昆仙胶囊相关方案治疗狼疮肾炎的有效性:网状Meta分析

目的:系统评价昆仙胶囊相关治疗方案对狼疮肾炎(LN)的有效性,以期为LN患者的治疗策略提供参考依据。方法:计算机检索PubMed、Web of Science、Cochrane Library、CBM、中国知网、万方及维普数据库中昆仙胶囊治疗LN的相关研究,限定时间为数据库建立至2022年4月6日,对符合标准的研究使用R 4.0.2软件与Revman 5.3软件进行Meta分析。结果:最终纳入4个随机对照研究与1个队列研究,包括310例患者。Meta分析结果显示:在24 h尿蛋白与SLEDAI评分方面,糖皮质激素+环磷酰胺+昆仙胶囊治疗后效果最优;在Scr、IgE与IgG方面,糖皮质激素+环磷酰胺+昆仙胶囊各指标水平明显低于糖皮质激素+环磷酰胺,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对比5种方案在治疗LN患者的临床疗效方面,以糖皮质激素+环磷酰胺+昆仙胶囊的效果最佳。因纳入研究的质量与数量限制,还需开展更多高质量的研究进行验证。

防止传统中药生脉饮浸膏粉吸潮的研究

目的:为了防止中药浸膏粉吸潮变质,改善传统中药制剂的质量。方法:以传统的生脉饮为模型药物,将其处方药材浸出液进行冷冻干燥,采用高速搅拌法将干燥的浸膏粉与不同的辅料混合。结果:微粉硅胶的防潮性最好,微粉硅胶与浸膏干燥粉的混合比例为1∶10时,即可使浸膏粉保持干燥。结论:微粉硅胶可有效地防止中药浸膏粉吸潮,提高中药制剂的稳定性。

苦瓜有效部位降糖活性的比较研究

为了筛选出苦瓜的降血糖的较有效的部位 ,将苦瓜的几种不同方法提取物对四氧嘧啶诱导的化学性糖尿病模型小鼠的降糖效果进行比较 ,结果表明 :苦瓜的未被加热的直接压榨的果汁较其它方法提取的有效部位的降血糖效果好 ,与模型组比较其降糖率可达 2 4 5 5 % 。

齐酞酸钠在大鼠肠道吸收动力学研究

目的:研究齐酞酸钠(OAHDPS)在大鼠肠道内的吸收特性。方法:采用大鼠在体小肠吸收实验方法,测定OAHDPS在不同剂量(100,50,25μg·mL-1)下结扎和不结扎胆管条件下的小肠吸收量和吸收速率常数(Ke),并比较各个肠段的吸收。结果:研究表明,OAHDPS在肠道内的吸收机制是被动扩散方式,且在小肠的吸收不受胆汁等分泌物的影响;在肠道正常pH值情况下,平均Ke为(0·162±0·012)h-1;各个肠段对OAHDPS均有吸收且Ke无显著差异。结论:在OAHDPS口服剂型设计时应首先考虑肠溶缓释制剂。

齐墩果酸与齐酞酸钠对小鼠单核巨噬细胞吞噬功能影响的比较研究

目的 :研究齐酞酸钠对提高机体防御系统的作用并与齐墩果酸进行比较。方法 :利用碳粒廓清实验法 ,通过不同给药途径和不同给药剂量 ,比较研究了齐酞酸钠与齐墩果酸对小鼠单核巨噬细胞吞噬功能的影响。结果 :灌胃给药时 ,两药对小鼠单核巨噬细胞吞噬功能无明显影响 ;而腹腔注射及皮下注射时 ,两药均呈剂量依赖性明显提高小鼠单核巨噬细胞吞噬功能。

齐墩果酸和齐酞酸钠对二甲苯引起的小鼠耳肿胀抑制作用的研究

本文通过不同给药途径、不同给药次数、不同给药剂量 ,比较齐酞酸钠和齐墩果酸对二甲苯引起的小鼠耳肿胀抑制作用 ,发现单剂量给药时 ,齐酞酸钠作用抑制效果明显 ,齐墩果酸与空白对照组比较无显著性差别 ;多剂量给药时 ,两者均有抑制作用 ,灌胃给药时 ,齐酞酸钠作用效果明显好于齐墩果酸 ,注射给药时 ,同剂量情况下 ,两者无显著性差别。总体来看 ,灌胃多剂量给药的齐酞酸钠的作用效果最佳。

