肿瘤相关抗原CA 19－9免疫放射分析（IRMA）与免疫酶标分析（IEMA）

以抗ＣＡ１９－９单克隆抗体Ｃ２４１为捕捉抗体，以Ｃ１９２为标记抗体建立了ＣＡ１９－９免疫放射分析（ＩＲＭＡ）和ＣＡ１９－９免疫酶标分析（ＩＥＭＡ），ＣＡ１９－９ＩＲＭＡ的标准曲线斜率Ｂ３００ｕ／Ｂ０为３７．１倍，可测定下限在４Ｕ／ｍｌ以下，批内ＣＶ５．１％，批间ＣＶ９．４％，平均回收率９８．６％。ＣＡ１９－９ＩＥＭＡ的标准曲线斜率Ｂ１５０ｕ／Ｂ０为８８．２倍，批内ＣＶ为２．４７％，批间ＣＶ为５．４％，回收率９９．５％。以ＩＲＭＡ方法检测正常血清９９例，ＣＡ１９．９为１２．９±８．５Ｕ／ｍｌ；胰腺癌患者３０例，血清ＣＡ１９－９为１６５．３±１１７．２Ｕ／ｍｌ。以３０Ｕ／ｍｌ为正常上限，则对胰腺癌检测的灵敏度为８６．６％，特异性９６．９７％，说明该方法在胰腺癌诊断中有重要应用价值。本文中的ＣＡ１９－９ＩＲＭＡ已成为第一个国产ＣＡ１９－９试剂盒，开始在全国推广应用。

肿瘤相关胰蛋白酶原-2免疫放射分析

本文建立了肿瘤相关胰蛋白酶原 - 2 (TAT - 2 )IRMA ,并初步应用于临床 ,以探讨其对肿瘤早期诊断的可能性。以抗TAT - 2McAbT2C和T2L分别作为捕捉抗体和标记抗体。在 pH9.6的碳酸缓冲液中 ,将McAbT2C包被小珠 ,成为固相抗体 ;用氯胺T方法将McAbT2L制成1 2 5I -标记抗体 ;并将两株McAb与不同量的TAT - 2标准品 ,在pH7.5的磷酸缓冲液中保温反应 ,制作TAT - 2标准曲线。检测肿瘤患者及正常人血清或尿液TAT - 2含量 ,并作对比。结果表明 ,测定的TAT - 2标准曲线 (N =1 0 ) :Bmax/T =(2 2± 3.2 ) % ,Bmax/B0=6 89.2± 35 .6倍 ,非特异结合率小于 0 .5 % ,检测下限在 0 .5ng/mL ;批内CV为 (4 .3± 0 .2 6 ) % ,批间CV为(1 0 .6± 1 .2 ) % ;平均回收率为 (98.5± 3.1 ) %和 (97.9± 2 .3) %。正常人血清 (87份 )和尿 (2 0份 )TAT - 2浓度为 7.5 8± 5 .4 6ng/mL和 3.1 1± 1 .6 2ng/mL ;胃癌患者 (4 5例 )的血清TAT - 2浓度 6 3.2± 6 2 .9ng/mL ,胰腺癌和胆管癌患者 (1 2例 )和其它各种转移癌患者 (1 6例 )尿TAT - 2浓度为 2 36 .6± 1 85 .3ng/mL ,1 0 4 .9± 1 71 .2ng/mL ;3组癌症患者血清、尿TAT - 2浓度与正常人相比 ,差别非常显著 (P值均小于 0 .0 0 1 )。因此 ,TAT - 2有希望成为一项肿瘤辅助诊断指?

