阿昔洛韦与6种输液配伍的稳定性

目的 :观察注射用阿昔洛韦与葡萄糖注射液等 6种药物配伍稳定性。方法 :用高效液相色谱法测定注射用阿昔洛韦在 5 %葡萄糖注射液、10 %葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液、0 .9%氯化钠注射液、复方氯化钠注射液、复方乳酸山梨醇注射液 6种输液中的配伍稳定性。结果 :8小时内外观、p H值、含量基本不变。结论 :注射用阿昔洛韦药可和上述

甲硝唑与泰可欣的配伍研究

采用高效液相色谱法，测定申硝唑注射液和泰可欣（注射用头孢噻肟钠CefotaximeSodiumforInjection）配伍后6小时内药物含量变化以及pH值、外观等方面的变化。结果表明，两种药物配伍后，室温下6小时，上述指标无明显变化，说明两种药物可配伍使用。

高效液相色谱法测定诺氟沙星胶囊含量

目的：建立诺氟沙星胶囊含量的高效液相色谱测定方法。方法： Nova- pak C 18钢柱，流动相为 0. 025 mol／ L磷酸 (三乙胺调节 pH至 3. 1)∶乙晴 =87∶ 13，紫外检测波长 278 nm，流速 0. 8 ml／ min。结果：诺氟沙星和内标的出峰时间分别为 5. 40和 6. 40分。在 2. 5～ 25． 0 mg／ L范围内线性良好， r=0． 9996，日内变异系数为 0. 72％，平均回收率为 99. 80％， RSD为 0. 79％。测定 4批诺氟沙星胶囊含量在 95. 77％～ 98． 74％。结论：该方法快速，准确，灵敏，特异性强，回收率高，适于药品质量控制。

鉴定一种在丙二醛与腺苷反应中形成的新型荧光加合物

在酸性条件下反应,丙二醛和腺苷在水溶液中的反应混合物的高效液相色谱分析。四大产品峰在320nm处的紫外检测器记录的色谱图。其中两峰可以推断为丙二醛腺苷反应产物M3A(嘌呤)和M2AA-dA(嘌呤)。另外两个峰是未知的加合物。分离这些加合物的峰后发现,这些峰相互影响。在紫外,荧光和核磁共振光谱和质谱记录的数据的基础上,主要加合物的结构可确定为3M-A(嘌呤)。加合物是最有可能来自于一个丙二醛缩合产物组成的腺苷反应。产量最高的3M-A是在pH4.6和80℃条件下,进行反应75h形成的。但是,最弱的峰最有可能代表的是3M-A水合形式。由于这些加合物在中性pH和37℃条件下只有微量的形成,所以反应需要大量的丙二醛。在体内,丙二醛很可能没有形成类似DNA的加合物,所以丙二醛的遗传毒性很小。

门诊“一站式”服务模式下的药学服务实践

运用信息技术及物流传输系统,改进门诊药房的服务流程,为病人提供优质、高效、人性化的药学服务。在门诊"一站式"服务模式下,可有效缩短病人取药等待时间,提高了门诊药房工作效率和病人满意度。同时,药学人员只有在满足病人需求的药学服务中不断创新,才能促进医院药学的发展。

参律平口服液的制备与质量控制

参律平口服液是由西洋参、葛根、茯苓、白术、当归等21味中药制成的中药复方制剂，临床治疗冠心病引起的室性早搏疗效确切，本文提出了合理的制备工艺，可行的质量内控方法，考查了制剂的稳定性。

帕瑞昔布钠对老年患者脊柱外科术后肾功能的影响

目的:观察静脉注射帕瑞昔布钠(parecoxi-sodium)对老年患者脊柱外科术后肾功能的影响。方法:选择脊柱外科手术的老年患者(>65岁)80例,美国麻醉医师协会(ASA)Ⅰ～Ⅱ级,以随机抽样法均分为2组(每组40例):帕瑞昔布钠组(观察组)术后静脉注射帕瑞昔布钠40 mg,bid;对照组静脉注射等量0.9%氯化钠注射液,1日1次,共3 d。采集术后血、尿,监测肾脏功能的改变。结果:术后1、6 h,观察组与术前比较肌酐清除率降低(P<0.05),差异有统计学意义;对照组与术前比较则无明显变化(P>0.05);组间比较,观察组肌酐清除率低于对照组(P<0.05),差异有统计学意义。治疗期内,2组患者肾脏对钠、钾离子的分泌与尿白蛋白、β2微球蛋白指标均有短期升高,但组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:老年患者脊柱外科术后静脉注射帕瑞昔布钠对肾小球和肾小管的功能仅有短暂影响。

基于R语言的汉防己甲素治疗高血压分子机制研究

目的:运用R语言程序研究汉防己甲素高血压基因靶点。方法:基于STITCH、Pubchem和HPRD数据库,运用R语言程序研究汉防己甲素相关基因的高血压疾病网络,应用DAVID平台进行靶点的功能富集分析、通路富集分析。结果:汉防己甲素共获得了117个与高血压相关的靶点。结论:通过R语言编程进行数据库筛选,深度挖掘中药化学成分的疾病作用靶点,研究其潜在分子机制,为研究提供方向指南。