子宫肌瘤术后抗生素不同用药方案的效果及对血清炎症因子水平影响

目的:探讨抗生素不同疗程及时机使用对子宫肌瘤术患者血清炎症因子水平及不良反应影响。方法:收集2018年6月30日-2019年3月30日本院子宫肌瘤剔除术患者120例临床资料,根据抗生素的使用时机和疗程分为4组各30例,A组术前1h静脉注射抗菌药,B组术前1h+术后6h静脉注射抗菌药,C组术前1h+术后连续3d(2次/d)静脉注射抗菌药,D组术后连续3d(2次/d)静脉注射抗生素。观察各组情况。结果:D组术后住院时间及住院费用均高于另外3组(P均<0.05)。各组甲级愈合、乙级愈合率无差异(P>0.05)。D组最高体温及术后24h、48h白细胞水平均高于另外3组,总感染发生率D组(43.3%)、A组(26.7%)高于B组(6.7%)、C组(6.7%)(P<0.05)。术后D组CRP、TNF-α、IFN-γ、IL-6水平高于另外3组(P<0.05)。总不良反应发生率C组、D组高于A组、B组(P<0.05)。结论:术前联合术后短疗程抗菌治疗效果及安全性最佳。

中西医结合治疗慢性盆腔炎80例疗效分析

目的:探讨慢性盆腔炎的治疗方法。方法:比较中西医结合和单纯西医治疗慢性盆腔炎的疗效。结果:中西医结合治疗慢性盆腔炎的有效率97.5%,单纯西医治疗慢性盆腔炎的有效率90.0%。两组患者治疗后疗效比较有统计学意义。结论:中西医结合治疗慢性盆腔炎较单纯西医治疗疗效好。

CT引导下穿刺盆腔包块活检的临床价值

盆腔包块是妇科盆腔检查常见的重要体征，盆腔包块多源自女性内生殖器，且当其直径在10cm以内多未超出盆腔范围，患者本人无法摸到，常因腹胀、纳差就诊，大部分患者都到了疾病晚期。对于年龄偏大、腹水较多且体质不能耐受手术的患者，明确诊断显得尤为重要。常规的超声检查难以明确性质，

超声引导下穿刺治疗子宫切除术后盆腔囊肿42例

目的:探讨超声引导下穿刺治疗子宫切除术后盆腔囊肿的疗效。方法:超声引导下经腹壁或阴道穿刺42例盆腔囊肿,术后3月、6月随访观察。结果:39例患者盆腔囊肿均未复发;3例患者穿刺后3月囊肿复发,观察3月不消失,逐行腹腔镜下囊肿剥除术;术后病理诊断2例为卵巢副中肾管囊肿,1例为卵巢浆液性囊腺瘤。结论:超声引导下穿刺子宫切除术后盆腔囊肿安全、快捷、简便、成功率高。

不同加量调强放疗方案在Ⅱb～Ⅲb期宫颈癌治疗中的疗效及安全性比较

目的探讨后程与同期加量调强放疗方案治疗宫颈癌合并盆腔淋巴结转移的疗效及安全性差异。方法研究对象选取陕西中医药大学第二附属医院2012年1月至2013年12月收治的宫颈癌合并盆腔淋巴结转移患者共80例,根据随机数字表法分为后程组(40例)和同期组(40例),分别在铂类化疗基础上同步给予后程与同期加量调强放疗方案治疗,比较两组患者近期疗效、中位总生存时间(OS)、无进展生存时间(PFS)、远处转移时间(DMR)、随访复发转移率、危及器官放射剂量及毒副作用发生率等。结果同期组近期治疗客观缓解率97.50%显著高于后程组80.00%(χ~2=6.135,P<0.05);同期组中位OS、PFS及DMR分别为23.6、16.8、19.1个月,后程组分别为18.3、13.5、15.4个月,同期组均长于后程组(χ~2=6.355、3.846、4.859,P<0.05);同期组患者野内淋巴结复发率为5.00%,显著低于后程组22.50%(χ~2=5.165,P<0.05);同期组患者小肠最大放射剂量(Dmax)、直肠Dmax及膀胱1cc体积(D1cc)放射剂量分别为(54.73±6.05)Gy、(54.10±5.89)Gy、(54.26±7.18)Gy,后程组分别为(62.12±8.31)Gy、(65.32±7.66)Gy、(68.70±9.53)Gy,同期组均低于后程组(t=4.547、6.166、7.564,P<0.05);同期组患者骨髓抑制发生率35.00%显著低于后程组65.00%(χ~2=7.200,P<0.05)。结论相较于后程加量方案,同期加量调强放疗方案治疗合并盆腔淋巴结转移宫颈癌可有效控制肿瘤进展,改善远期生存率,避免远期转移,且有助于降低骨髓抑制发生风险。

枳朴通肠汤治疗妇科腹部手术后肠胀气30例

目的:观察枳朴通肠汤治疗妇科腹部手术后肠胀气的影响。方法:治疗组和对照组各30例。治疗组每日口服枳朴通肠汤200mL;对照组于术后第2日开始开始,开塞露20mL,射肛并保留15min,每日3次,连用3日。对术后第一次排气时间,腹胀、腹痛改善情况进行观察。结果:治疗组第一次排气时间,腹胀、腹痛改善情况与对照组比较,差异均有显著性意义。结论:枳朴通肠汤可促进胃肠功能恢复增加胃肠蠕动,明显缩短胃排空时间。

口服米索前列醇与肌注催产素预防产后出血300例临床观察

目的观察米索前列醇预防产后出血的效果。方法选择无内外科合并症及产科并发症且无米索前列醇、催产素使用禁忌，单胎、头位、孕足月、可阴道分娩的产妇300例，随机分为两组，实验组（米索前列醇组）150例，对照组（催产素组）150例，观察两组在产后2小时内的出血量。结果米索组产后2小时内出血量162．30ml，催产素组产后2小时内出血量282．42ml，两组比较，差异有统计学意义（P〈0．01）。结论米索前列醇预防产后出血优于催产索，且安全方便。

口服米索前列醇预防产后出血140例临床观察

目的 观察米索前列醇预防产后出血的效果。方法 选择无内外科合并症及产科并发症且无米索禁忌的单胎头位足月孕可阴道分娩的产妇 2 80例 ,随机分为 2组 ,实验组 (米索组 ) 14 0例 ;对照组 (催产素组 ) 14 0例 ,实验组在胎儿娩出后立即给予口服米索前列醇 6 0 0μg ,对照组在胎儿娩出后给予臀部肌肉注射催产素 2 0IU ,并观察两组病人产后2小时内出血量。结果 米索组产后 2小时内出血量 15 0 .2 6mL ;催产素组产后 2小时内出血量 2 80 .34mL ,两组比较 ,差异有显著性 (P <0 .0 1)。结论 米索前列醇预防产后出血优于催产索 ,且安全方便。