PGⅠ,PGⅡ免疫放射分析方法的建立与初步临床试用

目的 建立PGⅠ,Ⅱ(胃蛋白酶原-Ⅰ,-Ⅱ)免疫放射分析法(IRMA),并初步临床试用,探讨其用于胃癌早期诊断的可能性。方法 取抗PGⅠ、PGⅡ单克隆抗体PGA4、PGA7、PGC8、PGC10共四株,在pH9.6的碳酸缓冲液中将PGA4、PGC8包被在聚苯乙烯小珠上成为固相抗体,用氯胺T方法将PGA7、PGC10制成125Ⅰ-标记抗体,与不同量的PGⅠ、PGⅡ标准品在pH7.5的磷酸缓冲液中保温反应,完成标准曲线。取胃癌及正常人血清各50例,检测PGⅠ、PgⅡ值,并作对比。结果对于PGⅠ与PGⅡ标准曲线,BMax/T分别为26.6％和36.5％,BMax/BO分别为73.1和67.6,非特异结合在0.6％以下,检出灵敏度两者均在0.5ng/ml以下;批内变异系数分别为5.3％和6.7％,批问变异系数11.7％和13.1;将不同量的标准加入血清样品中,经测定后所得平均回收率为98.2％和97.7％。正常人PGⅠ、PGⅡ、PGⅠ/PGⅡ值分别为65.2±25.1ng/ml、5.72±4.2ng/ml和10.2±6.9;癌症病人为33.6±22.9ng/ml、9.26±4.90ng/ml和4.04±3.37;两组间差异非常显著,三项P值均小于0.001。结论建成了PGⅠ、PGⅡ免疫放射分析法,初步临床检测显示,胃癌病人的血清PGⅠ降低,PGⅡ升高,PGⅠ/PGⅡ比率降低。本检测法简便经济无损伤,有可能在早期胃癌普查中应用。

精脒的放射免疫分析监测食道的癌前病变

在河南省林县食管癌高发区人们中用放射免疫分析检测食管癌发生不同时期血清精脒的含量。血清精脒的评价是:正常个体(36例) 76.94±74.38ng/ml;食道上皮显著增生(35例)115.71±113.45ng/ml;早期食道癌(31例)294.48±135.36ng/ml。有显著食道上皮增生的病人用氨基-维生素A酯或抗癌B治疗,用安慰剂作对照治疗。治疗一年后开始取人们的血样作血清精脒测定,结果:正常(27例)95.8±68.2ng/ml;抗癌B治疗(62例)125.1±72.9ng/ml;氨基维生素A酯治疗(64例)125.6±117.2ng/ml;对照组(62例)

胃蛋白酶原Ⅰ、Ⅱ的酶免疫分析

本文建立了胃蛋白酶原Ⅰ、Ⅱ(PGⅠ、PGⅠ)的酶免疫分析(EIA)方法。将抗PGⅠ单抗PGA4或抗PGⅡ单抗PGC8包被在板条微孔内,制成固相抗体,用过碘酸钠方法将抗PGⅠ单抗PGA7或抗PGⅡ单抗PGC10与辣根过氧化物酶相联结,成为标记抗体,二者与不同量的PGⅠ、Ⅱ标准品在磷酸缓冲液中保温反应后,根据测量数据画出标准曲线。对于PGⅠ、PGⅡBmax/B0分别为72.0和61.5,非特异结合分别小于1.3%和小于1.6%,灵敏度均为0.5ng/mL,批内CV分别为5.5%和6.8%,批间CV分别为12.0%和13.5%,回收率分别为98.5%和97.9%。测定40例胃癌组及40名正常组血清PGⅠ和PGⅡ,结果显示,胃癌血清PGⅠ低于正常组(P<0.001),PGⅡ高于正常组(P<0.01),PGⅠ/PGⅡ比值低于正常组(P<0.001)。新建PGⅠ、ⅡEIA与现行PGⅠ、ⅡIRMA具有良好的相关性。

