柚皮素通过激活mTOR/p70S6K信号通路减轻胰岛素抵抗并改善H_2O_2诱导的SH-SY5Y细胞氧化应激损伤

目的:观察柚皮素(naringenin,NAR)对H_2O_2诱导的SH-SY5Y细胞氧化应激损伤的影响,并探索其机制。方法:通过CCK-8检测细胞存活率,筛选出H_2O_2的半数致死浓度,用该浓度H_2O_2同时加入20、40、80μmol/L柚皮素处理SH-SY5Y细胞4 h,通过CCK-8检测细胞存活率,选择适宜柚皮素浓度。按所选H_2O_2和柚皮素浓度进行后续实验。将实验分为3组。control组:细胞不进行任何干预处理;H_2O_2组:只加入600μmol/L H_2O_2;H_2O_2+NAR组:同时加入600μmol/L H_2O_2与40μmol/L柚皮素。4 h后,通过ANNEXIN V-FITC/PI凋亡检测试剂盒检测细胞凋亡率,DCFH-DA荧光探针检测细胞内活性氧(reactive oxygen species,ROS),Western blot检测哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mammalian target of rapamycin,mTOR)、核糖体蛋白S6激酶(p70ribosomal S6 kinase,p70S6K),以及各自磷酸化形式蛋白[p-mTOR(Ser2448)、p-p70S6K(Thr389)],用胰岛素受体底物-1(insulin receptor substrate 1,IRS1)及其丝氨酸636+639位点磷酸化[p-IRS1(Ser636+Ser639)]蛋白的表达来观察胰岛素抵抗(insulin resistance,IR)。结果:H_2O_2降低SH-SY5Y细胞的存活率,呈剂量依赖性,600μmol/L浓度为半数致死剂量。柚皮素明显降低了H_2O_2诱导的SH-SY5Y细胞死亡,最适剂量为40μmol/L。与control组比,H_2O_2明显增加了细胞凋亡率、胞内ROS的产生,降低了p-mTOR(Ser2448)、p-p70S6K(Thr389)的表达,增加了p-IRS1(Ser636+Ser639)蛋白的表达(P<0.05);加入柚皮素后,相对于H_2O_2组,上述作用明显减弱(P<0.05)。结论:在体外氧化应激模型中,柚皮素能明显降低细胞内ROS的积累,提高细胞的存活率。其机制可能与激活mTOR/p70S6K信号通路、改善IR有关。

柚皮素通过Nrf2/HO-1通路减轻链脲佐菌素诱导的SH-SY5Y细胞损伤

目的:研究柚皮素(Nar)能否通过核因子E2相关因子2(Nrf2)/血红素加氧酶-1(HO-1)信号通路减轻链脲佐菌素(STZ)诱导的人神经母细胞瘤细胞系SH-SY5Y细胞损伤。方法:将SH-SY5Y细胞分为3组:对照组(control)、STZ处理组(STZ)和STZ与Nar联合处理组(STZ+Nar)。STZ组为用8 mmol/L STZ处理SH-SY5Y细胞,STZ+Nar组为用8 mmol/L STZ与200μmol/L Nar共同处理SH-SY5Y细胞。利用CCK-8试剂盒检测细胞活性;Annexin-V/PI染色检测细胞凋亡情况;活性氧(ROS)染色检测细胞ROS水平;Western Blot检测Nrf2与HO-1蛋白的表达情况;Real time RT-PCR检测Nrf2与HO-1的mRNA表达水平。结果:与control组相比,STZ组在8 mmol/L STZ处理4 h后达到半数致死量,ROS水平显著提升,细胞凋亡率达到约50%,Nrf2蛋白水平有所提高(P <0.05),Nrf2的mRNA水平未见显著性差异,HO-1蛋白水平未见显著性差异而mRNA水平明显升高(P <0.01)。当Nar与STZ共同处理细胞后,与STZ组相比,细胞活性显著提升(P <0.01),ROS水平明显下降,细胞凋亡率显著下降(P <0.01),Nrf2蛋白与mRNA水平显著升高(P <0.01),HO-1蛋白水平显著升高(P <0.01),HO-1 mRNA水平有所升高(P <0.05)。结论:Nar能通过增强Nrf2/HO-1信号通路的活性减轻STZ诱导的SH-SY5Y细胞损伤。