利用球晶造粒技术盐析方法制备齐酞酸钠肠溶微球(英文)

目的 为了防止齐墩果酸邻苯二甲酸单酯钠(齐酞酸钠)在胃液中被转变成水不溶性化合物齐墩果酸邻 苯二甲酸单酯(齐酞酸),提高齐酞酸钠的生物利用度,制备肠溶微球。方法根据球晶造粒技术,利用盐析方法,以羟丙甲纤维素邻苯二甲酸酯(HP 55)为肠溶基质将水溶性药物和水不溶性辅料共沉淀制备肠溶微球。在制备过程中,以0.1mol·L-1氯化钠水溶液为贫溶剂、水和乙醇混合溶液为良溶剂,二氯甲烷为架桥剂,同时考察了微球的特 性及影响因素。结果 制备的20-60目肠溶微球具有理想的粉体学性质,相对于齐酞酸钠粉剂,肠溶微球的生物利 用度是181.6%。结论 水溶性药物微球可以使用水相代替有机溶剂为贫溶剂来制备,从而减少了有机溶剂的用 量,有利于环境保护。

基于时空聚类分析的自动组卷模型研究

为提高题库自动组卷的质量,以ACM Online Judge系统评测数据为研究对象,将时间方差和平均用时作为时空特征对题目进行自动聚类分析;在聚类基础上,使用各分类所有题目的提交次数和提交解决次数计算每类题目的难度系数,并采用高斯随机过程建立自动组卷模型。与传统经验组卷方法相比较,提出的自动组卷模型以题目难度和区分度为依据,组卷质量可科学评价测试者知识水平。实验结果表明,提出的自动组卷模型简单有效,适用性强。

冷冻干燥法和高速搅拌法制备生脉饮颗粒剂的研究

为了改善传统的中药制剂、方便服用,同时提高病人的顺应性,以传统的生脉饮制剂为模型药物,将其处方药材浸出液进行冷冻干燥,干燥物与不同的辅料混合,用高速搅拌粒法制成颗粒剂。结果表明,选择微粉硅胶与双歧糖为颗粒剂辅料,与浸膏干燥物的混合比例为1∶3,再加入粘合剂10%HPMC的80%乙醇溶液4.0mL,即可使混合制粒顺利进行,粒度均匀,吸湿量低。因此,可以采用该方法制备中药颗粒剂,防止中药浸膏粉吸潮,提高中药颗粒剂的稳定性。

基于在线评测数据的题目等级分类模型研究

针对目前在线学习系统练习、测试环节随机抽题的盲目性,基于在线评测数据和K-means聚类算法,利用不同的特征子集、不同参数对题目进行聚类。在ACM Online Judge系统的评测数据集上,以时间波动、平均用时和重复提交率为特征,通过聚类分析建立题目等级分类模型,实现题目难度等级分类,并对不同特征值数量和聚类中心数量对分类效果的影响进行实验研究,以确定最佳分类模型。实验结果表明,提出的方法简单有效,模型的分类结果符合经验分类结果。

5-fu胃粘附片的体外评价

研究5-fu胃粘附片,采用自制的粘附力测定装置,考察并比较不同处方的粘附力大小,同时考察了粘附片的体外溶胀百分率。结果表明,辅料比例不同,不同处方粘附片的粘附力不同,溶胀百分率不同。粘附力大小和溶张百分率都可以作为胃粘附片的体外评价参考指标。

金纳米粒子的研究进展

目的:迅速发展的纳米技术近年来的在纳米研究领域的蓬勃发展中起到了推波助澜的作用。特别是,它的应用在医药领域中。金纳米粒子纳米粒子不断的扩大基础知识更好地了解金纳米粒子的属性,金纳米粒子实验意味着纳米技术前沿不断的改变。目前似乎要提高金纳米粒子在治疗癌症的应用程序,包括诊断,监控和治疗疾病。

壳聚糖介导的靶向药物传递系统

目的:综述了以壳聚糖或其衍生物为基础的多种特殊靶向载体系统的研究现状。方法:以国内外近年有代表性的文献为依据,进行分析、整理和归纳。结果与结论:由于壳聚糖具有一些独特的物理和生物特性,并且通过修饰后增加了壳聚糖的一些性质,使其成为优良的药物载体,从而实现药物的靶向性。这一载体材料近年来逐渐受到重视,具有良好的开发和应用前景。

