基于HPLC特征图谱结合化学计量学方法评价不同产地角倍和肚倍的质量

高效液相色谱法(HPLC)测定对不同来源五倍子两种形态肚倍和角倍进行HPLC特征指纹图谱研究,并通过聚类分析和主成分分析深入研究五倍子药材不同形态中有效成分差异,为五倍子药材质量控制做奠基。采用HPLC梯度洗脱法对肚倍和角倍样品进行测定,并记录色谱图,按《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)》对色谱图进行匹配生成肚倍和角倍的特征图谱,进行相似度分析。采用化学计量学软件origin 2018对肚倍和角倍进行聚类分析、主成分分析(PCA)研究。结果显示:分别建立了肚倍和角倍的HPLC特征指纹图谱共有模式,标识了没食子酸、没食子酸甲酯、1,2,3,6-四-O-没食子酰葡萄糖、1,2,3,4,6-五-O-没食子酰葡萄糖4个特征峰。角倍与肚倍相似度低,可通过聚类分析、主成分分析将其分为2大类。从两者的HPLC特征指纹图谱相比,肚倍比角倍多了5个峰,保留时间为20.3、26.0、27.6、54.6、75.9 min,同时少了49.1 min相对位置的保留峰。通过分析不同产地的五倍子角倍和肚倍中特征性化学成分,表明肚倍的有效成分多于角倍。利用相似度研究、聚类分析技术及主成分分析,可有效区分二者,为五倍子药材质量综合评价和利用提供参考。

硫酸头孢喹肟乳房注入剂(干乳期)制剂的研究

为优化硫酸头孢喹肟乳房注入剂(干乳期)的稳定性,改善其制剂工艺,本研究在筛选配伍辅料的基础上,以沉降体积比、再分散和流动性为考察指标,通过正交试验,优选出注射用大豆油为制剂溶剂,稳定剂为单硬脂酸甘油酯,助悬剂为羧甲基纤维素钠,抗氧化剂为BHT,其辅料配比量最优为3%、3%、0.2%,制备出硫酸头孢喹肟触变流体油凝胶剂。与市售同类产品比较,本改良制剂黏度较好,粒度分散均一,稳定性好,有效改善了硫酸头孢喹肟乳房注入剂(干乳期)的制剂工艺。

五倍子颗粒质量标准研究

试验旨在建立五倍子颗粒质量控制标准。采用薄层色谱法(TLC)对五倍子药材进行定性鉴别,采用高效液相色谱法(HPLC)测定没食子酸含量,色谱柱为Waters Xselect?HSS T3柱(250.0 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-甲酸溶液(pH值3.2),梯度洗脱,流速0.5 mL/min,检测波长273 nm,柱温30℃。同时,对五倍子颗粒粒度、水分、溶化性和装量进行检查。试验结果显示,没食子酸在16.05~256.80μg范围内与峰面积线性关系良好(R^(2)=0.999 9)。精密度试验、稳定性试验、重复性试验RSD均小于等于1.0%;平均加样回收率为95.83%,RSD为1.29%。五倍子颗粒粒度、水分、溶化性和装量等均符合2020年版《中华人民共和国兽药典》颗粒剂项下的规定。本研究建立的TLC和HPLC方法专属性强、重复性好、准确可靠,能够有效评价五倍子颗粒质量。

甘宁地区蛋鸡源肺炎克雷伯菌的抗菌药物敏感性及耐药基因分析

肺炎克雷伯菌是一种可以通过可移动遗传元件携带并传播耐药基因的机会致病菌。本研究对甘肃和宁夏地区蛋鸡源肺炎克雷伯菌进行分离和鉴定,用纸片扩散法和PCR法检测耐药表型和耐药基因型。结果显示,245份样品中分离出肺炎克雷伯菌54株(分离率22.04%),54株(100.00%)分离株均有生物膜形成能力。分离株对大观霉素、复方新诺明、四环素、恩诺沙星和氧氟沙星等抗菌药物耐药严重,92.59%的分离株呈多重耐药表型。qnrB(90.74%)、bla_(SHV)(85.19%)、floR(75.93%)、sul1(72.22%)、gyrA(70.37%)和tetA(64.81%)等耐药基因检出率较高,并与耐药表型具有相关性。另外,发现1株多重耐药肺炎克雷伯菌携带产ESBLs基因bla_(SHV)、bla_(TEM)、bla_(CTX-M)和脂肽类耐药基因mcr-1和mcr-8等11种耐药基因,推测是通过可移动遗传元件形成的多种耐药基因富集株。本研究表明甘宁地区蛋鸡中肺炎克雷伯菌检出率较高,多重耐药情况严重,且耐药基因丰富。