颈动脉支架置入术后发生并发症风险预测模型ABCD的构建与验证

目的 探讨颈动脉支架置入术(carotid artery stenting, CAS)术后1年发生并发症的危险因素,基于危险因素建立并发症的风险预测模型并验证。方法 回顾性选取2017年1月至2021年12月于四川省人民医院神经内科行CAS的颈动脉狭窄患者313例。根据CAS术后复查时间的先后顺序以3:1的比例分为建模组235例和验证组78例,建模组根据有无并发症分为无并发症组182例和并发症组53例。比较建模组与验证组一般资料,采用单因素logistic分析和多因素logistic分析发生并发症的危险因素,采用逻辑评分法构建模型,采用ROC曲线下面积(area under curve, AUC)验证模型。结果 多因素logistic分析显示,抗血小板药物未遵医嘱服用、体质量指数异常、吸烟史、高低密度脂蛋白胆固醇是CAS术后1年发生并发症的独立危险因素(OR=65.656,95%CI:12.052~357.683,P=0.000;OR=2.298,95%CI:1.023~5.163,P=0.044;OR=5.965,95%CI:2.527~14.079,P=0.000;OR=6.290,95%CI:1.828~21.645,P=0.004)。建模组AUC为0.827,验证组AUC为0.806。结论 抗血小板药物未遵医嘱服用、体质量指数异常、吸烟史、高低密度脂蛋白胆固醇是CAS术后1年发生并发症的独立危险因素。本研究构建的ABCD风险预测模型具有良好的区分度和准确性,可为临床早期识别和预防CAS术后并发症的高危人群提供参考。

基于MediaPipe手势识别的聋哑人交流系统设计

随着感知计算以及计算机技术的发展,使用各种传感器设备实时感知并捕捉手势运动数据,为人机交互提供了新的引擎动力,并被广泛地应用于虚拟现实、医疗辅助和智能家居系统等多个领域。聋哑人群体在社会交流中面临着诸多困难,为了帮助他们更好地融入社会,本文设计一款基于MediaPipe手势识别的聋哑人交流系统,对手势检测部分定位到的区域进行手部关键点检测,并提取相关特征,再将其转化为文字或语音信息,有效地解决聋哑人实时交流与沟通。实验结果证实了手势识别模型的精确率平均值为97.9%,实现方法相对简单准确率高,有较好的市场应用前景。

基于OBE理念的信号与系统课程教学探讨

在“新工科”背景下,为实现教育模式由“知识获取”到“能力提升”再到“高质量应用”的转变,根据电子信息类专业的人才培养目标及“信号与系统”课程的特点,从课程建设方案和教学路径两方面给出具体的OBE教学理念的应用,并提出将“学习产出”和“课程思政”相融合,提高学生的学习兴趣和课堂活跃度,有效提高学生的学习产出,为培养具有高素质的应用型新工科人才夯实专业基础。

皖南地区青阳-九华山复式岩体的成因

复式岩体是指不同时代花岗岩类侵入体在空间上的共生。对复式岩体的研究,有助于了解不同时代花岗岩类的形成和分布与构造演化的关系,从而阐明花岗岩浆侵入、定位的机制。皖南地区广泛发育燕山期复式岩体,本文对该区最大和最具代表性的青阳-九华山复式岩体的地质概况、成岩年代和地球化学特征进行研究,探讨复式岩体的成因和侵位机制。锆石U-Pb定年结果表明,该复式岩体从早到晚四个阶段岩浆岩年龄分别为第一阶段花岗闪长岩143.3±1.0Ma,第二阶段二长花岗岩137.6±1.5Ma,第三阶段钾长花岗岩131.3±1.2Ma,第四阶段花岗斑岩132.0±2.0Ma。所有岩石均属于高钾钙碱性、准铝质-弱过铝质系列,从花岗闪长岩-二长花岗岩-钾长花岗岩-花岗斑岩显示出由钙碱性向碱性过渡的特征,并具有向富K、Si和贫Ca、Mg、Fe演化的趋势。该复式岩体源自同一个初始岩浆房,不同阶段岩浆沿相同的通道先后上升侵位至相邻空间叠加形成复式岩体的格局,这也是本区此类复式岩体的形成机制。早期形成的花岗闪长岩-二长花岗岩主要源自下地壳岩石的部分熔融,而晚期岩浆房中加入了较早期更多的底侵幔源岩浆,并与之完全混合,在上升侵位过程中经历了更强的分离结晶和地壳同化混染作用,形成钾长花岗岩-花岗斑岩。早期的花岗闪长岩-二长花岗岩形成与晚侏罗世古太平洋板块的俯冲作用密切相关,晚期钾长花岗岩-花岗斑岩形成于陆内拉张环境,反映出研究区从与太平洋板块俯冲有关的挤压环境向陆内岩石圈伸展环境的转变。

