二氧化钛基光催化剂的开发与应用

笔者综述了TiO2基光催化剂的合成和制备技术的新进展,主要涉及纳米TiO2的液相和气相制备方法、TiO2的表面贵金属沉积、TiO2固载时载体类别的影响和负载后的光催化性能比较、金属元素及非金属元素的掺杂和表面修饰等方面,所有制备技术的主要目的在于提高其催化反应性能和光利用率;概述了TiO2基光催化剂在光催化有机合成、光催化废水处理和环境保护等方面一些新的应用研究进展,最后简要评述了TiO2基光催化剂的生产和其在光催化工业中的发展前景和方向.

表面活性剂介质中有机化锂皂石的水热合成及结构特征

以氟化锂、氯化镁、水玻璃及氨水为主要原料,通过在水热合成反应体系中添加不同比例的十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)表面活性剂和正十二烷胺(DDA),合成了层状结构的有机化锂皂石型固体,并用傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)、粉末X射线衍射仪(XRD)、电子扫描显微镜(SEM)、热重-差热分析(TGA/DTA)、N2等温吸附-脱附等手段对合成产物进行了表征。结果表明,在水热体系中,添加表面活性剂后可以合成层状结构的有机化锂皂石型固体产物。在水热生成有机化锂皂石型固体产物的过程中加入CTAB阳离子表面活性剂,其有机阳离子部分会发生插层作用,进入层间形成CTA+有机化的锂皂石。但中性DDA在水热过程中则难以发生插层作用。在DDA与CTAB同时存在下,DDA会阻碍CTAB插层作用和插层程度。反映在固体产物的形貌上和织构上,有机阳离子进入层间,导致固体产物微观结构蓬松;不同有机活性剂也影响了固体的微观堆积形态,形成不同的孔结构及分布。

催化裂化和丙烯酸生产中新催化剂的应用

介绍了若干新催化剂在石油炼制过程中的重油催化裂化和丙烯催化氧化生产丙烯酸过程中的应用,并简述了新的由可持续原料乳酸催化脱水制丙烯酸可行的生产工艺;通过催化裂化和丙烯酸等生产过程中催化剂的应用,讨论了石油和化工过程中的新型催化剂的应用与能源节约之间的关系,展望了这些过程中高性能新型催化剂的开发和应用前景。

HPLC测定青霉素V钾片含量的不确定度分析

目的使青霉素V钾片含量测定的测量受控。方法建立HPLC法测定青霉素V钾片含量的不确定度评定方法。结果对各个不确定度分量进行量化,提出了该法的合成不确定度评估结果。结论计算出扩展不确定度U=0.70%(k=2),称样量是测定结果的最主要影响因素。

噬菌体展示库筛选冠状病毒刺突蛋白抗体

目的筛选特异性结合冠状病毒刺突蛋白(简称S蛋白)抗原的特异性抗体。方法根据冠状病毒S蛋白家族数据库,合成保守序列,分子克隆连接到pet-22原核表达载体,纯化蛋白免疫小鼠产生相应的多克隆抗体,利用噬菌体展示技术提取免疫后小鼠脾脏制备噬菌体抗体scfv展示库,经过高通量筛选得到对S蛋白抗原具有高亲和力和强特异性的抗体片段。结果通过合成的冠状病毒S蛋白糖蛋白亚基CoV_Spike_S1-S2_S2制备了抗体scfv噬菌体展示库,筛选出能与冠状病毒S蛋白特异性结合的单克隆抗体scfv片段。结论构建的小鼠抗Cov-Spike的抗体scfv库可筛选到特异性结合冠状病毒S蛋白抗原的特异性抗体,为进一步筛选、鉴定具有潜在防治冠状病毒感染的抗体系列药物提供了可行的方法。

SiO_2担载Na_3PO_4催化剂催化乳酸脱水反应的研究

以硅酸钠与乙酸乙酯为原料制备了自制SiO2,并以自制SiO2和市售SiO2为载体制备了负载型固体酸催化剂,并通过乳酸脱水制丙烯酸反应来考察其性能.基于两种载体所制备的催化剂表现出了不同的催化性能,通过傅立叶变换红外光谱仪(FT-IR)、粉末X射线衍射仪(XRD)和N2等温吸附-脱附(BET)表征手段对载体进行结构分析,FT-IR表征结果表明两种载体红外谱图均与标准谱图一致,XRD结果表明自制SiO2载体与市售SiO2均具有相同的馒头峰结构特征,而BET结果表明自制SiO2则说明具有比表面积大且孔径分布均匀等特点.制备基于自制SiO2负载型的固体催化剂,并对其制备过程的影响因素进行考察,通过实验发现:负载量为1.0 mmol/g、浸渍温度为50℃、浸渍时间为3 h、焙烧温度为300℃、焙烧时间为3 h的条件下制备的催化剂具有最佳的反应活性.

