川芎的化学成分、药理作用及提取工艺的研究进展

中药川芎中主要含有苯酞类、酚酸类、生物碱类及多糖类等化学成分。药理学研究表明,川芎具有镇痛、对血管内皮细胞增殖的促进作用和再灌注损伤的保护作用、抗炎、对心脑血管系统的保护作用等多种生物活性。川芎的提取方法主要包括超声波提取法、微波辅助萃取法和超临界流体萃取法等。本文综述川芎的化学成分、药理作用及提取工艺的研究进展,为川芎的药效物质基础和作用机制等研究提供参考。

当归芍药散化学成分和临床应用的研究进展

当归芍药散是由当归、芍药、川芎、茯苓、白芍和泽泻六味药材组成的经典名方,临床常用于治疗慢性盆腔炎、肾病综合症、阿尔兹海默病等疾病,具有较好的治疗效果。本文综述当归芍药散的化学成分和临床应用的研究进展,为当归芍药散的后续研究提供参考。

超声法与闪式提取法提取枳实总黄酮的工艺对比研究

为优化枳实总黄酮的提取工艺,分别采用超声法和闪式提取法提取枳实总黄酮并比较。单因素试验考察提取溶剂浓度、料液比、时间和功率,正交试验优化最佳工艺。以枳实总黄酮(柚皮苷、新橙皮苷)提取率为指标,采用超快速液相色谱法测定枳实总黄酮含量以确定最佳提取方法。结果显示最佳工艺为:闪式提取法以50%乙醇为溶剂、料液比1∶70、提取3 min,提取率为18.65%。与超声法相比,闪式提取法省时、高效,更适合工业化生产,可为枳实在兽药领域的应用提供参考。

黄芪建中汤化学成分和药理作用的研究进展

黄芪建中汤由黄芪等7种单味药材组成。本文主要对黄芪建中汤中单味药材化学成分进行简单综述,并对其临床药理作用进行介绍,为黄芪建中汤的药效物质基础和作用机制研究提供参考。

中药防治高尿酸血症作用机制的研究进展

高尿酸血症是一种核酸代谢类疾病,其发病机制与尿酸含量有直接关系。高尿酸血症与痛风、糖尿病以及肾脏疾病等有关,因此,高尿酸血症对人体健康的伤害应该加以重视。中药对于高尿酸血症的治疗具有独特的优势。本文对高尿酸血症的发病机制以及中药防治高尿酸血症的作用机制进行综述,为抗高尿酸血症药物的相关研究提供理论依据。

局灶缺血性脑卒中动物模型的研究进展

人类缺血性脑卒中是一种具有复杂病理生理学的特异性疾病,可以通过建立动物模型对影响该疾病的因素进行考察。本文综述了在小型啮齿类动物体内建立的缺血性脑卒中模型,包括大脑中动脉栓塞模型、开颅手术模型、光血栓模型、内皮素-1模型和栓塞性卒中模型,为缺血性脑卒中的进一步研究和治疗提供参考。

UFLC-MS/MS法同时测定黄芪中黄芪甲苷和毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量

目的建立超快速液相色谱-串联质谱(UFLC-MS/MS)法同时测定黄芪中黄芪甲苷和毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量。方法液相测定采用0.1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱;Shim-Pack XR-ODS柱(75 mm×3.0 mm,2.2μm);流速为0.4 mL·min^(-1)。质谱测定采用三重四极杆串联质谱仪,电喷雾电离源(ESI源),负离子模式检测。结果黄芪甲苷和毛蕊异黄酮葡萄糖苷分别在1~50μg·mL-1(r=0.999 6)、2~100μg·mL^(-1)(r=0.999 8)范围内线性关系良好。黄芪甲苷含量为0.132%~0.140%,毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量为0.055 1%~0.064 3%。结论与《中国药典》方法比较,该方法供试品提取简单,分析快速、准确,可用于黄芪的质量控制研究。

