国产和进口卡马西平片在人体内的生物利用度比较

用HPLC法测定6名健康志愿者口服国产和进口卡马西平片后的药时曲线,结果表明两者无显著差异(p>0.05)。中国人体内卡马西平的生物半衰期为35.16±10.15h,与国外文献报道相似。

麦冬注射液的研究

单味麦冬煎剂具有补中益心、安神益气的作用。近年来,临床上应用麦冬注射液治疗冠心病取得一定的疗效。但由于麦冬注射液缺乏质量标准而使其疗效不稳定,因而我们对麦冬注射液的制剂工艺、化学成分分析和制剂质量检查等方面进行了研究,并初步制订了制剂的质量标准。

替沃噻吨的药动学特征与其相对生物利用度

用高效液相色谱法以10名健康志愿者为对象,对国产替沃噻吨胶囊与进口片剂进行了相对生物利用度及动力学研究。结果表明,国产胶囊与进口片剂比较,其相对生物利用度为1.081±0.487%;还发现10名健康志愿者在给药后3～5h 均有血药浓度回升现象,在药时曲线上呈现双峰,估计与肠肝循环有关。

氨茶碱与磺胺甲基异(口恶)唑联合应用的药物动力学变化

氨茶碱是治疗支气管哮喘的常用药物,临床上与其它药物合并使用,结果导致氨茶碱的药物动力学参数的改变,因而影响疗效,Welch等早就指出:保泰松,巴比妥类,甲磺丁脲可使氨茶碱的代谢加快.

胺碘酮的血药浓度监测

本文使用高效液相色谱法测定胺碘酮在血浆中的浓度。检测限为0.04μg/ml,回收率为95%,CV=1.94%,在0.25~4.0μg/ml血浆浓度范围内线性良好(r=0.9995),并使用该法对临床45例患者进行了血药浓度监测,结果,血药浓度平均值为1.36±0.85μg/ml,其中超出治疗血药浓度范围的占18%,经过调整剂量才逐一达到正常水平,从而降低了毒副反应发生率。

藏党参提取物对酵母膏联合氧嗪酸钾致高尿酸血症小鼠的保护作用研究

目的:探究藏党参提取物对酵母膏联合氧嗪酸钾诱导的高尿酸血症小鼠的治疗作用及保护机制。方法:将60只雄性昆明种小鼠按随机数字表法分为空白组、模型组、藏党参提取物低剂量组、藏党参提取物中剂量组、藏党参提取物高剂量组、别嘌醇组,每组10只。除空白组外,其余小鼠每日灌胃给予酵母膏,持续14 d。在造模同时,各给药组分别给予相应药物。末次给药后,腹腔注射氧嗪酸钾(300 mg/kg)诱导小鼠高尿酸血症,检测小鼠肝脏指数和肾脏指数,检测血尿酸(SUA)、血尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)、尿尿酸(UUA)、尿尿素氮(UUN)、尿肌酐(UCr)水平;检测肝脏和血清中黄嘌呤氧化酶(XOD)、血清谷草转氨酶(AST)、血清谷丙转氨酶(ALT)活性及尿酸排泄分数(FEUA)。Western blotting法检测肾脏中尿酸盐转运蛋白1(URAT1)、葡萄糖转运蛋白9(GLUT9)、有机阴离子转运蛋白1(OAT1)、有机阴离子转运蛋白3(OAT3)蛋白表达水平。结果:与模型组比较,别嘌醇和藏党参提取物能显著改善小鼠肝脏指数,降低小鼠SUA、BUN及SCr水平,同时升高小鼠UUA、UUN及UCr水平,改善小鼠FEUA水平,抑制肝脏与血清中XOD和血清AST、ALT活性,下调肾脏中URAT1与GLUT9蛋白表达水平及升高OAT1与OAT3蛋白表达水平。结论:藏党参提取物对酵母膏联合氧嗪酸钾诱导的高尿酸血症小鼠具有保护作用,其机制可能是通过抑制XOD活性及调控尿酸转运体发挥作用。

三种国产苯妥英制剂的生物利用度分析

对10名健康受试者,测定了国产苯妥英口服片剂、口服混悬剂,肌注水针剂的生物利用度。用HPLC法测得的血药浓度数据,按PCNONLIN程序进行曲线拟合,计算AUC;再按AUC/AUC计算绝对生物利用度,结果口服片剂、混悬剂及肌注水针剂的绝对生物利用度分别为71.0±13.9%,68.1±16.6%及30.5±12.0%。t测验表明口服片剂及肌注水针剂间吸收程度的差异非常显著(p<0.01)。