中国钼矿床的时空分布及成矿背景分析

我国钼资源十分丰富，目前已发现钼矿床四百余个，它们具有成带分布的特点。本文在钼矿床地质特征基础上，系统总结了钼矿床和含钼矿床的成矿年代（依据辉钼矿Re-Os 年龄），结果显示我国钼矿床空间上可分为东秦岭-大别、兴-蒙、长江中下游、华南、青藏和天山-北山六大钼成矿带；成矿时代上，钼成矿作用分为古元古代（1882～1804Ma）、早古生代（480～420Ma）、晚古生代（412～260Ma）、中生代印支期（251～209Ma）、中生代燕山期（194～77Ma）和新生代（65～13Ma）等六个阶段，主要集中于中生代和新生代。元古宙形成的钼矿床分布于东秦岭-大别钼成矿带，古生代钼矿床主要分布于天山-北山钼成矿带，中生代钼矿床在中国东部广泛分布，新生代钼矿床全都分布于青藏钼成矿带。我国古元古代钼矿床（1882～1804Ma）形成于古陆块之间俯冲碰撞背景下的岛弧环境（东秦岭-大别）；早古生代钼矿床（480～420Ma）形成于不同构造单元由挤压向伸展转换的岛弧或陆缘弧环境（东秦岭-大别、兴-蒙和华南）；晚古生代钼矿床（412～260Ma）形成于古亚洲洋壳俯冲的岛弧环境（兴-蒙）；中生代印支期钼矿床（251～209Ma）形成于板块碰撞及后碰撞背景（东秦岭-大别、兴-蒙和天山-北山）或洋壳俯冲的背景（青藏）；燕山期钼矿床形成于古太平洋板块俯冲转向及其后伸展体制下岩石圈减薄拆沉环境（东秦岭-大别、兴-蒙、长江中下游和华南），燕山晚期钼矿床（85～77Ma）形成于碰撞后的伸展背景（青藏）；新生代（65～13Ma）钼矿床形成于印度板块与欧亚板块陆陆碰撞及其后的伸展背景（青藏）。我国钼成矿作用受到了环太平洋构造带（东秦岭-大别、兴-蒙、长江中下游和华南）、中亚造山带（天山-北山、兴-蒙）和特提斯构造带（青藏）三大构造体制的影响。

放射代谢组学研究进展

分子生物学中，组学（omics）主要包括基因组学、蛋白组学、代谢组学、转录组学、脂类组学、免疫组学、糖组学和RNA组学等[1]。“omics”的词根“ome”是生物体中描述某一类生物过程的集合，例如基因组（genome）是构成生物体所有基因的组合，基因组学（genomics）是研究这些基因以及这些基因间关系的学科。代谢组学是对生物体内所有代谢物进行定量分析，并寻找代谢物与生理、病理变化的相对关系的学科，是系统生物学的组成部分。到目前为止，代谢组学主要应用于发现多种疾病的诊断、治疗相关代谢标志物，通过代谢物谱分析得到的相关标志物是疾病的分型、诊断、治疗的基础。代谢组学研究对象为50~150Da的小分子物质，它们通常是基因组、转录组、蛋白组研究对象的下游产物，也是糖、脂质、蛋白质代谢过程的中间产物或最终产物。代谢组学可用于解释病理状态或揭示机体接受治疗后表现出的生物学特征，而且由于代谢组学在阐明机体应激状态下做出的反应方面具有优势，利用代谢组学将有助于我们更加全面了解机体接受放疗后的代谢过程和代谢产物，从而对机体放射性损伤进行量化。

