吉非替尼辅助治疗非小细胞肺癌脑转移患者的可行性分析

目的观察吉非替尼辅助治疗非小细胞肺癌脑转移患者的临床效果。方法选取医院收治的非小细胞肺癌脑转移患者32例,随机分为对照组和观察组,每组16例。对照组予以全脑放疗治疗,观察组在对照组基础上加以吉非替尼辅助治疗。比较2组临床疗效、治疗前后生活质量评分、不良反应发生情况以及生存情况。结果观察组总有效率为81. 3%、疾病控制率为93. 8%,均高于对照组的37. 5%、62. 5%(P <0. 05);治疗后,2组生活质量评分较治疗前升高,且观察组升高幅度大于对照组(P均<0. 01); 2组恶心呕吐、骨髓抑制、皮疹发生率比较差异有统计学意义(P <0. 05); 2组转氨酶升高、白细胞下降、腹泻等不良反应发生率比较差异无统计学意义(P> 0. 05);观察组1个月、3个月、6个月、1年的生存率均高于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05);观察组中位生存时间为12. 2个月,长于对照组的9. 6个月,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论吉非替尼辅助治疗非小细胞肺癌脑转移患者疗效确切,可提高患者生活质量,延长患者中位生存时间。