洁净技术在输液制备中的实际意义

空气中的尘埃对输液中微粒有较大影响;输液生产过程中,尘埃可造成输液中的微粒数增加,考虑到空气中的细菌通常是以群体存在,并大多附着在空气中的尘埃上,形成“生物粒子”,在有尘埃存在的情况下,就可能有微生物存在。可见。

超声波-酶协同提取西藏猫乳总黄酮工艺及抗氧化活性

以西藏猫乳茎枝为试材,采用超声波-酶协同法提取其中的总黄酮,通过单因素试验与响应面设计法对提取工艺进行优化,得到最佳工艺参数。在该基础上,将超声波-酶协同法与超声波法、酶解法进行比较,考察其抗氧化活性,以期为西藏猫乳的进一步开发利用提供参考依据。结果表明:超声波-酶协同提取西藏猫乳总黄酮最优条件为纤维素酶浓度0.31 mg·mL^(-1)、乙醇浓度53%、酶解pH 5.0、酶解时间2 h、酶解温度50℃、超声温度50℃、液料比40∶1 mL·g^(-1)、超声时间30 min,在该条件下,总黄酮提取量为17.01 mg·g^(-1),提取工艺稳定可靠。与超声波法和酶解法比较,超声波-酶协同提取总黄酮含量较高,且具有更好的DPPH·和ABTS+·清除能力。

藏荆芥乙醇提取物抗炎作用及机制研究

目的研究藏荆芥乙醇提取物对脂多糖(LPS)诱导的体内外炎症模型的作用及其作用机制。方法将小鼠随机分为空白对照组、脂多糖模型组、阳性药地塞米松(0.000 5 g·kg^(-1))组及藏荆芥乙醇提取物低、中、高剂量组(0.500、1.000、2.000 g·kg^(-1)),每组10只。通过腹腔注射脂多糖(0.001 g·kg^(-1))建立小鼠急性腹膜炎模型,采用酶联免疫法(ELISA)检测各组小鼠腹腔灌洗液中炎症因子水平。另外,通过脂多糖诱导小鼠巨噬细胞RAW264.7建立细胞炎症模型,将RAW264.7细胞分为空白对照组、脂多糖模型组及不同浓度藏荆芥乙醇提取物组(25、50、100、200、400μg·mL^(-1)),检测细胞存活率以筛选给药浓度;ELISA法检测藏荆芥乙醇提取物对促炎因子一氧化氮(NO)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素(IL)-6、IL-1β的抑制作用;蛋白电泳法检测促炎介质诱导型一氧化氮合酶(iNOS)和环氧化酶-2(COX-2)的表达水平,并采用蛋白电泳法和免疫荧光法检测细胞中NF-κB通路相关蛋白(p65、p-IκBα、IκBα)的表达水平。结果体内实验中,与脂多糖模型组比,藏荆芥乙醇提取物中、高剂量组均不同程度降低了小鼠腹腔中TNF-α、IL-6、IL-1β的表达水平(P<0.05,P<0.01)。在体外实验中,根据实验结果,与空白对照组比,400μg·mL^(-1)的藏荆芥乙醇提取物表现出明显的细胞毒性(P<0.01),而25~200μg·mL^(-1)的藏荆芥乙醇提取物对细胞存活率无明显影响(P>0.05),用于进一步实验;与脂多糖模型组比,藏荆芥组NO、TNF-α、IL-6、IL-1β水平明显降低(P<0.05,P<0.01)。蛋白电泳结果显示,与脂多糖模型组比,不同浓度(150、200μg·mL^(-1))的藏荆芥组明显抑制p65、p-IκBα的表达,逆转了IκBα的表达下降,且差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。免疫荧光结果显示,与脂多糖模型组比,藏荆芥乙醇提取物明显抑制了细胞核中的p65的表达。结论藏荆芥提取物具有明显的抗炎活性,其作用机制可能通过抑制NF-κB通路活化而改善体内、外炎症。

古人怎样盖房子?

古镇游成为一种旅游热点也就是近 几年的事情,而在这之前的很长时 间内,我们自己生活的地方也许就 是古意盎然的。我们必须承认, 传统生活方式与生活空间在“现 代”的浪潮里,是很容易被湮灭的, 它们的消逝速度比我们想象的要快 得多。所以,在一些学者为中国 古镇文化名扬世界而激动时,也有 专家对古镇的现状表示担忧。在 此我们请两位专家写出自己的看 法,也许 会对大 家有所 触动。