安徽沙坪沟钼矿区中酸性侵入岩期次研究——年代学及岩石化学约束

近年来，随着大别造山带内沙坪沟、汤家坪、千鹅冲等多个大型一超大型钼矿床的陆续发现，大别造山带钼金属成矿潜力引起了地学界的广泛关注。沙坪沟钼矿床位于大别造山带内，地处安徽省金寨县银山地区，是近年来发现的世界第二大斑岩型钼矿床。沙坪沟钼矿区广泛发育不同类型中酸性侵入岩，包括二长花岗岩、花岗闪长岩、石英二长岩、正长岩、钾长花岗斑岩等，前人对沙坪沟钼矿区内侵入岩的成岩时代、形成及演化过程的研究仍有待深入。本次工作在详细野外地质调查基础上，开展了沙坪沟钼矿区主要中酸性侵入岩年代学和岩石地球化学研究工作。通过锆石LA-ICP MSU-Pb定年方法，确定了二长花岗岩、花岗闪长岩、正长岩和钾长花岗斑岩成岩时代分别为136.3±1.6Ma、127.5±2.9Ma、117.2±1.2Ma和112.2±1.2Ma；结合前人的研究成果和侵入岩野外地质特征，提出矿区内中酸性侵入岩的成岩时代可划分为136～125Ma和124～112Ma两个阶段。中酸性侵入岩的岩石地球化学特征显示，由第一阶段到第二阶段，岩浆系列由高钾钙碱性系列向钾玄岩系列、钙碱性系列向碱性系列转变，岩浆性质由氧化性向还原性变化，岩浆源区由壳幔型源区向壳型源区演化，成岩背景由构造格局转变的伸展背景向稳定的板内背景过渡。高钾、高碱、高分异、偏还原、壳型源区，形成于稳定板内背景的侵入岩可能更有利于形成大型斑岩型钼矿床。

皖南池州桂林郑钼矿床成矿岩体的年代学和地球化学特征及其地质意义

桂林郑钼矿床位于江南隆起带与下扬子坳陷带之间的过渡带内,是皖南地区首次发现的大型钼矿床。本次工作对桂林郑钼矿床与成矿有关的花岗斑岩体进行了地质特征和岩相学观察、锆石LA-ICP-MS U-Pb定年和全岩地球化学分析。研究结果显示,桂林郑花岗斑岩的成岩年龄为127.6±1.5Ma,为早白垩世,对应于江南过渡带三阶段(149~137Ma、134~119Ma、116~110Ma)成岩成矿作用的第二阶段。桂林郑花岗斑岩富集K、Th、U等大离子亲石元素,具有低Sr高Yb特点,亏损Nb、Ta、Zr、Hf高场强元素,为高钾钙碱性-碱性的A1型花岗岩,岩浆源于中下地壳,上升过程中经历了显著的分离结晶作用。通过成岩年代与地球化学特征对比显示,桂林郑花岗斑岩体形成于陆内伸展环境,是该钼矿床的成矿岩体。

安徽青阳高家塝钨钼矿床成岩成矿时代及其地质意义

高家塝钨钼矿床赋存于皖南青阳-九华山复式岩体北东缘接触带附近,是安徽省目前探明的规模最大的层控矽卡岩型白钨矿矿床。本文采用LA-ICP-MS方法对高家塝矿区花岗闪长岩和细粒花岗闪长斑岩的锆石进行U-Pb同位素定年,得到年龄分别为144.9±1.2Ma和145±2.0Ma。通过辉钼矿Re-Os等时线定年方法,得到高家塝矿床成矿时代为146.1±4.8Ma。皖南地区燕山期发育两期钨钼成矿作用,分别为146~136Ma和134~128Ma,类似于长江中下游成矿带,分别形成于挤压向拉张转换区和岩石圈快速拆沉减薄的两种构造背景。通过与钦杭成矿带典型钨钼矿床的对比发现,皖南地区钨钼成矿事件集中于燕山期,而钦杭成矿带钨锡成矿事件具有多阶段性。皖南地区同样发育大量与钦杭成矿带相似的花岗岩类岩浆岩,然而到目前为止皖南地区发现的钨锡矿床主要与中酸性花岗闪长岩类密切相关,仅少数矿床与钦杭成矿带成矿岩浆岩(均为高分异的花岗岩类)相似,同时皖南地区锡矿床找矿的突破,表明了皖南地区具有寻找与花岗岩类相关的钨钼矿床和锡矿床的潜力。