金银铜纳米粒子的细胞毒性及其应用研究进展

目的:以金、银、铜三种金属为代表综述了金属纳米粒子在细胞毒性及其应用研究方面的进展。方法:以国内外近年有代表性的文献为依据,进行分析、整理和归纳。结果与结论:金属纳米粒子已经证明是强大抗癌工具,但仍需要进一步的优化和了解它们潜在的特性,在对抗癌症的有效治疗策略有广泛的临床应用。

聚乙二醇改性聚乳酸的研究

将丙交酯（ＤＬＬＡ）与聚乙二醇（ＰＥＧ）共聚得到了一系列高分子量的共聚物．用ＩＲ、１ＨＮＭＲ和ＤＭＡ对它的结构和粘弹性进行了表征，并测定了其力学性能，同时对材料在加工过程中特征粘度的变化也进行了研究．结果表明，ＰＥＧ与ＬＡ的共聚物是一种三嵌段结构ＨＯＰＬＡＰＥＧＰＬＡＯＨ．当ＰＥＧ含量增加时，强度下降，伸长率增加，共聚物逐渐由脆性向韧性转变。

可生物降解的聚乳酸弹性体的性能研究

对制备的聚乳酸（聚醚）酯型聚氨酯弹性体进行了动态力学、力学性能和降解性能的测试．结果表明，弹性体的强度和弹性都较好，它们受交联度、ＰＥＧ含量和ＰＥＧ分子量的影响．该弹性体的降解速度较快．降解过程中存在自催化效应，而且是从表面开始由表及里逐渐降解的．但材料降解过程中也会出现内部降解较快的现象．动物实验表明，该弹性体是一种能满足尿道支撑管要求的有实际应用价值的材料．

尼群地平大鼠在体肠吸收动力学研究

目的 研究尼群地平在大鼠各肠段的吸收动力学特征。方法 采用大鼠在体小肠回流实验装置 ,利用紫外分光光度法和HPLC分别测定酚红和尼群地平的含量。结果 尼群地平在十二指肠、空肠、回肠、结肠的吸收速率常数分别为 0 0 6 12 ,0 0 4 77,0 0 4 11,0 0 35 8h-1;在小肠的吸收速率常数不同药物浓度 5 ,10 ,15 μg·mL-1时分别为 0 10 11,0 10 86 ,0 10 85h-1;不同pH值 6 4 ,6 9,7 4 ,7 9时分别为 0 10 10 ,0 1185 ,0 10 86 ,0 14 17h-1;增溶剂聚山梨酯 80浓度 0 3% ,0 5 % ,1 0 %时分别为0 10 78,0 10 86 ,0 10 2 3h-1。结论 不同的药物浓度、pH值和聚山梨酯 80的浓度对尼群地平在大鼠全肠道的吸收无显著影响 ,药物的吸收呈一级动力学过程 ,吸收机制为被动扩散 ;尼群地平在各肠道均有较好的吸收 ,提示适于制备日服一次的缓释给药系统。

固体粉末化技术在液态油性中药中的研究与应用

综述了粉末化技术在液态油性中药中的研究与运用 ,油性液体药物的粉末化主要有成包合技术、微囊化技术、吸附剂吸附技术、固体脂质纳米技术等。其中包合技术应用最多 ,并且以 β 环糊精包合占较大比例。油性中药粉末化技术在药学领域的运用中有着广阔的前景 。

尼群地平缓释微球的制备及其体内外相关性的研究

目的制备具有固体分散体结构的尼群地平缓释微球 ,并筛选具有良好体内外相关性的释放介质。方法采用球晶造粒法制备尼群地平缓释微球 ,考察微球的粒径、载药量、包封率及释放行为 ,并根据 6只试验犬体内药物动力学试验结果 ,将不同时间的吸收分数与不同释放介质的相应时间点的体外累积释放百分数作线性回归 ,筛选具有良好体内外相关性的释放介质。结果制备的微球的粒径随搅拌速度的增加而减少 ,包封率均在 96 80 %以上 ,药物从微球中的释放速度随处方中固体分散体载体量的增加而增加 ,随阻滞剂量的增加而减小。以 1 7 4mmol L十二烷基硫酸钠为释放介质时 ,体外累积释放百分数与体内吸收分数相关系数较好 (r =0 985 1 ) ,方程为Fa =1 64 5 8ft-2 7 64 2。结论该方法较适用于难溶性药物制备缓释微球。以 1 7 4mmol