基于中药外观性状构建中药材品质的近红外快速评价体系

中药材品质评价研究是中药传承与发展的重中之重,其中商品规格等级是衡量中药材品质优劣的依据。本研究以中药外观性状为切入点,围绕"辨状论质"理论到中药商品规格等级的研究方法,通过深入挖掘中药外观性状代表的品质等级与内在成分近红外光谱特征的联系,探讨了建立以中药外观性状为核心的近红外光谱快速评价体系的可行性,希望通过模式识别方法将外观性状信息和其内在的近红外光谱数据信息进行关联,实现对中药材商品规格等级进行快速测定,尝试摆脱近红外光谱分析技术在指标属性选择上的传统束缚,为中药材品质快速评价体系构建提供新的思路。

滋肾丸HPLC指纹图谱及多种成分含量测定研究

目的:建立滋肾丸的HPLC指纹图谱及多指标成分测定方法,为滋肾丸的质量评价提供依据。方法:采用Kromasil EternityXT-5-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.2%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;检测波长为230 nm;柱温为30℃,流速为1.0 mL/min,建立滋肾丸指纹图谱,利用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)"进行聚类分析和主成分分析,并同时测定新芒果苷、黄柏碱、芒果苷、木兰花碱、小檗红碱和小檗碱6种成分的含量。结果:建立了滋肾丸的HPLC指纹图谱,共标定了11个共有峰,10批样品的相似度均≥0.996,聚类分析和主成分分析将10批滋肾丸分为2类;新芒果苷、黄柏碱、芒果苷、木兰花碱、小檗红碱和小檗碱在各自的进样量范围内与峰面积的线性关系良好(r≥0.9995),平均加样回收率为98.3%~103.1%,RSD为0.68%~1.95%。结论:该方法简便、准确,重复性良好,可用于滋肾丸的质量控制。

滋肾丸研究进展

滋肾丸又名通关丸,是临床常用的传统名方,用于治疗热蕴膀胱,小便不利等症。现代药理研究表明滋肾丸有很好的抗炎抑菌效果,对前列腺增生。肾盂肾炎都有一定疗效。笔者通过查阅历史典籍及近十年研究文献,对滋肾丸的历史沿革、临床应用及现代研究进展进行了总结归纳,以便为滋肾丸的后续研究奠定基础,对医药工作者更好地应用该方剂具有一定指导意义。

便携式近红外光谱仪云端智能快速检测花椒饮片

目的采用国产的便携式近红外光谱仪及配套的光谱建模系统,针对3个不同产地的药典花椒品种开发定性识别模型并进行验证。方法使用了62个不同产地的花椒样品作为建模集,14个盲样作为验证集,对花椒颗粒进行直接漫反射采样,每个样本采样6次,每次采样取不同的位置取平均作为建模用光谱数据,采用LDA定性识别算法开发花椒产地识别模型。结果模型交叉验证准确率95%以上,盲样验证准确率达到100%。结论对国产便携式近红外光谱仪和配套的光谱建模系统进行了验证,实验效果良好,可以准确识别不同产地的花椒颗粒,在中药材快检领域具备巨大的应用前景。

近红外光谱技术结合化学计量学在中药分析中的应用现状

近年来,近红外光谱分析技术已发展成为一种在各个领域应用较为广泛的分析技术,由于其具有快速、环保、无损的优点,使得其在中药分析领域中的作用日益凸显。而近红外光谱分析技术因为光谱的复杂性与重叠性通常需要结合化学计量学进行分析计算。笔者拟对近红外光谱分析技术与化学计量学的原理、适用范围、优点、局限性进行了详细的梳理与总结,并对二者在中药产地鉴别、真伪判断、炮制品判别、成分预测、含水量检测等方面的联合应用情况进行综述,总结了该联用技术在中药领域中的独特优势,对医药工作者更好地运用该项技术有一定指导意义。