槐耳清膏对人高转移大细胞肺癌细胞L9981血管生成相关基因表达的影响

背景与目的肺癌是全世界对人类健康与生命危害最大的恶性肿瘤之一。目前从植物中开发抗肿瘤药物是国内外抗肿瘤新药开发的一个热点。本研究的目的是观察槐耳清膏对人高转移大细胞肺癌细胞株L9981血管生成相关基因mRNA转录表达的影响及意义,并探讨其可能的分子机制。方法体外培养人高转移大细胞肺癌细胞L9981,应用台盼蓝拒染法做细胞毒性实验,实验分为:空白对照组,槐耳清膏组,顺铂化疗组,联合用药组。应用RTPCR检测四组细胞株用药前后βcatenin、Ecadherin、TIMP1、CD44V6、MMP2、endostatin、VEGFmRNA的表达。应用Boyden小室法检测四组细胞株用药前后体外侵袭力改变。结果①槐耳清膏对L9981细胞的生长有明显的抑制作用,且抑制率随药物浓度增加而上升。槐耳清膏组(1g/L)与顺铂化疗组(顺铂3mg/L)及联合用药组(槐耳清膏0.05g/L+顺铂1.5mg/L)比较抑制率无明显差异(P>0.05)。②经槐耳清膏处理后,L9981细胞的βcatenin、Ecadherin、TIMP1、endostatin、MMP2的mRNA表达水平上调,而VEGF、CD44V6表达水平下调,其中TIMP1、endostatin表达水平明显上调,CD44V6表达水平明显下调。③槐耳清膏组、顺铂化疗组、联合用药组细胞株的体外侵袭力均明显低于空白对照组(P<0.05)。结论①槐耳清膏在体外对人高转移大细胞肺癌细胞L9981具有生长抑制作用,该抑制作用呈剂量依赖性。②槐耳清膏对L9981的生长抑制作用可能与其调控血管生成相关基因mRNA的表达有关。③槐耳清膏联合顺铂有一定的协同抗肿瘤作用。

野生型和突变型nm23-H1基因原核表达载体的构建、表达及纯化

背景与目的nm23-H1基因是一个肿瘤转移抑制基因,但关于nm23-H1基因抑制肿瘤转移的生化机理目前并不清楚。该实验目的就是构建nm23-H1野生型和P96S、H118F突变型原核表达载体,并在大肠杆菌中表达及纯化。方法通过PCR方法扩增野生型和突变型nm23-H1目的片断,利用基因重组技术构建pET28a-nm23-H1野生型和突变型原核表达载体,并进行酶切和测序鉴定,鉴定正确克隆转化BL21(DE3)溶源菌,进行蛋白表达及可溶性分析,同时采用镍柱亲和层析法进行纯化,应用Western blot方法对纯化后蛋白进行鉴定检测。结果通过酶切和测序鉴定,pET28a-nm23-H1野生型和突变型原核表达载体序列正确,编码框正确。转化溶源菌后能够表达目的蛋白,蛋白表达量高,且均为可溶性蛋白,Western blot检测结果提示野生型和突变型nm23-H1蛋白分子量为20kDa,与预计值相符。结论成功构建pET28a-nm23-H1野生型和P96S、H118F突变型原核表达载体,所表达蛋白可用于下一步实验研究。

实验中测量不确定度问题的研究

文中介绍了测量不确定度概念从产生到评定方法取得国际化统一的发展历程,给出了有关测量不确定度的国内外技术规范,对比给出了不确定度、误差、准确度和精确度几个概念的定义,并简要分析了它们之间的关系。在此基础上,给出了不确定度的A类和B类两种评定方法,并重点归纳了A类评定方法的具体步骤。最后,总结了不确定度的六个具体评定步骤:建立数学评定模型、求最佳估计值、标准不确定度分量的计算、标准不确定度的合成、扩展不确定度的求解、提供最终不确定度报告。

Braden评分法在预警干预妊高征患者褥疮发生中的应用

目的探讨应用Braden评分法预警干预对妊娠高血压综合征患者褥疮发生的护理疗效。方法根据Braden评分法所评分值进行预警及采取护理干预措施。结果41例妊高征患者均未发生褥疮。结论应用Braden评分法预警干预,能有效地防止妊高征患者褥疮的发生。

电流变送器原理及在工业上的应用

集成电流变送器是现代工业现场较为常用的模拟通讯方案之一。分析了电流变送器的基本原理和几种基本的组成电路,详细分析说明了在工业上二线制和三线制电流变送器应用电路的设计问题并提出了作者的观点。