CA242测定对恶性肿瘤的诊断价值

为研究肿瘤标志物 Ｃ Ａ２４２ 免疫放射分析的临床应用价值，应用１２５ Ｉ标记糖类抗原 Ｃ２４２的单克隆抗体 Ｃ Ａ２４２ ，固相珠用单克隆抗体 Ｃ２４１ 包被，建立夹心的免疫放射分析（ Ｉ Ｒ Ｍ Ａ） 。结果表明，１００ 名正常人和５３ 例良性疾病患者，其 Ｃ Ａ２４２ 分别为５６７ ±５８１ Ｕ／ ｍ Ｌ 和６８０ ±４１３ Ｕ／ｍ Ｌ。如果以１７ Ｕ／ｍ Ｌ 为阳性界值测定１６７ 例恶性肿瘤患者，其阳性率为６８３ ％ ；其中胰腺癌、结－ 直肠癌、胃癌和肺癌分别有８００ ％ 、５９７ ％ 、７００ ％ 和６００ ％ 的阳性率，而正常人的假阳性率为４０ ％ 。还对 Ｃ Ａ２４２ 的两种测定方法（ Ｉ Ｒ Ｍ Ａ 和 Ｅ Ｉ Ａ） 做了相关性研究，相关系数（ ｒ） 为０９６ 。同时还应用 Ｒ Ｏ Ｃ 曲线论证了 Ｃ Ａ２４２ 的临床应用和价值。结论是： Ｃ Ａ２４２ 在恶性肿瘤诊断方面有较高的灵敏度和特异性，是一种理想的肿瘤标志物。

用灵敏的甲胎蛋白的免疫放射分析测定正常中国人血清AFP的水平

自1963年Abeleu等发生现甲胎蛋白(α—fetoprotein简称AFP)后,使原发性肝细胞瘤的诊断有所突破,也为肝癌的监测,提供有效的手段。同时,甲胎蛋白的测试为睾丸、卵巢胚胎性肿瘤的诊断和鉴别诊断,胎儿先天性疾病的诊断都贡献了新的方法。甲胎蛋白的研究为肝癌流行病调查,及其他理论研究提供重要途径,成为最有用的肿瘤标志之一。本文介绍应用固相技术,^(125)I标记甲胎蛋白单克隆抗体建立新一代的免疫放射(Immunoradio metric assdy,IRMA)分析法,并用于临床检测的初步结果。

CA19-9免疫放射分析在肿瘤诊断中的应用

本文介绍了CA19－9免疫放射分析方法的临床应用，其中测定96名正常人血清的平均值为8．32±7．23U／mL，73名结-直肠患者血清（包括DukeA、B、C、D期）的平均值分别为9．68±5．32U／mL、12．87±10．14U／mL、71．11±90．53U／mL、297．55±255．11U／mL。60例胰腺癌血清平均值为196．12±208．30U／mL。若以30U／mL为阳性界值，其结一直肠癌DukeA、B、C、和D期阳性率分别为0％、13．8％、46．7％和87．5％。胰腺癌阳性率为80％。正常人假阳性率为1．04％。本文还应用ROC分析法论证CA19－9IRMA在临床中的应用价值。

血清游离PSA免疫放射分析的建立及其临床试用

前列腺特异性抗原（ＰＳＡ）是评价前列腺癌的肿瘤标志物之一。它与游离ＰＳＡ（ＦＰＳＡ）、复合体ＰＳＡ呈等分子反应，可精确定量总ＰＳＡ（ＴＰＳＡ）。但ＴＰＳＡ升高幅度较小的病例，不易与良性前列腺增生区别。研究证明，测定ＦＰＳＡ并计算ＦＰＳＡ／Ｔ...

肿瘤标志物CA－125免疫放射分析

从瑞典引进有关卵巢癌肿瘤抗原的单克隆抗体ＯＶ１９７作为捕捉抗体，以ＯＶ１８５作为标记抗体，建立了碘标固相双位点夹心模式的ＣＡ－１２５免疫放射分析（ＩＲＭＡ）。该方法的标准曲线斜率自０点至５００Ｕ／ｍｌ为９９．７倍，灵敏度在５Ｕ／ｍｌ以下，批内ＣＶ６．３６％，批间ＣＶ９．８％。初步临床应用检测血清ＣＡ－１２５水平的结果为：正常妇女（３３名）为５．８±３．７８Ｕ／ｍｌ，１９例术前或复发的卵巢癌患者为１７６．４±１７７．２Ｕ／ｍｌ，卵巢癌术后（７例）为８．１±６．３Ｕ／ｍｌ；以３５Ｕ／ｍｌ为阳性界值，卵巢癌诊断阳性率为７３．７％，３３名正常人中无假阳性。７例术后卵巢癌患者ＣＡ－１２５水平降至正常范围。说明此ＩＲＭＡ在卵巢癌的诊断和监测中有较大应用价值。该方法是我国第一个国产ＣＡ－１２５ＩＲＭＡ试剂盒，已开始在全国推广应用。