高酸值海洋石油加工中的防腐蚀技术

针对高酸值海洋石油在加工过程中环烷酸的腐蚀问题,通过测定试验用海洋石油的酸值,分析检测各石油加工装置中各侧线产品及原油和渣油的环烷酸分布,研究了易腐蚀部位材料的选择和工艺防腐蚀技术。结果表明,针对环烷酸腐蚀主要发生段常压侧线(温度高于250℃)部位选用Cr5Mo以上的合金钢材料,减压侧线(温度高于250℃)等部位选用321以上的不锈钢材料,可以提高设备的抗腐蚀能力;采用缓蚀剂与碱同注工艺,可以将常减顶的pH值控制在6～9以内,对于减缓设备腐蚀起到了良好的作用。

动态比浊法检测刺五加注射液的细菌内毒素

目的:应用同体系模型动态比浊法定量检测刺五加注射液中的细菌内毒素。方法:用刺五加注射液代替细菌内毒素检查用水配制不同浓度的细菌内毒素标准液,进行标准曲线的可靠性试验;对不同浓度的刺五加注射液中定量添加内毒素标准液,分别计算回收率,从中筛选出适宜的稀释倍数;再对3批刺五加注射液进行干扰试验,检测细菌内毒素的含量。结果:3批刺五加注射液的回收率均在50%～200%之间,对鲎试剂无干扰,可检测细菌内毒素的含量。结论:同体系模型动态比浊法可用于检测中药注射剂的细菌内毒素。

中药注射剂细菌内毒素检查方法的探讨

目的:探讨刺五加注射液细菌内毒素检查方法的可行性。方法:通过干扰试验确定样品检测浓度,并建立标准曲线对样品进行细菌内毒素的定量检测。结果:刺五加注射液不适宜用细菌内毒素法进行检查。结论:热原检测比细菌内毒素检测更适宜于刺五加注射剂的安全性检查。

动态浊度法测定注射用还原型谷胱甘肽的细菌内毒素含量

目的应用动态浊度法定量测定注射用还原型谷胱甘肽中细菌内毒素的含量。方法通过干扰试验确定样品检测浓度,建立标准曲线并对样品进行细菌内毒素的定量检测。结果注射用还原型谷胱甘肽稀释至质量浓度为1mg/mL时,对鲎试剂检查无干扰作用,细菌内毒素的回收率均在50%～200%范围内。结论用动态浊度法测定注射用还原型谷胱甘肽中的细菌内毒素含量,方法可行。

总有机碳分析法测定硫酸阿托品注射液的含量

目的建立硫酸阿托品注射液含量的快速测定方法。方法使用GE公司生产的Sievers 900型总有机碳分析仪测定硫酸阿托品注射液的含量,并与高效液相色谱法测得的结果进行比较,验证总有机碳分析法测定硫酸阿托品注射液含量的可行性。结果总有机碳分析法和高效液相色谱法测得的含量结果具有良好的相关性。结论总有机碳分析法操作简单、快速、准确,适用于硫酸阿托品注射液含量的快速测定。

超滤技术去除刺五加注射液中细菌内毒素

目的:研究超滤技术对去除刺五加注射液细菌内毒素的影响。方法:应用动态浊度法定量测定经截流分子量为10000D的超滤膜超滤前后的刺五加注射液中细菌内毒素含量。结果:3批刺五加注射液经超滤后,细菌内毒素含量明显降低。结论:超滤技术能够有效地去除刺五加注射液中的细菌内毒素。

两种药物对斑马鱼呼吸代谢速率的影响

目的:研究小牛血去蛋白提取物注射液和注射用鹿瓜多肽对斑马鱼的窒息氧浓度和耗氧率等指标的影响,探讨斑马鱼作为药物筛选模式动物的可能性,以及微量氧电极法应用于药物初筛的可行性。方法:将斑马鱼通过药物处理5 d后,放入25 ml的窒息室,连续测定溶氧浓度,直到窒息,求得各处理组的窒息氧浓度、窒息时间、特定体质量耗氧率等参数。结果:小牛血去蛋白提取物注射液对斑马鱼的窒息氧浓度、静止耗氧率、窒息时间均无显著影响(P>0.05),表明小牛血去蛋白提取物注射液不会增加氧气消耗,也不会降低低氧耐受能力。注射用鹿瓜多肽对斑马鱼的窒息时间、特定体质量耗氧率无显著影响(P>0.05),但对斑马鱼的窒息氧浓度有显著提高的作用(P<0.05),表明鹿瓜多肽可降低实验鱼的低氧耐受能力。结论:注射用鹿瓜多肽能显著提高斑马鱼的窒息点,斑马鱼可用于药物药效的初筛研究,微量氧电极法可应用于药物的初筛研究。

