马来酰胺酸类单体的合成及聚合后阻垢性能的研究

以乙醇胺(MEA)和马来酸酐(MA)为原料,冰乙酸为溶剂,合成了N-(马来酸单乙酯)马来酰胺酸。采用正交实验研究了单体合成的影响因素,并采用IR、元素分析、TG/DTG对制备的单体进行了表征。结果表明,所合成的单体结构明确,纯度较高,在较佳的合成条件下收率可达81.8%。该单体在水相中所合成的均聚物,以及该单体与马来酸酐的共聚物的阻碳酸钙垢性能与水解聚马来酸酐工业品相比相差不大,但阻磷酸钙垢性能有了较大幅度的提高。

两端疏水聚丙烯酰胺的合成及疏水缔合性能

为获得疏水缔合作用较好的两端疏水聚合物及其性能特征,以丙烯酰胺(AM)为单体,2,2'-偶氮二异丁基十二脒盐酸盐(AIBL)为引发剂,双(硫代苯甲酰基)二硫化物(BTBDS)为链转移试剂,在二甲基亚砜(DMSO)中进行可逆加成-断裂链转移自由基聚合(RAFT),制得端基疏水聚丙烯酰胺;再进行过氧化双月桂酰(LPO)和AIBL的联合自由基诱导处理,获得两端疏水聚丙烯酰胺。采用核磁、凝胶渗透色谱、紫外、荧光芘探针和表面张力测试对AM的转化率、聚合物的分子量及其分布,以及疏水缔合作用进行了研究。结果表明,通过调整引发剂AIBL的加量和反应时间可以控制单体AM的转化率和聚合速率。当采用体积分数35%的乙腈与水共混溶剂作淋洗液时,可以较为准确地测定聚合物的分子量及其分布。一定转化率下,用RAFT法合成聚丙烯酰胺时,单体转化率和聚合反应速率均随反应时间的增加而线性增加,聚合物的分子质量分布系数约为2.0,表明该制备方法具有一定程度的可控性;与端基疏水聚丙烯酰胺相比,两端疏水聚丙烯酰胺的分子质量略有增加,分子量分布变化较小,分子内缔合强,临界缔合浓度(c_(CAC)=2 g/L)有所增加,聚合物浓度大于c_(CAC)后的疏水缔合作用强。