多胺生物合成抑制剂DFMO抗人大肠癌细胞系的体外实验研究

多胺(腐胺、精脒、精胺)在启动、维持快速生长的细胞中有重要的作用,在肿瘤细胞的生长、增殖中也是不可缺少的。α-二氟甲基鸟氨酸(DFKO)是腐胺合成途径中的关键酶鸟氨酸脱羧酶(ODC)的特异的、不可逆的抑制剂。国外应用DFMO进行体外干扰实验表明:肿瘤细胞生长能被其抑制。为了解DFMO对人大肠癌细胞的体外作用。

615小鼠自发肺腺癌(I615PAC-8811)两个高自发、双相转移模型

以本组1只23月龄615雄性小鼠自发肺腺癌(I615PAC-8811)为瘤原,用本组同源小鼠作宿主,按'瘤原—宿主'体内双相选育原则进行皮下移植传代。经过6年(1986年4月～1992年4月)时间,选建出两株高自发双相(肺和浅表淋巴结)转移模型,即结节(nodule)型肺转移和弥漫(diffuse)型肺转移模型。截至1992年4月,前者已传30代,肺转移率为100%;后者已传50代,肺转移率为100%;浅表淋巴结于7代后转移率亦为100%。两型来源同一,病理组织学特征相似,但两者许多生物学性状包括药敏和移植瘤生长速度存在差异。

CA242免疫放射分析的稳定性研究

本文报道了以单克隆抗体C2 4 1作为捕捉抗体 ,以C2 4 2为标记抗体的碘标固相双位点夹心式CA2 4 2免疫放射分析 (IRMA)的稳定性研究。实验结果表明 ,包被珠、标记抗体、加入稳定剂后的标准及缓冲液在 4℃存放 8周仍可获得理想的实验结果。而未加入稳定剂的标准 ,当存放条件为 4℃、室温和 37℃时 ,分别在第 7周、第 2周第第 1周失活。 37℃存放包被珠时 ,各标准点的结合率降低 ,并且非特异性吸附升高。37℃存放标记抗体到第 3周时仍很稳定 ,到第

抗卵巢癌相关抗原单克隆抗体的制备及免疫分析方法的建立

目的 研究从卵巢浆液性乳头状囊腺癌患者的腹腔积液中 ,纯化获得携带CA 12 5抗原决定簇的卵巢癌相关抗原。以此为免疫原 ,制备单克隆抗体 ,并建立放射免疫分析方法并应用于临床中。方法 腹腔积液经高氯酸分离 ,凝胶层析及亲和胶蓝柱层析纯化CA 12 5相关抗原。应用细胞融合技术 ,抗体采用ELISA方法、免疫印记技术进行鉴定。单克隆抗体经碘原法标记放射性核素1 2 5I ,初步建立 1种碘标固相双位点夹心模式的免疫放射分析法。结果 腹腔积液中CA12 5相关抗原经纯化 ,其比活度达 1.1× 10 6 U mg。共获得 6株稳定分泌抗体的杂交瘤细胞株 ,采用 2株配对最佳的抗体 ,初步建立 1种碘标免疫放射分析法。该方法可测下限为 1.2U ml ,批内变异系数为 4.4% ,批间变异系数为 9.6% ,平均回收率为 97.0 %。初步临床应用的结果表明在正常人血清中CA 12 5相关抗原平均值为 (2 .14 7± 3 .0 92 )U ml。在 60例卵巢癌患者中 ,平均值为 (10 6.5± 187.5 )U ml ,两者比较有非常显著性差异 (P <0 .0 1)。结论 以患者腹腔积液中纯化的CA12 5相关抗原制备单克隆抗体 ,并建立放射免疫分析方法 ,初步应用于临床血清学测定中 。