妇康胶囊质量标准研究

目的:建立妇康胶囊(黄柏,椿皮,五味子等)的质量标准。方法:采用TLC法对处方中的椿皮,茯苓,五味子进行定性鉴别;用薄层扫描法测定盐酸小檗碱的含量。结果:在TLC色谱中均能检出椿皮,茯苓,五味子,盐酸小檗碱在25.32ng^354.48 ng范围呈良好的线性关系,r=0.993 28;平均回收率为100.3%,RSD=2.04%。结论:所建立的方法可准确地进行定性、定量检测,可用于该制剂的质量控制。

首乌藤药材质量标准的研究

目的：建立首乌藤药材的质量标准。方法：采用TLC法对首乌藤药材进行定性鉴别；用高效液相色谱法测定2,3,5,4＇-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量。结果：在TLC色谱中首乌藤斑点清晰；2,3,5,4＇-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在0.0309～1.54μg范围呈良好的线性关系，r=0.99965：平均回收率为95．5％，RSD=3．2％。结论：所建立的方法可准确地进行定性、定量检测，可用于首乌藤药材的质量控制。

分煎与合煎清胃散中芍药苷含量变化的比较

采用高效液相色谱法测定古方清胃散分煎与合煎中牡丹皮的有效成分芍药苷。以十八烷基硅烷键合硅胶为填料 ,以甲醇 -水 ( 30∶70 )为流动相 ,检测波长为 2 30nm。结果表明 ,分煎剂中的芍药苷含量为0 .2 0 % ,合煎剂中芍药苷含量为 0 .1 8% 。

HPLC法测定通脉胶囊中丹参素的含量

目的建立通脉胶囊中丹参素的含量测定方法。方法采用HPLC法测定丹参素的含量,色谱柱:Kro-masilC18柱(4.6×250mm,5μm);流动相:乙腈-1.2%冰醋酸水溶液(9∶91);检测波长:280nm。理论板数按丹参素峰计应不得低于3000。结果丹参素钠在0.288～1.152μg范围内呈良好线性关系,r=0.9994;平均回收率为97.62%,RSD=1.10%。结论该方法可准确地进行通脉胶囊定量检测,可用于该制剂的质量控制。

牡丹皮浓缩颗粒中丹皮酚的含量测定

牡丹皮浓缩颗粒由牡丹皮药材经过加工,精制而成。本品主要有效成分为丹皮酚,具有抗炎、镇痛、解痉等作用。为了有效地控制产品的质量,我们采用高效液相色谱法测定本品中丹皮酚的含量。1 仪器与材料 日本岛津LC-10 A高效液相色谱仪,SPD-10 A紫外检测器,化学工作站,COMPAQ计算机系统;分析天平(德国 Sartorius);超声提取器(CQ-25-6上海);丹皮酚对照品(中国药品生物制品检定所提供);甲醇(色谱纯),其它所用试剂均为分析纯,水为双蒸水;

接骨胶囊薄层鉴别研究

目的:建立接骨胶囊的薄层鉴别方法。方法:采用TLC法对处方中的血竭、乳香(制)、大黄、当归进行定性鉴别。结果:在TLC色谱中均能检出血竭、乳香(制)、大黄、当归。结论:所建立的方法可准确地进行定性检测,可用于该制剂的质量控制。

正交设计优选芪归通络口服液纯化工艺

目的:研究芪归通络口服液纯化工艺。方法:采用L(84×24)正交试验法,选取乙醇浓度、药液浓缩比、醇沉pH值为考察因素,以80%醇浸出物量和芍药苷转移率作为优选芪归通络口服液纯化工艺的评价指标。结果:最佳纯化工艺为:乙醇浓度70%,药液浓缩比为1:1,醇沉pH值为4.5。结论:优选得到的芪归通络口服液纯化工艺条件稳定可行。

白术散颗粒质量研究

目的建立白术散颗粒质量标准。方法采用TLC法对处方中的陈皮、黄芪进行定性鉴别;高效液相色谱法测定橙皮苷的含量。结果在TLC色谱中均能检出陈皮、黄芪;橙皮苷在0.22-1.1μg范围呈良好的线性关系,r=0.99983;平均回收率为103.0%,RSD为3.12%。结论所建立的方法可准确地进行定性、定量检测,可用于该制剂的质量控制。

HPLC法测定天麻配方颗粒中天麻素的含量

目的建立天麻配方颗粒中天麻素的含量测定方法。方法采用HPLC法测定天麻配方颗粒中天麻素的含量。LiChrospherR100(4.6×250mm,5μm)色谱柱;甲醇-磷酸盐溶液(含磷酸二氢钾和磷酸氢二钠各为0.1mol/L)-水(1.5∶3∶95.5)为流动相;检测波长为270nm;结果天麻素在1.638～14.742μg范围内呈现良好的线性关系;回收率为98.17%,RSD为1.39%(N=5)。结论该方法简便、准确,重现性好,可用于天麻配方颗粒的质量控制。

利尿胶囊质量标准的研究

目的 :建立利尿胶囊 (马鞭草 ,益母草 ,泽泻 ,乌药等 )的质量标准。方法 :采用TLC法对处方中的马鞭草、益母草、泽泻、乌药进行定性鉴别 ;用薄层扫描法测定盐酸水苏碱的含量。结果 :在TLC色谱中均能检出马鞭草、益母草、泽泻、乌药 ;盐酸水苏碱在 4 μg～ 2 0 μg范围呈良好的线性关系 ,r =0 .9975 ;平均回收率为 97.9% ,RSD =1.2 0 %。 结论 :所建立的方法可准确地进行定性、定量检测 。

