药品不良反应121例报告分析

目的了解药品不良反应(ADR)发生特点及其引发的相关因素,促进临床合理用药。方法对121例ADR报告分别从药物种类、给药途径及患者年龄等方面进行统计分析。结果121例不良反应中,涉及抗菌药物67例,占55.37%;中药注射剂11例,占9.09%;静脉给药引起的不良反应103例,占85.12%。结论合理使用抗菌药物和中药注射剂,加强对中药注射剂的质量监测,以避免或减少ADR重复发生。

雅安地区829例药品不良反应报告分析

目的了解我院药品不良反应(ADR)发生的特点。方法对雅安地区2008年1～12月期间收集到的829例ADR报告分别从药物种类、给药途径及患者年龄等方面进行统计、分析。结果829例不良反应中,女性占总比例的54.52%(452例);以静脉滴注给药方式引起的ADR占总例数的72.26%(599例);最容易引起ADR的药品为抗感染药物占61.40%%(509例);不良反应最常见的表现是皮肤及附件损害,占总比例数的38.00%(315例)。结论应加强ADR监测报告分析,避免或减少ADR重复发生。

乙型肝炎病毒几种标志物相关性分析

目的探讨慢性乙型肝炎患者几种标志物即乙型肝炎病毒(HBV)两对半(HBV-M)、前S1抗原(PreS1)及HBV DNA检测的相关性。方法HBV-M和PreS1采用酶联免疫吸附试验法检测,HBV DNA采用实时聚合酶链反应法检测。结果131例慢性乙型肝炎患者的HBV-M检测中,"大三阳","小三阳",乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)阳性、乙型肝炎病毒核心抗体(抗-HBc)阳性三种典型感染模式为126例,占96.2%;其中72例大三阳阳性病例中PreS1和HBV DNA阳性分别为60例和72例,阳性率分别为83.3%和86.1%,而42例小三阳阳性病例中PreS1和HBV DNA阳性分别为12例和28例,阳性率为28.6%和66.7%;在78例PreS1阳性患者中HBV DNA阳性占68例,其阳性率为87.2%,48例PreS1抗原阴性的患者中HBV DNA阳性为32例,其阳性率为66.7%。结论在慢性乙型肝炎患者HBV-M检测"大三阳"模式中PreS1与HBV DNA均表现高阳性率,二者具有良好的相关性(P<0.01);而"小三阳"模式中PreS1阳性率较低,但HBV DNA仍有较高的阳性率,表明在慢性乙型肝炎患者"小三阳"模式中HBV DNA检测比PreS1检测更有价值(P<0.01)。值得注意的是研究中PreS1阳性和阴性患者均有较高的HBV DNA阳性率,二者没有明显差异(P>0.05)。因而,在临床诊断、治疗和疗效观察中HBV DNA可作为检测金标准,而PreS1阴性的患者也不应忽视。

雅安地区11家医院99例中药制剂不良反应报告分析

目的:调查雅安地区各医院使用中药制剂不良反应(ADR)的发生率、临床表现,探讨中药制剂的合理给药方案。方法:统计2008年1～12月期间,雅安地区各医院使用的中药制剂发生ADR的情况。结果:静脉滴注发生ADR为76.8%;ADR累及的系统/器官主要是皮肤及其附件,占31.3%;主要中药制剂品种为双黄连注射液,占18.3%;严重的ADR占4.0%。结论:应合理使用中药制剂,减少和避免ADR发生。

275例中药制剂不良反应报告分析

目的：促进临床合理用药。方法：对四川雅安市2005-2007年药品不良反应（ADR）监测中心收集到的275例中药制剂ADR报告进行分类统计、分析。结果：2005年56例中药制剂ADR中，中药注射剂占总例数的80．4％；2006年113例中药制剂ADR中，中药注射剂占总例数的79．8％；2007年106例中药制剂ADR中，中药注射剂占总例数的75．5％。中药注射剂是引起ADR的主要剂型。结论：及时报告中药制剂ADR，加强对其监测与研究，有助于减少和避免中药制剂ADR的发生，保障患者用药安全。