首发女性精神分裂症患者药源性高泌乳素血症的用药分析

目的比较舒肝颗粒与阿立哌唑对首发女性精神分裂症患者药源性高泌乳素血症的疗效与安全性。方法选择收治的药源性高泌乳素血症的首发女性精神分裂症患者180例,按随机数字表法分成对照组和研究组,每组90例。对照组给予阿立哌唑,10 mg/d;研究组给予舒肝颗粒每次1袋,2次/d,共治疗12周。比较2组患者泌乳素(prolactin,PRL)水平,阳性和阴性症状量表(positive and negative syndrome Scale,PANSS),治疗时出现的症状量表(treatment emergent symptom scale,TESS)及不良反应情况。结果 2组患者PRL水平均随治疗时间延长而下降(F_(时间)=9.73,P<0.05),对照组PRL水平下降幅度较研究组大(F_(交互)=4.36,P<0.05),2组患者PRL整体水平差异无统计学意义(F_(分组)=0.13,P>0.05)。2组患者PANSS总分均随治疗时间延长而下降(F_(时间)=23.89,P<0.05);且2组患者PANSS总分下降幅度基本一致(F_(交互)=0.98,P>0.05),2组患者PANSS总分的整体水平差异无统计学意义(F_(分组)=1.06,P>0.05)。2组患者TESS评分随治疗时间延长而上升(F_(时间)=19.56,P<0.05),研究组TESS评分上升幅度较对照组小(F_(交互)=9.16,P<0.05)研究组TESS评分整体水平显著低于对照组(F_(分组)=7.96,P<0.05)。研究组患者治疗4、8、12周不良反应均显著低于对照组(χ~2值分别为4.79、4.84、7.90,P<0.05)。结论舒肝颗粒治疗首发女性精神分裂症患者药源性高泌乳素血症的临床疗效与阿立哌唑疗效相当,不良反应明显少于阿立哌唑,具有更好的安全性。