老年糖尿病、冠心病及高血压病患者的血脂与载脂蛋白B的关系

本文检测了78例老年Ⅱ型糖尿病、80例老年冠心病和92例老年高血压病患者的血清总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白及载脂蛋白B(ApoB)含量,并与正常老年对照组作比较,探讨了ApoB与动脉粥样硬化、糖尿病及冠心病的关系。结果发现实验组的ApoB明显高于对照组,提示血清ApoB的检测对动脉粥样硬化及冠心病的发生有预测价值,对判断糖尿病控制程度有参考价值。

当归注射液对2型糖尿病患者血液流变学及凝血功能的影响

目的 :观察 2型糖尿病 (DM)患者应用 2 5 %当归注射液治疗后血液流变学及凝血功能的变化 ,并探讨该药在DM并发症中的防治作用。方法 :4 6名 2型糖尿病患者经眼科检查无眼底出血 ,血糖控制稳定后 ,给予 2 5 %当归注射液治疗。另选 15名正常对照 ,检测糖尿病组患者当归治疗前后及正常对照组血液流变学及凝血功能等指标。结果 :糖尿病患者血液流变学及凝血功能部分指标 ,如全血粘度、红细胞聚集指数、血沉、血沉K值方程、血小板聚集率与对照组比较有显著性增高 (P <0 .0 1或P <0 .0 5 ) ,用当归注射液治疗后上述指标显著性降低 (P <0 .0 1或P <0 .0 5 ) ,且接近正常对照水平。结论

NIDDM患者血清胃泌素、血浆胃动素及生长抑素的检测及其意义

ＮＩＤＤＭ患者血清胃泌素、血浆胃动素及生长抑素的检测及其意义朱瑞平，邓长生，夏冰，范幼筠，张颖大约５０％的糖尿病患者可出现早饱、恶心、呕吐及腹胀等胃肠功能紊乱症状［１，２］。近年来国外从胃肠激素方面对糖尿病性胃轻瘫进行了某些探讨，但尚未有准确结论。我...

2型糖尿病肾病亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性研究

目的 :探讨亚甲基四氢叶酸还原酶 (methylenetetrahydrofolatereductase,MTHFR)基因多态性与中国人 2型糖尿病肾病的关系。 方法 :运用PCR RFLP检测 2 6 3例中国人 [2 0 6例为 2型糖尿病 (DM) ,其中 12 2例合并糖尿病肾病 (DN) ,76例合并糖尿病视网膜病 ,5 7例为正常对照组 ]MTHFR基因C6 77T位碱基突变 ,比较各组间等位基因频率和基因型频率。 结果 : (1) 2型DM合并DN组TT基因型频率及T等位基因频率明显高于不伴有DN的2型DM组 (分别 2 5 0 %vs 19 1% ,P <0 0 5 ;49 6 %vs 37 8% ,P <0 0 5 )及正常对照组 (分别 2 5 0 %vs 17 5 % ,P <0 0 1;49 6 %vs 31 6 % ,P <0 0 1) ,不伴DN的 2型DM组与正常对照组相比 ,TT基因型频率 (19 1%vs 17 5 % ,P >0 0 5 )及T等位基因频率 (37 8%vs 31 6 % ,P >0 0 5 )差异不明显。 (2 ) 2型DM合并视网膜病组与无视网膜病变者及正常对照组相比 ,TT基因型频率 (分别 2 5 0 %vs 2 0 8% ,P <0 0 5 ;2 5 0 %vs 17 5 % ,P <0 0 1)及T等位基因频率(分别 5 1 3%vs 40 0 % ,P <0 0 5 ;5 1 3%vs 31 6 % ,P <0 0 1)明显升高。 结论 :MTHFR基因C6 77T碱基突变是促进中国汉族人 2型DM患者并发DN的危险因子 ,突变T等位基因是DN的易感基因。

