辛酰氧肟酸的合成工艺

以辛酸乙酯为原料,采用一锅法,在碱性环境下,经与盐酸羟胺反应,生成辛酰氧肟酸。采用高效液相色谱法,对反应过程中的原料以及产品跟踪检测。优化工艺条件为:n (辛酸乙酯)∶n (盐酸羟胺)∶n(碱)∶n(乙醇)=1.0∶1.4∶1.8∶7.0,在45℃下反应4 h,辛酰氧肟酸收率达87%。

吡唑醚菌酯合成研究进展

简单介绍了吡唑醚菌酯市场、剂型等情况,详细介绍了其2条合成路线。在此基础上,重点评述了各条合成路线中的溴化反应、还原反应。

富马酸沃诺拉赞的合成研究

目的开发一种合成富马酸沃诺拉赞的实用方法。提高收率,减少杂质、满足药品的质量要求。方法以5-(2-氟苯基)吡咯-3-甲醛为原料,经过N-磺酰化得到了5-(2-氟苯基)-1-(吡啶-3-磺酰基)-1H-吡咯-3-甲醛,采用甲醇重结晶除去了氯化物杂质,接着经过醛基的还原胺化、盐酸成盐除去二甲胺杂质,再中和形成沃诺拉赞,后经室温与富马酸成盐和甲醇/水(1∶1)重结晶后得到合格的富马酸沃诺拉赞。结果开发了一种实用的富马酸沃诺拉赞的合成工艺,可操作性高,杂质可控,收率提高4%,目标产物经过ESI-MS和1H NMR确认。结论研究得到了单杂<0.1%、纯度>99.5%的富马酸沃诺拉赞产品的合成工艺路线,该工艺适合工业化生产。

达格列净的合成研究

以5-溴-2-氯-4'-乙氧基二苯甲烷为原料,经过缩合反应得到2-氯-5-(1-甲氧基-D-吡喃葡萄糖-1-基)-4'-乙氧基二苯甲烷,除去甲氧基得达格列净粗品,然后通过上乙酰基、重结晶除去异构体,后再脱乙酰基得纯度较高的达格列净,最后再与S-丙二醇成溶剂化合物,得到目标晶型产物。达格列净产品单杂小于0.1%,纯度大于99.5%。产物经过ESI-MS、~1H NMR、热分析、X-粉末衍射确证。

啶氧菌酯的合成进展

简单介绍了甲氧基丙烯酸酯型杀菌剂啶氧菌酯的主要特点和应用前景,对其合成路线进行了总结,分为两条主要合成路线:先醚化后构建其他合成单元以形成产物以及先构建好合成单元然后再进行醚化反应形成产物,接下来对两个结构单元的合成进行了综述。在此基础上,对两条合成工艺路线的特点进行了分析,以邻甲基苯乙酸为原料的合成路线是合成啶氧菌酯的具有竞争力的路线。

Skraup反应合成喹啉的研究进展

介绍了喹啉类化合物的Skraup法研究进展,包括对反应原料、反应氧化剂、脱水剂、反应条件、加热方式的改进以及应用离子液体,对Skraup法合成喹啉进行总结和展望。

探析建筑电气设计中的绿色节能技术措施运用

随着经济的发展,科技再创新高。我们都在提倡减能减排,注重环保。所以要对其中的能源问题提高重视程度。而电气节能技 术作为其中重要的因素,必须给予高度关注。主要是在设计的时候,做好配电系统以及照明环节的节能部分,使电能得到节约。要结合当 前先进的设计观点,使用功能较全的节能设备,对电能的节约做到极致,为我们大家营造一个绿色环保的空间。

吡唑解草酯的合成工艺

[目的]以2,4-二氯苯胺为原料开发吡唑解草酯生产工艺。[方法]改进现存吡唑解草酯的合成工艺,探索生产工艺的合成条件。通过单因素试验探讨了硫酸浓度、反应温度、pH值、物料比、结晶溶剂等因素对反应的影响,确定合成吡唑解草酯的工艺条件。[结果]产品收率96.8%,纯度99.2%,终产品经核磁表征。[结论]工艺过程处理简洁,无固体生成,有利于产品实现连续化生产。