档案信息化视角下科研档案管理研究

目前科研管理方式已不能适应新时代科研活动发展的需要,应更新管理理念,本文以档案信息化为视角,从科研层面构建和完善科研档案管理体系。

HPLC法测定复方氨基酸注射液(3AA)中主成分及有关物质含量

目的:建立复方氨基酸注射液(3AA)的主成分和有关物质测定的高效液相色谱方法。方法:采用反相高效液相色谱法并结合二维柱切换LC/MSn法对制剂中主要杂质进行分离和结构鉴定,建立复方氨基酸注射液(3AA)中缬氨酸、异亮氨酸和亮氨酸及其有关物质含量检测方法。采用Capcell PAK AQ C_(18)(250 mm×4.6 mm,3μm)色谱柱,以0.2 mol·L^(-1)磷酸二氢钠溶液(用磷酸调pH至2.8)-乙腈(98∶2)为流动相,流速1.0 mL·min^(-1),柱温40℃,检测波长210 nm,进样量20μL。采用Thermo Accucore AQ C18(100 mm×4.6 mm,2.6μm)色谱柱,以0.1%甲酸溶液为流动相A,以0.1%甲酸溶液-乙腈为流动相B,流速0.4 mL·min^(-1),柱温40℃;质谱条件采用ESI电离源,正离子扫描模式,扫描范围为m/z 100~1000,二级质谱采用数据依赖型扫描开展。结果:主峰和相邻杂质峰分离度良好,缬氨酸的线性范围为1.263~5.050 mg·mL^(-1),平均回收率(n=9)为99.0%;异亮氨酸的线性范围为1.350~5.402 mg·mL^(-1),平均回收率(n=9)为99.4%;亮氨酸的线性范围为1.647~6.588 mg·mL^(-1),平均回收率(n=9)为99.5%。3批样品中主要杂质均为原料引入的工艺杂质,其中甲硫氨酸含量分别为4.344、3.751、4.503μg·mL^(-1),苯丙氨酸含量分别为4.636、4.889、4.753μg·mL^(-1)。其他单个未知杂质分别为0.01%、0.02%、0.01%。结论:经方法学验证,本方法可用于复方氨基酸注射液(3AA)的质量控制。

新疆伊宁县重点、濒危药用植物资源现状与分析

通过对伊宁县地区地型地貌、气候特点进行分析,并结合伊宁县药材集散方式、原植物分布特点、药材栽培环境设计调查路线。通过对野生及栽培药用植物的市场调查,初步掌握伊宁县重点、濒危中药资源概况。