几种进口药材中有机氯类农药的残留分析

对进口的美国西洋参、印度红花和西班牙红花的有机氯类农药的残留分析结果表明，除一个样品的农残量稍高外，其他样品均符合我国对粮食规定的残留标准（≤０．２μｇ／ｇ）。

广角、水牛角和黄牛角的氨基酸比较研究

氨基酸测试结果表明，３种角的氨基酸总量有一定差异，而氨基酸组成及含量分布相似，同时，两种牛角的各部位氨基酸组成及含量也相似。

25个牛黄样品胆汁酸的多组分含量研究

本研究采用反相高效液相色谱法，以甲醇：水（７５：２５）为流动相，对牛黄的甲醇提取液直接进样分析，一次进样即能分离游离型胆酸（ＣＡ），去氧胆酸（ＤＣＡ），鹅去氧胆酸（ＣＤＣＡ）以及结合型甘氨酸胆酸（ＧＣＡ）。方法简便易行，回收率好。

臭梧桐薄膜包衣片中黄酮类成分的含量测定

采用ＵＶ法及ＨＰＬＣ法分别对臭梧桐薄膜包衣片中的总黄酮及海常素进行定量测定，平均回收率为９７．０％和９５．７％。前者简便易行，后者对有效成分控制准确可靠，两者结合可为控制该制剂的内在质量提供可靠的依据。

双波长分光光度法测定维C银翘片中扑热息痛和维生素C的含量

本文应用双波长分光光度法测定维C 银翘片中扑热息痛和维生素C 的含量,以水为溶剂,可排除其他复杂成分的干扰,并同时测定两个组分,回收率分别为101.3%和99.38%。此法具有方法可靠、操作简便等优点.

微波萃取对不同形态结构中药及含不同极性成分中药的选择性研究

目的 探索微波萃取 (ME)对不同形态结构中药及含不同极性成分中药的提取规律。方法 以大黄、决明子中不同极性的蒽醌类成分及金银花中绿原酸、黄芩中黄芩苷为指标成分 ,以 HPL C法测定 ,采用正交试验设计法分别考察提取率。结果 ME对大黄中不同极性蒽醌成分的提取选择性并不明显 ,而同一温度条件下 ,根茎类中药大黄中大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的提取率明显高于种子类中药决明子中相同成分的提取率。结论 ME对不同形态结构中药的提取有选择性 。

RP-HPLC-ELSD法测定知母药材及含知母制剂中菝葜皂苷元的含量

目的 阐明 EL SD对于检测菝葜皂苷元等不含发色团的化合物是一种优越的检测器 ,为知母药材及含知母制剂提供了一种可靠的质检手段。方法 采用 RP- HPL C- EL SD法测定知母药材及含知母制剂中菝葜皂苷元的含量。结果 分离完全的色谱峰 ,有良好的线性关系 ,r=0 .9990 ,对药材及制剂测定的回收率分别为 10 0 .5 %、91.38%。结论 该方法先进、可靠、简便 。

苦参生物碱的高速逆流色谱法制备研究——色谱参数和仪器参数的最佳化

应用新型的液液分配技术——高速逆流色谱法 (High Speed Counter- current Chromatography,HSCCC)对苦参生物碱类成分的分离制备进行探讨。选用氯仿 -磷酸 -磷酸钠缓冲液 (p H6 .2 0 )溶剂系统 ,经正交试验确定了HSCCC的最佳运行参数 ,将苦参粗提物分离得到 6个固态收集物 ,经 TL C4种不同展开系统证实其中有一个为单一组分。实验表明 ,HSCCC法是一种高效、简便的分离制备中草药有效成分纯品的新方法。

犀角与水牛角药理作用的研究

犀角水煎液与水牛角浓缩粉水煎液均能明显降低大肠杆菌内毒素所致小鼠死亡率；缩短DIC模型大鼠血中的白陶土部分凝血活酶时间、凝血酶原时间、凝血酶时间和升高血小板数；能协同戊巴比妥钠延长小鼠睡眠时间．结果表明，犀角与水牛角以上作用相似．