Raf全长及氨基端、羧基端真核表达载体的构建和表达

背景与目的Raf是Ras-Raf-MEK-ERK信号转导通路中的关键分子,在多种人类肿瘤中存在高度活化,然而其生物学功能和详细调节机理目前尚未完全明了。本研究旨在构建人Raf基因全长(Raf-1),氨基端(N-Raf)及羧基端(C-Raf)真核表达载体,并观察其在293T细胞中的表达情况。方法通过PCR方法扩增Raf-1,N-Raf和C-Raf目的片段,利用基因重组技术构建pCMV-Tag2b-Raf-1,pCMV-Tag2b-N-Raf和pCMV-Tag2b-C-Raf真核表达载体,并进行酶切和测序鉴定。鉴定正确的克隆瞬时转染293T细胞,Western blot检测目的蛋白的表达。结果酶切和测序结果均证实pCMV-Tag2b-Raf-1,pCMV-Tag2b-N-Raf和pCMV-Tag2b-C-Raf真核表达载体的序列和编码框均正确无误,转染后的293T细胞经Western Blot检测可正确表达目的蛋白。结论本研究成功构建了pCMV-Tag2b-Raf-1,pCMV-Tag2b-N-Raf和pCMV-Tag2b-C-Raf真核表达载体并可在293T细胞中表达,为今后进一步研究Raf基因的生物学机理奠定了基础。

11,23-二己酰基-26,28-二甲氧基杯[4]芳烃的合成

以26,28-二甲氧基杯[4]芳烃为原料,经Fries重排反应,选择性地合成了杯[4]芳烃酚羟基对位的二酰化产物:11,23-二己酰基-26,28-二甲氧基杯[4]芳烃,收率最高可达58.4%。通过1HNMR对其结构进行了表征,并对其性质进行了初步研究.

无线传输数字子母钟

本文给出了以ATmega8为核心设计的无线传输数字子母钟的软件硬件框图。介绍了母钟与子钟的通信,母钟对子钟的校准控制过程以及它们独立工作能力。该数字子母钟能够简便、直观、准确地实现显示、通信和校准功能。

低压集中器系统的研究与设计

低压集中器是自动抄表系统的不可缺少的重要环节,是连接主站系统和电能表的纽带。笔者介绍了基于微控制器LPC2468的低压集中器系统的研究与设计,从硬件和软件两方面入手,从整体框图到各个功能模块都做了详细深入的分析,并给了可实行的设计方案。

基于粒子采样投影的雷达低旁瓣复合波形设计

非合作无人机机动性强、易被建筑物遮挡,往往具备信号截获能力,给传统雷达探测带来严峻挑战。对此,提出基于粒子采样投影的恒模波形设计方法来获得局部低旁瓣、低截获波形。首先,利用混沌相位编码的随机性构造复合波形,增强波形低截获性能;接着,引入低旁瓣波形设计的数学模型,并转化为多变量交替范数迭代优化问题;进而,借鉴粒子滤波采样思想、交替投影框架,构建粒子集群同步投影、采样更新机制。仿真实验表明,所提算法运算效率高、稳定性强,波形兼具低旁瓣、低截获与多普勒容忍性,与当前流行算法相比具有显著优势。

人肺癌EGFR基因突变与Gefitinib耐药相关性研究

背景与目的以人肺癌细胞株PC9及其耐药子系细胞PC9/AB2、PC9/AB11、PC9/BB4为模型,观察4株细胞对Gefitinib的耐药差异及耐药机制。方法体外培养细胞测定耐药指数,对4株细胞EGFR基因exon18-21进行测序并在mRNA水平上的测定表达量差异。结果PC9及其3株耐药子系细胞均存在耐药性差异。PC9及其3株耐药子系细胞均存在19外显子15bp缺失突变并且耐药细胞株PC9/AB11外显子20存在A→G的点突变。敏感细胞株PC9的EGFR基因在mRNA水平上的表达量明显高于其他3株耐药株。结论PC9、PC9/AB2、PC9/AB11和PC9/BB4肺癌细胞株对Gefitinib的耐药性存在非常显著的差异,4株肺癌细胞株EGFR基因突变和mRNA表达水平的差异与其与Gefitinib获得性耐药有关。