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山新杨PdPapGH12基因克隆及其响应胁迫的组织表达
被引量:
14
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作者
李素
陈芳
+6 位作者
殷缘
田广宇
陈晓璇
王天真
范诺
ABDUL WAHID BALOCH
张荣沭
《森林工程》
北大核心
2021年第4期11-21,共11页
为筛选林木抗性基因,培育高抗转基因林木,以山新杨(Populus davidiana×P.alba var.pyramidlis)为试材,采用RT-PCR技术克隆获得1560 bp的PdPapGH12(Potri.004G109200.1)基因cDNA,生物信息学分析表明该基因编码519个氨基酸,该蛋白属...
为筛选林木抗性基因,培育高抗转基因林木,以山新杨(Populus davidiana×P.alba var.pyramidlis)为试材,采用RT-PCR技术克隆获得1560 bp的PdPapGH12(Potri.004G109200.1)基因cDNA,生物信息学分析表明该基因编码519个氨基酸,该蛋白属于亲水性酸性蛋白。依据亚细胞定位预测结果推测其在胞内发挥水解的作用。蛋白结构分析发现PdPapGH12与4个杨树品种的9条GHs序列具有高度一致性。qRT-PCR分析显示,PdPapGH12在茎基、老叶和根中表达量更高。并发现200 mmol/L NaCl、pH为10的Na_(2)CO_(3)溶液和聚乙二醇6000(PEG 6000;质量分数30%)胁迫48 h其在茎尖、叶和根中均上调表达;5种植物致病病原真菌胁迫48 h均使其在茎尖的表达下调。只有核盘菌使其在叶中表达显著上调;尖孢镰刀菌、链格孢菌和立枯丝核菌使其在根内表达显著上调。受激素诱导48 h,ABA(100μmol/L)仅使其在根部表达上调;SA(100μmol/L)仅使其在叶中表达上调,而JA(100μmol/L)使其在叶和根中的表达均上调。结果表明PdPapGH12参与植物抵抗逆境胁迫和激素诱导的信号途径。
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关键词
糖苷水解酶
非生物胁迫
生物胁迫
激素诱导
QRT-PCR
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题名
山新杨PdPapGH12基因克隆及其响应胁迫的组织表达
被引量:
14
1
作者
李素
陈芳
殷缘
田广宇
陈晓璇
王天真
范诺
ABDUL WAHID BALOCH
张荣沭
机构
东北林业大学园林学院
Department of Plant Breeding and Genetics
出处
《森林工程》
北大核心
2021年第4期11-21,共11页
基金
2019年国家级本科生创新训练项目(201910225087)
国家自然科学基金资助项目(31370642)。
文摘
为筛选林木抗性基因,培育高抗转基因林木,以山新杨(Populus davidiana×P.alba var.pyramidlis)为试材,采用RT-PCR技术克隆获得1560 bp的PdPapGH12(Potri.004G109200.1)基因cDNA,生物信息学分析表明该基因编码519个氨基酸,该蛋白属于亲水性酸性蛋白。依据亚细胞定位预测结果推测其在胞内发挥水解的作用。蛋白结构分析发现PdPapGH12与4个杨树品种的9条GHs序列具有高度一致性。qRT-PCR分析显示,PdPapGH12在茎基、老叶和根中表达量更高。并发现200 mmol/L NaCl、pH为10的Na_(2)CO_(3)溶液和聚乙二醇6000(PEG 6000;质量分数30%)胁迫48 h其在茎尖、叶和根中均上调表达;5种植物致病病原真菌胁迫48 h均使其在茎尖的表达下调。只有核盘菌使其在叶中表达显著上调;尖孢镰刀菌、链格孢菌和立枯丝核菌使其在根内表达显著上调。受激素诱导48 h,ABA(100μmol/L)仅使其在根部表达上调;SA(100μmol/L)仅使其在叶中表达上调,而JA(100μmol/L)使其在叶和根中的表达均上调。结果表明PdPapGH12参与植物抵抗逆境胁迫和激素诱导的信号途径。
关键词
糖苷水解酶
非生物胁迫
生物胁迫
激素诱导
QRT-PCR
Keywords
Glycoside hydrolase
abiotic stress
biotic stress
hormone induce
RT-qPCR
分类号
Q786 [生物学—分子生物学]
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题名
作者
出处
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被引量
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1
山新杨PdPapGH12基因克隆及其响应胁迫的组织表达
李素
陈芳
殷缘
田广宇
陈晓璇
王天真
范诺
ABDUL WAHID BALOCH
张荣沭
《森林工程》
北大核心
2021
14
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