骨髓增生异常综合征42例临床分析

骨髓增生异常综合征(MDS)是一组源于造血干细胞的恶性克隆疾病，本院1987年1月～1995年12月共诊治42例，分析如下。

MINE方案挽救治疗36例非霍奇金淋巴瘤

目的用MINE方案（美司钠/异环磷酰胺、米托蒽醌和依托泊甙）挽救治疗36例中、高度恶性非霍奇金淋巴瘤（NHL）,并观察其疗效和毒性反应。方法36例均为一线化疗失败和复发的NHL患者,用MINE挽救治疗,21天为一个周期,中位周期数4个（2-6个周期）。结果总有效率（RR）为47.2%,完全缓解率（CR）为22.2%,一线治疗失败患者的RR为36.8%,复发者为58.8%。Ⅰ-Ⅱ期和Ⅲ - Ⅳ 期患者的RR分别为71.4%和31.8%。中位缓解期9个月（4-21个月）,中位生存期11个月（3-25个月）,2年生存率为32.3%。该方案的主要毒性反应为骨髓抑制。结论MINE方案治疗中、高度恶性一线方案诱导治疗失败以及复发的NHL具有一定的疗效,毒副作用可以耐受。

R-CHOP方案治疗17例弥漫大B细胞型淋巴瘤临床观察

目的研究利妥昔单抗联合CHOP方案治疗弥漫大B细胞型淋巴瘤的疗效和不良反应。方法17例弥漫大B细胞型淋巴瘤(DLBCL)共接受6个周期R-CHOP方案的治疗:利妥昔单抗375mg/m2第1天,环磷酰胺750mg/m2第2天,阿霉素50mg/m2第2天,长春新碱1.4mg/m2第2天,泼尼松100mg/d第2～6天。结果总缓解率为82.4%,其中完全缓解9例,完全缓解率为52.9%,5例达到部分缓解,部分缓解率29.4%。17例患者1年和2年无进展生存率分别为82.4%(14/17)和58.8%(10/17),1年和2年的总生存率分别为94.1%(16/17)和76.5%(13/17)。其不良反应主要为骨髓抑制,仅1例出现利妥昔单抗输注相关反应。结论R-CHOP方案治疗弥漫大B细胞型淋巴瘤疗效高而不良反应轻,可作为治疗该病的一线方案。

R-CHOP方案治疗17例弥漫大B细胞型淋巴瘤

[目的]研究利妥昔单抗联合CHOP方案治疗弥漫大B细胞型淋巴瘤的疗效和不良反应。[方法]17例弥漫大B细胞型淋巴瘤(DLBCL)共接受6个周期R-CHOP方案的治疗:利妥昔单抗375mg/m2第1天,环磷酰胺750mg/m2第2天,阿霉素50mg/m2第2天,长春新碱1.4mg/m2第2天,泼尼松100mg/d第2～6天。[结果]总缓解率为82.4%,其中完全缓解9例,完全缓解率为52.9%,5例达到部分缓解,部分缓解率29.4%。17例患者1年和2年无进展生存率分别为82.4%(14/17)和58.8%(10/17),1年和2年的生存率分别为94.1%(16/17)和76.5%(13/17)。其不良反应主要为骨髓抑制,仅1例出现利妥昔单抗输注相关反应。[结论]R-CHOP方案治疗弥漫大B细胞型淋巴瘤疗效高而不良反应轻,可作为治疗该病的一线方案。

环孢菌素A治疗再生障碍性贫血8例疗效观察

应用环孢菌素 A 治疗8例再生障碍性贫血,基本治愈1例,缓解1例,明显进步2例,无效3例。总有效率62.5%,对其作用机理及副作用进行了讨论。

不同剂量枢复宁对恶性血液病患者化疗后呕吐的防治作用比较

近年来，国内外采用抠复宁(Ondansetron)防治癌症患者化疗后的恶心呕吐．其效果已得到肯定。但所报道的治疗方法中．枢复宁用量大·而该药价格昂贵，限制了使用。我院于1992,年3月～1993每12月对86例恶性血液病患者进行随机分组，采用双盲法予不同剂量枢复宁防治恶心呕吐．对照研究，结果发现单剂量枢复宁一次静注，同样可取得满意疗效。现报告如下。

不同剂量枢复宁对恶性血液病患者化疗后呕吐的防治作用比较

对８６例恶性血液病患者进行随机分组，甲组４２例，乙组４４例，采用双盲法于化疗前予不同剂量枢复宁防治恶心呕吐。结果两组对呕吐的完全控制和基本控制率分别为甲组９０．５％，乙组８８．７％（Ｐ＞０．０５）。对化疗后２４小时内恶心的控制两组亦无显著差异。提示枢复宁单剂量静注可取得较好止吐效果。

血液病患者院内感染调查分析

我们调查了1991～1994年间我院血液科院内感染情况,以探讨发生的原因及预防措施。 1 材料和方法 1.1 病例资料:1991～1994年我院血液科的住院病例共644例,其中恶性血液病276例(包括各种急慢性白血病、多发性骨髓瘤、恶性淋巴瘤、骨髓增生异常综合症等)。多数接受过化疗;非恶性血液病368例(包括各种贫血、原发性血小板减少性紫癜、粒细胞缺乏,脾功能亢进等),部分病人用过激素、免疫抑制剂治疗。