HLA-DQA1等位基因与儿童过敏性紫癜的相关研究

目的 :研究过敏性紫癜 (AP)的发病机理是否有免疫遗传因素的参与。方法 :采用聚合酶链反应 -序列特异性引物分型技术 (PCR -SSP)对 70例内蒙古地区的儿童AP病人进行了HLA -DQA1等位基因型别分析 ,并与 90例正常儿童进行比较。结果 :发现病人HLA -DQA1 0 30 1等位基因频率较正常对照组明显升高 ,二者的频率分别为 2 7.9%和 10 .0 % ,经统计学检验差异有显著性 (p <0 .0 1,RR =5 .5 6 ,EF =0 .45 ) ;AP病人HLA -DQA1 0 30 2等位基因频率较正常对照组明显降低 ,二者的频率分别为 6 .4%和 17.2 % ,经统计学检验差异有显著性 (p <0 .0 1,RR =0 .2 8,EF =0 .2 6 )。 结论 :HLA -DQA1 0 30 1等位基因可能是AP易感基因 ;HLA -DQA1 0 30

内蒙古地区蒙古族人HLA-DQA1基因多态性研究

目的 :了解内蒙古地区蒙古族HLA -DQA1基因多态性。方法 :采用PCR -SSP技术对内蒙古地区97例内蒙古族人群进行HLA -DQA1等位基因型别分析。结果 :蒙古族中高频率的HLA -DQA1等位基因为 0 30 1、 0 5 0 1、 0 10 2 ,最少见的为 0 6 0 1。结论 :蒙古族人群HLA -DQA1基因分布 ,既有汉族人的特点 ,又有其独特性。

截短型髓性造血细胞抑制因子在大肠杆菌中的高效表达

目的 :构建截短型的髓性造血细胞抑制因子 (myeloid progenitor inhibitory factor 1 ,MPIF-1 )表达载体 ,并在大肠杆菌中进行高效表达。方法 :利用 PCR方法从 p Kp L3 a-MPIF-1的表达载体上扩增 MPIF-1(2 5 -99)基因片段 ,重组到 p MTY4载体 ,并在大肠杆菌 pop2 1 3 6中高效表达。所得包涵体经过变性、透析复性后 ,用阴离子交换层析柱纯化。结果 :获得了 MPIF-1 (2 5 -99)的高效表达 ,表达量约占菌体总蛋白的 3 0 %。结论 :在大肠杆菌高效表达 MPIF-1 (2 5 -99)融合蛋白。

中华麦饭石对小鼠免疫功能影响的实验研究

本文用中华麦饭石精给小鼠灌胃,以探讨其对免疫功能的影响。现报道如下: 1 材料和方法中华麦饭右精(CMS):内蒙哲盟蒙药厂提供,临用时用双蒸水配成0.1%与1%的浓度。