基于便携式近红外光谱技术快速检测川贝母掺伪问题

目的:利用便携式近红外光谱技术对川贝母及其掺伪品进行快速鉴别及掺伪量快速检测,以建立系统的川贝母掺伪质量评价体系。方法:采集川贝母样品72批并制作不同类别掺伪品(浙贝母、平贝母、伊贝母、湖北贝母、光慈菇、面粉)570批;利用便携式近红外光谱仪采集样品近红外光谱数据;利用线性判别分析(LDA)及偏最小二乘法(PLS)分别建立川贝母-掺伪品、不同类别掺伪品定性校正模型及不同类别掺伪品掺伪量定量校正模型。结果:川贝母及其掺伪品的定性分析模型对川贝母及其掺伪品的识别率分别为99.49%(校正集),100.00%(验证集);在不同类别的掺伪品模型中,校正集和验证集的识别率分别为70.47%和73.68%;6个掺伪量比例的定量模型的验证集相关系数分别为0.8402(川贝母掺伪浙贝母),0.9602(川贝母掺伪平贝母),0.7657(川贝母掺伪伊贝母),0.9025(川贝母掺伪湖北贝母),0.9574(川贝母掺伪光慈菇),0.9761(川贝母掺伪面粉),预测均方根误差(RMSEP)分别为10.9485,5.4639,13.2564,8.5492,5.6553,4.2356;2个定性模型及6个定量模型的预测性能良好。结论:采用便携式近红外光谱技术可实时对川贝母及其掺伪品的快速鉴别和掺伪量快速测定,该方法快速准确,可满足川贝母现场无损真伪鉴别需求。

基于机械化学辅助-低共熔溶剂的人参皂苷绿色提取新方法研究

人参皂苷是人参的主要活性成分,研究表明人参皂苷具有抗病毒、抗肿瘤、抗衰老、益智、保护心血管等多种药理作用,其开发和利用一直备受关注。目前,人参皂苷的提取以使用有机溶剂提取为主,绿色提取方法的研究相对较少。该研究通过加热搅拌法合成不同的低共熔溶剂(deep eutectic solvents,DESs),结合机械化学辅助提取(mechanochemical-assisted extraction,MCAE)技术提取人参皂苷,以建立人参皂苷的绿色提取方法。对可能影响提取效果的实验参数进行优化,以确定最优条件,并进行方法学验证。将所建立的方法与目前常用的提取方法(如70%乙醇超声辅助提取法)作进一步比较,以评估新方法的提取效果。实验结果表明,基于DES-MCAE法的最优提取条件:提取溶剂中DES最优组成为氯化胆碱∶尿素1∶2,溶剂与水的体积比为6∶4,料液比为0.05 g·mL^(-1),线性振动速率为4.0 m·s^(-1),提取时间为40 s,提取次数为2次。该方法提取时间仅为80 s,而提取率较70%乙醇超声提取法提升36.22%。该研究建立了基于DES的人参皂苷的分析前处理方法,实现了人参皂苷的快速、绿色、高效提取,为进一步研究其他中药活性成分的绿色提取提供了新思路、新方法。

知母黄柏盐制前后组成滋肾丸对慢性前列腺炎及肠道菌群的对比研究

目的:对比研究知母黄柏盐制前后组成滋肾丸对慢性前列腺炎(CP)的药效,并基于16S rRNA技术探讨盐制缓和知母黄柏苦寒之性对大鼠肠道菌群的影响。方法:采用注射角叉菜胶的方法制备CP模型,模型制备成功后,将大鼠随机分为模型对照组、盐制滋肾丸5.4 g/kg、1.8 g/kg组、生品滋肾丸5.4 g/kg、1.8 g/kg组,前列康1.5 g/kg组,另设正常对照组,并按所述剂量灌胃给予相应药物或生理盐水,每日1次,连续给药21 d。于末次药后,检测相关指标。结果:与正常对照组相比,模型对照组大鼠前列腺组织的病变程度、CD45细胞数量以及前列腺匀浆液中COX-2、LTB4和TNF-α的水平显著增加(P<0.01);与模型对照组相比,前列康1.5 g/kg组、盐制滋肾丸5.4 g/kg组、生品滋肾丸5.4 g/kg组的病变程度、CD45细胞数量显著降低(P<0.01),前列腺匀浆液中COX-2、LTB4和TNF-α水平明显降低(P<0.05或P<0.01),生品滋肾丸1.8 g/kg组的病变程度明显降低(P<0.05),盐制滋肾丸1.8 g/kg组的前列腺匀浆液中COX-2、LTB4和TNF-α水平明显降低(P<0.05);盐制滋肾丸5.4 g/kg组在降低TNF-α水平明显优于生品滋肾丸5.4 g/kg组(P<0.05)。与正常对照组相比,模型对照组中厚壁菌门和乳杆菌属相对丰度明显降低(P<0.05)。与模型对照组比较,盐制滋肾丸5.4 g/kg组以及生品滋肾丸5.4 g/kg组均表现出不同的群落组成。与生品滋肾丸5.4 g/kg组比较,盐制滋肾丸5.4 g/kg组乳杆菌属相对丰度显著增加(P<0.01)。但各滋肾丸组大鼠肠道菌群与正常对照组之间仍存在差异,给药后并没有恢复到正常状态。结论:知母黄柏盐制前后组成滋肾丸对CP都有显著的疗效,对CP大鼠肠道菌群发挥不同的调控作用,并且知母黄柏盐制后组方疗效略优。