体外人全血热原检查方法的探讨

热原指能够导致机体发热的物质，热原通过刺激哺乳动物体内的免疫细胞分泌细胞因子产生内源性热原，从而引起机体发热。对其进行有效控制和检查是临床安全使用药物的重要保证。热原检测的目的主要是对外源性的热原进行总量控制，使其对机体不产生危害。

胸腺肽活性测定方法改进

目的:改进E玫瑰花环试验,用于测定胸腺肽注射液的免疫活性。方法:采用猪血淋巴细胞进行E玫瑰花环试验,以日达仙(Thymosinα1)为对照品,并对试验条件和细节进行分析。结果:对同一批样品进行2次重复试验的结果非常相近。结论:该方法可提高试验的重现性和灵敏度。

评价细胞毒性方法的探讨

目的:探讨评价细胞毒性的方法。方法:分别采用MTT法、MTS法和传统的血球计数法比较医用高分子材料的浸提液对小鼠成纤维细胞(L - 92 9)相对增殖率的影响。结果:采用3种测定方法测定此类医用高分子材料,均呈现出高的细胞相对增殖率,其细胞毒性为1级,即无细胞毒性。结论:在常规细胞毒性测试法的基础上采用MTT法和MTS法,能更快捷准确地测定细胞的增殖反应。MTS法与MTT法相比较,其灵敏度更高,操作更简便。

Pdlim2的研究进展

Pdlim2蛋白是辅肌动蛋白关联的LIM蛋白（ALP）超家族的成员之一,存在于许多细胞的细胞核内,其在N末端含有一个PDZ结构域,在C末端含有一个LIM结构域。其中Pdlim2的PDZ结构域（Pdlim2-PDZ）作为一个蛋白-蛋白相互识别的功能模块,与蛋白复合物的装配有关,而其LIM结构域作为蛋白与蛋白之间相互作用的结构域。

磺胺二甲嘧啶在鲫鱼体内的药代动力学研究

为考察磺胺二甲嘧啶(SM2)在鲫鱼(Carassius auratus)体内的药代动力学过程,按200 mg.kg-1的剂量给鲫鱼口灌SM2后,用高效液相色谱(HPLC)法测定鲫鱼血液、肝脏和肌肉组织中的药物浓度,用MCPKP药代动力学软件处理药时数据。结果表明,SM2在鲫鱼体内的药动学最佳数学模型为一级速率吸收一室开放模型,主要动力学参数中,吸收半衰期(T(1/2)Ka)为0.782 h,半衰期(T(1/2)K)为14.834 h,最高血药浓度(Cmax)为75.596μg.mL-1,血药浓度时间曲线下面积(AUC)为137.82 mg.h.L-1;根据SM2的药代动力学规律和抗菌药物的应用原则制定用药方案:口灌200 mg.kg-1剂量的SM2,每日给药1次,5 d一个疗程为宜。本研究为水产养殖中确定合理的SM2用药方案提供了可靠的理论依据。

MTT法和XTT-PMS法测定细胞毒性的探讨

目的:探讨细胞毒性的评价方法。方法:分别采用MTT,XTT-PMS比色法和传统的血球计数法比较医用高分子材料的浸提液对小鼠成纤维细胞(L-929)相对增殖率的影响。结果:采用3种测定方法测定此类医用高分子材料,均呈现出高的细胞相对增殖率,其细胞毒性为1级,即无细胞毒性。结论:在常规细胞毒性测试法的基础上采用MTT和XTT-PMS比色分析法,能更快捷准确地测定细胞的增殖反应,XTT-PMS与MTT相比较,其灵敏度更高,操作更简便。

Alamar blue法测定细胞毒性

目的评价测定细胞毒性的方法。方法分别采用血球计数法、四氮甲唑蓝(MTT)、Alamar blue法测定医用高分子材料的浸提液对小鼠成纤维细胞L-929相对增殖率的影响。结果后两种测定方法均呈现出高的细胞相对增殖率,其细胞毒性为1级,即无细胞毒性。结论MTT和Alamar blue法均能快捷准确地测定细胞的增殖反应,Alamar blue比MTT操作更简便。