地奥心血康治疗冠心病的临床观察

1 病例选择按WHO 诊断标准,共选择60例冠心病(CHD)患者;男性41例,女性19例;年龄39～80a,平均年龄57±12a。心绞痛者21例。

当归治疗糖尿病周围神经病变的疗效观察

为观察当归治疗糖尿病周围神经病变（diabeticperipheralneuropathy,DPN）的疗效，将47例DPN患者分为治疗组20例，对照组17例，结果：①治疗组显效20例，有效8例，无效2例，总有效率93．3％；对照组有效9例，无效8例，有效率52．9％，两组间疗效有显著差异（P＜0．01）。提示当归治疗DPN疗效确切、安全。

他巴唑引起粒细胞缺乏症的救治(附12例临床分析)

药源性粒细胞缺乏症是一种病死率较高的急重症,抗甲状腺机能亢进药物所致者并非罕见,本院自1975～1988年内科收住院治疗的208例甲亢病人中,有12例系他巴唑引起粒细胞缺乏症(Tapazol induce agranufocytosis以下简称TIA)而急诊入院,现结合文献,就其临床表现,救治措施提出讨论,旨在提高该症的治愈率。

老年Ⅱ型糖尿病患者血过氧化脂质和抗氧化酶的检测及其临床意义

22例老年NIDDM患者和18例正常人检测结果显示,老年NIDDM的LPO显著升高,SOD、CAT、GSH-Px、Se-GSH-Px显著降低,LPO与上述四种抗氧化酶负相关;BG、TG、TC、LDL和ApoB显著升高,HDL显著降低;SOD与BG负相关;LPO与TG、TC、LDL正相关,与HDL、ApoA_1负相关。提示老年NIDDM患者LPO升高可能与其溏、脂代谢紊乱有关。LPO的持续升高可能是其心血管并发症发生的重要因素之一。

老年高血压病与脂质代谢172例临床分析

本文报道了190例健康老年人和172例老年高血压病患者的血脂含量变化。结果显示老年高血压病患者血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、载脂蛋白B(ApoB)含量均高于正常对照组。本文结果提示在高血压病患者中血脂增高并非少见。

2型糖尿病及合并高血压者胰岛素抵抗与脂蛋白(a)的研究

分别测定 2型糖尿病 (A组 )、2型糖尿病合并高血压 (B组 )、原发性高血压 (C组 )及正常人 (D组 )的Lp(a)浓度。对每位利用Homa -model公式计算IRI。结果 :①A组、B组及C组的Lp(a)浓度无显著差异 ,但均显著高于D组 ;②A组与B组IRI无显著差异 ,两组均高于C组 ;③Lp(a)与A组、C组IRI无显著相关 ;与B组IRI呈显著正相关。结论 :2型糖尿病者及合并高血压者IRI无显著差异 ,Lp(a)与 2型糖尿病合并高血压者IRI呈显著正相关。

HINS-R DNA Ex-17基因多态性与细胞低镁介导的DM高血压高发倾向的关系

目的 :探讨人胰岛素受体 (HINS R)基因多态性及低镁与DM患者高血压高发倾向的关系。方法 :采用PCR SSCP技术和ICP AES法分析了 6 3例 2型DMHINS RDNAEx 17多态性情况及RBCMg2 + 含量。结果 :Ex 17位点呈现多态性 5例 ,其RBCMg2 + 明显低于其它病例 (P <0 .0 1) ,而FINS水平明显高于对照组 (P <0 .0 1) ,其它DM伴高血压倾向者RBCMg2 + 也低于不伴高血压的DM者 ,血清Mg2 + 两组比较差异无显著性 (P >0 .0 5 )。结论 :HINS RDNAEx 17多态性常与高胰岛素血症或IR关联 ,且常伴细胞内Mg2 + 储备低下的情况 ,可被血清Mg2 + 正常的表面现象所掩盖 。