高效液相色谱法测定秦皮浓缩颗粒中秦皮甲素的含量

采用高效液相色谱法测定秦皮浓缩颗粒中秦皮甲素的含量。色谱柱：Ｓｈｉｍ－ｐａｃｋ ＣＬＣ－ＯＤＳ－Ｃ１８柱）；检测波长：２５４ｎｍ；流动相：甲醇－水－冰醋酸（３１：６９：０．５）；流速：１．８ｍＬ／ｍｉｎ；柱温：４０℃；线性关系在０．９２～４．６０μｇ范围内，ｒ＝０．９９９６，平均加样回收率为９８．４２％，ＲＳＤ为１．７０％。

浅谈假中药的药害

药害是指因使用药物而导致的药物不良事件,包括药物不良反应(药物毒、副反应、过敏反应等)和用药差错引起的不良事件.

超细粉碎对龟甲水溶性蛋白质溶出度及煎出率的影响

目的考察超细粉碎对龟板水溶性蛋白质溶出度及煎出率的影响。方法采用传统粉碎方法(通过100目筛,细粉)及超细粉碎方法(通过300目筛,超细粉)比较龟板水溶性蛋白质溶出度,并用正交试验设计研究影响龟板煎出率的工艺条件。结果细粉水溶性蛋白质几乎不溶出,而超细粉20min溶出度达51.2%,2h达70.5%。正交试验考察了细度、煎煮次数、煎煮时间3个影响因素,方差分析结果表明细度显著影响煎出率(P<0.05),而后两者影响不显著(P>0.05)。结论超细粉碎有利于提高龟板水溶性蛋白质的溶出度及煎出率。

浅谈湿疹皮炎类皮肤病的治疗

湿疹,首见于《金匮要略》。风、湿、热留于肌肤或心火炽盛、脾湿内生,或血虚、生风化燥等而致皮肤炎症反应,并以浸淫湿润为著,故名湿疹。

HPLC测定全生白术散加味颗粒中橙皮苷的含量

目的 建立全生白术散加味颗粒中橙皮苷的测定方法。方法 采用高效液相色谱法测定橙皮苷的含量。结果橙皮苷在0.22～1.1μg范围呈良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率为103.0％,RSD为3.12％。结论 本方法准确,可用于该制剂的质量控制方法。

HPLC法测定脑灵颗粒剂中淫羊藿苷的含量

目的建立脑灵颗粒剂中淫羊藿苷的含量测定方法。方法采用水溶解醋酸乙酯提取-聚酰胺小柱纯化去杂方法制备供试品。HPLC法,C18柱,甲醇-0.1mol/L磷酸二氢钠水溶液(6∶5)为流动相,检测波长270nm。按外标法检测。结果淫羊藿苷在0.24～1.20μg之间呈线性关系,r=0.9998,样品平均回收率为98.2%,RSD为1.3%(N=5)。结论该方法简便,重现性好,可作为脑灵颗粒剂的含量测定方法。

三七消散丸质量标准研究

目的:建立三七消散丸的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对方中所含的三七、白花蛇舌草、夏枯草进行定性鉴别;采用HPLC-ELSD测定方中所含三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量。结果:薄层色谱法可鉴别出三七、白花蛇舌草、夏枯草,且阴性对照无干扰;三七皂苷R1在0.424 8～1.062 0μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 2,平均回收率为98.42%,RSD为1.03%;人参皂苷Rg1在1.958 4～4.896 0μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 1,平均回收率为98.42%,RSD为1.02%;人参皂苷Rb1在1.561 6～3.904 0μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为98.86%,RSD为0.92%。结论:该方法简便、快速、重现性好、准确可靠,可作为三七消散丸的质量控制方法。

天麻浓缩颗粒中天麻素的含量测定

采用高效液相色谱法测定 天麻浓缩 颗粒中天麻 素的含量。色谱 柱： Ｓｈｉｍ ｐａｃｋ Ｃ Ｌ Ｃ－ Ｏ Ｄ Ｓ 柱； 检测波长： ２７０ ｎ ｍ ； 流 动 相： 甲 醇 － 磷 酸 盐 溶 液 （ 含 磷 酸 二 氢 钾 和 磷 酸 氢 二 钠 各 为 ０ ．１ ｍ ｏｌ／ Ｌ） － 水（１ ．５∶３∶９５ ．５） ； 柱温： ２５ ℃。线性关系在２ ．０ ～１０ ．０ μｇ 范围内， ｒ ＝ ０ ．９９９７ ， 平均加样回收率为 ９７ ．８４ ％ ， Ｒ Ｓ Ｄ为１ ．６２ ％ 。

5种中药重金属的检测研究

目的:探讨紫外分光光度法在监测中药重金属含量中的应用。方法:采用紫外分光光度法测定桔梗、丹参、党参、川芎、地龙重金属的含量。结果:对照品重金属的检测浓度在0～50μg·ml-1,质量浓度范围内与吸收度呈良好线性关系(r=0.9993);平均回收率为98.46%,RSD=1.49%(n=6);桔梗、丹参、党参的重金属含量为25.60、27.12、24.44μg·g-1;川芎、地龙的重金属含量偏高,分别为47.38、50.56μg·g-1。结论:紫外分分光光度法可用于检测中药重金属的含量。