及评价等研究中动物模型的选择提供参考。

肠道菌群在中草药抗溃疡性结肠炎中的作用

溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)是一种慢性非特异性炎症性肠病,病情迁延难愈,且易反复发作,被世界卫生组织列为现代难治性疾病。UC的发病机制与肠道菌群失调密切相关。肠道菌群与胆汁酸、短链脂肪酸和色氨酸等代谢,与免疫系统以及肠黏膜屏障等的相互作用均影响UC的发生和发展。中草药活性成分、单味中草药及其提取物以及中药复方可通过影响肠道菌群的多样性、结构、组成以及代谢产物等调节肠道菌群失调,有效改善UC症状。本文整理了3年来基于调节肠道菌群治疗UC的中草药,总结其作用机制,以期为抗UC药物的进一步研究提供参考。

中草药抗酒精性胃损伤活性成分及其作用机制研究进展

酒精是引起胃损伤的主要因素之一,酒精性胃损伤已成为全球性健康问题之一,严重影响人类生活质量。许多研究显示,中草药活性成分可有效减轻酒精引起的胃损伤。该文对近5年报道的抗酒精性胃损伤的中草药,按萜类、黄酮类、多酚类、多糖类、挥发油类、苯丙素类和生物碱类等分类,初步归纳了其活性成分及作用机制。萜类化合物可调控相关信号通路,改善氧化应激和炎症反应发挥作用,黄酮类化合物的作用机制主要与抗氧化和抗炎特性有关,多酚类化合物可调节参与炎症通路、氧化应激和细胞凋亡途径的相关因子水平,多糖类化合物可抑制氧化应激损伤和炎症反应、增强胃粘膜防御因子能力,苯丙素类化合物可增强胃黏膜防御因子能力,挥发油类可抑制H+/K+-ATP酶活性或炎症反应,生物碱类化合物可抑制炎症反应、改善抗氧化系统发挥作用。该文以期为抗酒精性胃损伤中草药的进一步研发提供参考。