大黄微波萃取法与常用提取方法的比较研究

目的 :评价微波萃取法 (MAE)提取中药有效成分的特点 ,初步探索MAE的机理。方法 :采用分光光度法测定大黄提取液中总蒽醌的含量 ,比较研究了MAE与常用提取方法 (索氏提取法、超声提取法、水煎法 )的提取效率 ;采用显微照相技术对大黄石蜡切片的细胞组织进行观察。结果 :MAE的提取率最高 ,是超声提取法的 3.5倍 ,是索氏提取法的 1.5倍 ,是水煎法的 1.5倍 ,且提取速度最快 ;显微观察表明 ,微波直接造成细胞组织的破坏。结论 :MAE用于中药大黄的提取具有高效、省时的特点 ,为MAE在中药制药领域中的进一步推广应用提供科学依据。

决明子微波萃取法与常用提取方法的比较

目的 :通过对决明子微波萃取法 (MAE)与常用提取方法 (索氏提取法、超声提取法、水煎法 )的比较研究 ,评价MAE提取中药有效成分的特点 ,初步探索MAE的机理。方法 :采用分光光度法测定决明子提取液中总蒽醌的含量 ;采用显微照相仪对表面结构及横切面状况进行观察。结果 :MAE的提取率最高 ,是超声提取法的 16倍 ,是索氏提取法的 3倍 ,是水煎法的 1.1倍 ,且MAE仅 5min就已超过超声 1h的提取率 ,15min已达到或接近索氏提取 2h和水煎法的提取效果 ;显微观察表明 ,微波直接造成表面结构的破坏。结论 :MAE用于中药决明子的提取具有高效、节能、省时的特点 ,可以在中药制药中进一步推广应用。

佛手散分煎与合煎的化学成分比较

对古方“佛手散”中的当归、川芎进行分煎与合煎，其煎液的高效液相色谱和薄层层析分析结果表明，两种煎剂的化学组成基本一致。高效液相色谱图中各色峰峰面积的分析结果表明亦无显著差异。

广角、水牛角和黄牛角中无机元素的比较研究

对广角、水牛角和黄牛角中的钙、镁、铁、锌、铜、锰、钴和铅进行了测试，结果显示３种角既有一定的相似性，又有差异性。

大鼠血浆中大黄蒽醌甙元的HPLC分析方法学研究

对血浆中大黄五种蒽醌甙元，芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的提取分离方法进行方法学研究。确定以HCIO4作蛋白沉淀剂，乙醚为提取溶剂，其提取物用碱性甲醇溶解定容后进行HPLC测定。通过日内精密度和日间精密度以及回收率试验，表明本法前处理操作简单，提取完全，测定结果准确可靠，实现了一次进样即能对血浆样品中五种蒽醌甙元同时测定的目的。

HPLC法测定银杏制剂成分

采用反相高效液相色谱法测定３种银杏叶制剂７个样品中３种黄酮甙元（ 皮素、山奈素、异鼠李素）的含量。用ＢｏｎｄｅｐａｋＣ１８柱、甲醇与０．５％磷酸水溶液（４８：５２），检测波长３６８ｎｍ，样品经水解后测定，方法简单易行，回收率好。

中药提取技术研究进展

中药的传统提取方法如煎煮法、浸渍法、渗漉法、回流法等,普遍存在着有效成分提取率不高、杂质清除率低、生产周期长、能耗高、溶剂用量大等缺点,用这些方法处理后的产品往往难以克服传统中成药“粗、大、黑”的缺点,疗效也难以有效提高。随着科学技术的进步,各种新的分离提取技术不断被用到中药研究和生产领域中来。下面简要的加以介绍。

6个熊胆样品中结合型胆汁酸的种类和含量研究

采用反相ＨＰＬＣ技术对熊胆样品中结合型胆汁酸的种类和含量作了研究。结果表明：天然熊胆和人工熊胆均有相当量的ＴＵＤＣＡ、ＴＣＤＣＡ和ＴＣＡ；半数样品中能检出少量的ＴＤＣＡ。

中药学专业课程体系改革探讨

面对中药现代化和国际化趋势,高等药学教育中药学专业课程体系必须加快改革步伐。在认清现行课程 体系弊端的基础上,提出改革的方面:明确培养目标;注重学科发展;强化现代药学基础知识;突出中药特色;开设 动态课程;实验体现创新。

微波萃取技术在中药提取中的应用

微波萃取技术是利用微波强烈的热效应和非热效应,具有选择性高、操作时间短、溶剂消耗量少、有效成分得率高、不产生噪音、适合于热不稳定成分且能在短时间内杀灭植物中的水解酶等优点,在中药提取中有良好的应用前景。