UFLC-MS/MS法同时测定黄芪桂枝五物汤中4个活性成分的含量

本文建立了UFLC-MS/MS法同时测定黄芪桂枝五物汤中4个活性成分(毛蕊异黄酮苷、桂皮酸、芍药苷和芍药内酯苷)的含量。采用Shim-Pack XR-ODS柱,0.1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B)流动相,梯度洗脱,流速为0.4 mL/min。采用3200 QTRAP三重四极杆串联质谱仪,电喷雾电离源,负离子检测,多重反应检测(MRM)。毛蕊异黄酮苷、桂皮酸、芍药苷和芍药内酯苷分别在0.2~10.0μg/mL(r=0.999 9)、0.5~25.0μg/mL(r=0.999 8)、2.0~100.0μg/mL(r=0.999 6)、0.5~25.0μg/mL(r=0.999 5)呈良好的线性关系;平均回收率(n=9)分别为98.5%、99.0%、98.7%和98.8%。6批黄芪桂枝五物汤样品含量测定结果:毛蕊异黄酮苷0.143~0.153 mg/mL、桂皮酸0.109~0.123 mg/mL、芍药苷2.881~2.990 mg/mL、芍药内酯苷0.436~0.446 mg/mL。结果表明该方法快速、准确,可用于黄芪桂枝五物汤的质量标准研究,同时为其在兽药领域开发提供参考。

UFLC法同时测定黄芩汤中3个有效成分的含量

目的采用超快速液相色谱法同时测定黄芩汤中3个有效成分(汉黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素)的含量。方法采用梯度洗脱,以Shim-Pack XR ODS柱为分离柱分离样品,0.1%甲酸水-乙腈为流动相,流速为0.4 mL/min,检测波长274 nm,柱温35℃。结果上述3个成分均在1~50 mg/L有良好的线性关系,在黄芩汤中的含量分别为0.128~0.134、0.242~0.267、0.138~0.146 g/L。结论该方法能够准确地测定黄芩汤中汉黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素的含量,可为黄芩汤质量控制提供依据。

UFLC-MS/MS法同时测定龙胆中7个活性成分的含量

建立可同时测定龙胆中7个活性成分(马钱苷酸、獐牙菜苦苷、6'-O-β-D-葡萄糖基龙胆苦苷、龙胆苦苷、獐牙菜苷、异荭草苷和异牡荆素)含量的超快速液相色谱-串联质谱方法。流动相采用0.1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B),色谱柱Shim-Pack XR-ODS(75 mm×3.0 mm,2.2μm),梯度洗脱;采用三重四极杆串联质谱仪,电喷雾电离源,正离子模式监测。上述7个成分线性浓度范围分别为2.5~100μg·mL^(-1)(r=0.9996)、1~40μg·mL^(-1)(r=0.9995)、1~40μg·mL^(-1)(r=0.9995)、5~200μg·mL^(-1)(r=0.9996)、0.1~4μg·mL^(-1)(r=0.9995)、0.05~2μg·mL^(-1)(r=0.9998)和0.01~0.4μg·mL^(-1)(r=0.9995)。6批龙胆样品中上述7个成分的含量分别为0.894%~1.072%、0.260%~0.285%、0.223%~0.268%、3.88%~4.05%、0.00726%~0.00898%、0.000840%~0.00195%和0.000779%~0.00104%。该方法灵敏、稳定,可用于龙胆药材的质量控制。

UFLC法同时测定芍药甘草汤中甘草苷和甘草酸的含量

目的建立同时测定芍药甘草汤中甘草苷和甘草酸含量的超快速液相色谱法。方法采用Shim-Pack XR-ODS柱(75 mm×3.0 mm,2.2μm),0.1%磷酸水(A)-乙腈(B)流动相,梯度洗脱(0~4 min,5%~20%B;4~12 min,20%~40%B;12~15 min,40%~45%B),流速0.8 mL/min,检测波长237 nm,柱温30℃。结果甘草苷和甘草酸均在2~100 mg/L线性关系良好;回收率分别为98.8%和99.1%。结论该方法能够准确地测定芍药甘草汤中甘草苷与甘草酸的含量,可为芍药甘草汤的质量控制提供依据。

UFLC法测定黄芪桂枝五物汤与桂枝水提物中桂皮酸的含量

目的建立了一种快速测定黄芪桂枝五物汤和桂枝水提物中桂皮酸的UFLC方法。方法实验中使用C18色谱柱,以0.1%磷酸水(A)-乙腈(B)为流动相进行梯度洗脱,流速为0.4 mL/min,柱温为35℃,检测波长为290 nm,分析时间仅为15 min。结果桂皮酸的线性范围为0.5~20 mg/L(r=0.9997),所建立的UFLC测定方法具有良好的线性、精密度、稳定性、重复性和回收率。桂皮酸在黄芪桂枝五物汤和桂枝水提物中的含量分别为0.138~0.157 g/L和0.179~0.195 g/L。结论桂皮酸在黄芪桂枝五物汤中比在桂枝水提物中的含量少,其他药材成分对桂皮酸的提取具有抑制作用。