2008年我院药品不良反应报告分析

目的:了解我院药品不良反应(ADR)发生规律和特点,为临床提供药品安全性信息。方法:对我院2008年上报的74份ADR报告,按患者年龄、性别、给药途径、引起ADR的药品种类、涉及器官或系统以及临床表现等进行统计、分析。结果:静脉滴注较其它给药途径更易发生ADR(57例,占77.03%);抗微生物药引发ADR的比例最高(39例,占52.70%);74例报告中,男女性别比例无明显差异,10岁以下和60岁以上患者ADR发生率高于其他年龄段;ADR的临床表现以皮疹、瘙痒等皮肤及其附件损害为主,其次为心血管系统以及消化系统损害。结论:抗微生物药是不良反应监测的重点,提高临床安全用药意识,应加强药品不良反应监测,确保用药安全。

中药新药研究法规体系的形成

《中华人民共和国药品管理法》是我国药品管理的基本法,国家药品监督管理有关部门以其为法律依据,对药品的研究开发、生产、经营及使用环节先后颁布另外一系列法律、法规,逐渐形成了我国药品管理的法律体系。在药品管理体系建立和发展的过程中,我国先后出台了一系列中药新药研究管理规章。经过多年的实施与不断的修改和完善,逐步形成了较为完善的药品管理法律体系的一个分支一中药新药研究的法规体系。

子弹侵彻导电靶板脱胶分析

在军训训练器材领域,导电靶板作为应用广泛的一种自动报靶装置,在子弹射击时会出现绝缘材料和导电材料脱胶的现象。分析弹丸侵彻导电靶板理论后确定影响脱胶的主要因素为绝缘材料的材料属性和黏接剂的性能。该文通过采用ANSYS/LS-DYNA建立有限元仿真模型,分析绝缘材料和黏接剂对脱胶现象的影响,结合仿真结果进行实弹射击试验。通过仿真与试验的方法确定了影响靶板脱胶的主要因素和影响关系,具有较强的工程指导意义。

面向铲运机CAD的应用研究

针对目前有关铲运机的研究，及先进制造技术和制造模式的发展状况，提出了开发一种与先进技术相适应的铲运机CAD系统的必要性和可行性，以便获得最佳的经济效益和提高产品的竞争能力。