糖尿病237例临床分析

本文对237例住院糖尿病例进行了临床分析,男女比例为1.2:1,以25～60岁居多。典型症状是多饮、多尿、多食及消瘦、乏力。并发症中以血管并发症居首位,次为酮症酸中毒(41％),并对糖尿病酮症酸中毒的治疗作了回顾性讨论。

2型糖尿病各临床变量与瘦素受体基因变异的关系研究

为研究 2型糠尿病患者各临床变量 ,如体重指数 (BMI)、腰围、臀围、收缩压、舒张压 (DBP)、空腹血糖、甘油三酯 (TG)、总胆固醇等与瘦素受体 (leptinreceptor,Lepr)第 2 0外显子基因变异的关系 ,用聚合酶链反应 限制性酶切片段长度多态性 (PCR RFLP)测定 90例 2型糖尿病患者Lepr第 2 0外显子基因变异频率 ,常规检测血糖、TG、总胆固醇、高密度脂蛋白 (HDL) ,于相同条件下测身高、体重、腰围、臀围 ,按公式计算体重指数 (BMI)、脂肪百分比 ( %Fat)和胰岛素的敏感指数 (ISI)。结果显示 ,本组糖尿病患者中存在Lepr第 2 0外显子基因变异 ,其中 2 92 7位C→A(Ala976Asp)变异频率为 10 0 % ,3 0 5 7位G→A(Pro10 19Pro)总的变异频率为 80 % ;其 3 0 5 7位G→A变异与肥胖型 2型糖尿病患者的胰岛素敏感指数成负相关 (P =0 .0 4 61) ,与女性糖尿病患者的腰围 /臀围 (WHR)成正相关 (P =0 .0 3 0 3 ) ;Logistic回归分析发现 :Lepr基因 3 0 5 7位G→A变异与BMI、WHR、DBP、TG成正相关 ,与HDL成负相关。结果表明 :本组糖尿病患者中存在Lepr第 2 0外显子基因变异 ,其变异主要影响 2型糖尿病患者脂质代谢。

用生物素探针检测糖尿病患者C—myc基因

建立生物素—7—dATP探针。对46份Ⅱ型糖尿病患者进行C—myc基因检测,发现39例呈阳性反应(杂交反应),与病程及血糖无关,但呈较明显的遗传倾向;对糖尿病性心脏病与C—myc基因关系亦进行了探讨。生物素探针使用安全、特异性好、保存期长,为糖尿病的基因分析提供了新的检测方式。

亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性与糖尿病肾病相关性研究

目的 研究亚甲基四氢叶酸还原酶 (MTHFR)基因多态性与 2型糖尿病肾病的关系。方法 运用聚合酶链反应 限制性片段长度多态性技术 (PCR RFLP)检测 85例 2型糖尿病患者 (其中 39例伴糖尿病肾病 )及 5 7例正常对照组MTHFRC6 77T基因型 ,采用高效液相色谱法测定血浆同型半胱氨酸水平。结果 糖尿病肾病组MTHFR基因TT纯合基因型、CT杂合基因型及T等位基因频率 (分别为 2 8 2 1%、5 1 2 8%、5 3 85 % )均明显高于糖尿病不伴肾病组 (分别为 19 5 7%、2 8 2 6 %、33 70 % )及正常对照组 (分别为 17 5 4%、2 8 0 7%、31 5 8% ) ,基因型和等位基因频率分布差异均有统计学意义 (P<0 0 5 ) ,而MTHFR基因该多态性在不伴肾病组与正常对照组之间差异无显著性 (P >0 0 5 ) ,T等位基因与糖尿病肾病的发生密切相关 (OR =2 30 ,95 %可信区间 :1 2 4～ 4 2 6 )。糖尿病肾病组、糖尿病不伴肾病组及正常对照组中 ,MTHFR基因有C6 77T突变者血浆同型半胱氨酸水平均显著高于无基因突变者。结论 MTHFR基因C6