葡萄糖酸镁口服液的药理和临床应用

葡萄糖酸镁口服液的药理和临床应用李吉，范德贤，赵树杰，姜克敬（中国人民解放军第４５５医院上海２０００５２）葡萄糖酸镁作为口服镁补充剂，是体内镁缺乏治疗和预防的基础药物，已收载于美国药典２２版，具有肯定的疗效。现就葡萄糖酸镁口服液的药理、药效、毒理及临...

葡萄糖酸镁合成工艺研究

目的 :研究葡萄糖酸镁的化学合成方法。方法 :以葡萄糖酸内酯和氧化镁为原料 ,采用正交设计方法优化出葡萄糖酸镁最佳合成工艺。结果 :最佳合成条件 :葡萄糖酸内酯∶氧化镁投料 (摩尔比 )为1∶0 6 ;反应温度为100℃ ;反应时间为3h ,总收率为95 %以上。结论 :该合成方法收率稳定 ,合成周期短 。

葡萄糖酸镁口服液化学稳定性研究

目的：研究葡葡糖酸镁口服液的化学稳定性，探讨其内在质量。方法：依据化学动力学原理，以旋光法定量，采用经典恒温法，测定本品的降解速度常数（Ｋ），并由Ａｒｒｈｅｎｉｕｓ公式计算出有效期。结果：实验结果表明葡萄糖酸镁口服液的降解反应为一级反应，在室温２５℃条件下Ｔ２５℃０．９为２５．４年。结论：葡萄糖酸镁口服液具有良好的化学稳定性，为新药生产、使用、贮存提供了理论依据。

葡萄糖酸镁理化常数及其质量的研究

目的 测定葡萄糖酸镁原料药的理化常数及其纯度、安全性等 ,对其质量进行研究。方法 采用溶解度、比旋度、折光率和熔点测定法测定了理化常数。以TLC法鉴别有关物质。络合量法测定含量。同时用动物试验法对异常毒性、急性毒性、热源进行了试验。并对纯度检查与安全性进行了评价。结果 本品的溶解度为 13g·10 0ml-1;比旋度 [α]D2 0℃ =11.39± 0 .0 3,RSD 为 0 .2 6 % (n=5 ) ;折光率nD2 0℃ =1.3412 (n =6 ) ,F =0 .0 0 16 8;熔点 (分解点 )为 184～ 2 0 0℃。有关物质经TLC检测样品主斑点的颜色和位置与对照品相同 ,未见有关物质增加。络合量法测定含量下限定为 98.0 ,上限定为 10 2 .0。静脉给药 ,其LD50 为 311.13mg·kg-1,95 %可信限为 2 94.6～ 32 8.5mg·kg-1。口服给药 ,其LD50 >10g·kg-1。葡萄糖酸镁安全、无毒 ,是优良的补镁药物。结论 方法简便 ,准确 。

葡萄糖酸镁口服液制备工艺的研究

目的：研究葡萄糖酸镁口服液的制备工艺及其内在质量。方法：依据药物溶解度和临床治疗需要，筛选设计了处方，确定药物浓度。同时对附加剂，溶剂温度，消毒灭菌温度，时间和稳定性等进行了考察。结果：实验结果表明处方中药物浓度以１０ ％ 无水品计算投料，加入适量甜叶菊甙矫味，以８０ ℃左右热蒸馏水直接溶解制备，成品以１００ ℃３０ ｍｉｎ 消毒灭菌。经４０ ℃相对湿度７５ ％ 条件下加速试验３ 个月，质量稳定。结论：该产品处方和工艺设计合理，操作简便，质量稳定，临床补镁有效率达１００ ％ 。

葡萄糖酸镁口服液稳定性的初步研究

本文作者采用强光照射、高温、加速试验、TLC和室温留样考察葡萄糖酸镁口服液的稳定性,结果表明,本品对光、热较稳定,室温条件贮存2年含量无明显变化。

葡萄糖酸镁的毒性与安全性试验研究

本文作者报道了葡萄糖酸镁静脉、口服给药的急性毒性和安全性试验。结果表明,静脉给药,其LD_(50)为311.13mg/kg,95％可信限为294.6～328.5mg/kg。口服给药,其LD_(50)>10g/kg。葡萄糖酸镁安全、无毒,是优良的补镁药物。

葡萄糖酸镁稳定性研究

葡萄糖酸镁稳定性研究解放军第４５５医院药学研究室（上海２０００５２）李吉，范德贤，赵树杰，姜克敬葡萄糖酸镁（ｍａｇｎｅｓｉｕｍｇｌｕｃｏｎａｔｅ）作为人体内镁元素缺乏补充剂，具有明显的肌肉松弛作用，可缓解冠状动脉痉挛，减少乙酰胆碱的释放，维持体内电解...

葡萄糖酸镁的药理及其临床补镁效果

目的:探讨葡萄糖酸镁的药理、药效以及临床口服补镁的效果。方法:低镁患者口服葡萄糖酸镁,测定给药前后血镁浓度。结果:葡萄糖酸镁口服补镁有效率达100％。结论:葡萄糖酸镁是治疗和预防镁缺乏的有效口服补镁药物。

氯化铵甘草合剂中氯化铵的含量测定

本文报道采用佛尔哈德法测定氯化铵甘草合剂中氯化铵的含量。平均回收率:100.03％,变异系数0.28％。并就摩尔银量法测定偏高的原因进行了探讨。