薄荷素油鼻黏膜保湿微乳的制备及其黏膜黏附性和纤毛毒性研究

目的:制备薄荷素油鼻黏膜保湿微乳,并对其黏膜黏附性和纤毛毒性进行考察。方法:以聚氧乙烯氢化蓖麻油为乳化剂制备薄荷素油鼻黏膜保湿微乳,基于综合评分以正交设计法优化微乳的制备工艺;对所制微乳进行表征并采用气相色谱法测定薄荷醇含量;通过测定蟾蜍在体纤毛传输速率评价其黏膜黏附性,测定蟾蜍离体纤毛持续运动时间以评价其纤毛毒性。结果:自制微乳的优化制备工艺为先将薄荷素油与乳化剂分散,再加入无水乙醇、食用甘油、蒸馏水混合后,于1 200 r/min的转速下搅拌2h。3批自制微乳中薄荷醇的平均含量为2.682、2.507、2.496mg/mL,RSD为2.89%(n=3)。自制微乳高、中、低剂量组(以薄荷醇计2.561、0.256、0.128mg/mL)蟾蜍在体上颚纤毛传输速率分别为(0.65±0.01)、(0.78±0.03)、(0.92±0.04)cm/min,显著低于生理盐水组和复方薄荷脑滴鼻液组(P<0.05);蟾蜍离体上颚纤毛运动时间分别为(206.7±4.9)、(226.0±13.5)、(269.3±12.9)min,显著长于去氧胆酸钠组(P<0.05)。结论:自制微乳的制备工艺可行、质量可控,其黏膜黏附性较好,无纤毛毒性。

基于多指标评价和正交设计法优化沙棘颗粒及其制备工艺

目的以沙棘原浆为原料优化其颗粒剂的处方及制备工艺。方法考察冷冻干燥法、喷雾干燥法、传统热浓缩等方法对沙棘原浆浓缩工艺的影响,筛选辅料配比优化制剂处方,以颗粒成型率、总黄酮含量、含水量等多指标评价,采用正交设计法对颗粒的制备工艺进行优化。结果传统热浓缩法适合于沙棘原浆制备浸膏,处方中浸膏、麦芽糊精、糖粉比例为1∶1.5∶5;颗粒厚度为10 mm时,75℃温度条件下干燥6 h,所制得的颗粒经检查符合相关要求。结论沙棘颗粒处方合理,制备工艺简单,颗粒合格率高、质量稳定且可控,易于推广。

翅果油亚微乳的制备及其抗疲劳活性研究

制备一种安全有效,口感好的翅果油亚微乳,并探讨翅果油及其亚微乳抗疲劳活性及机理。以翅果油为原料,通过对乳化剂等组分进行处方筛选、采用正交设计进行工艺优化,制备翅果油亚微乳制剂,并对翅果油及其亚微乳抗疲劳活性进行研究。分别进行小鼠负重游泳实验,记录其力竭游泳时间,测定血乳酸(blood lactic acid,BLA)、血清尿素氮(serum urea nitrogen,BUN)和肝糖原(hepatic glycogen,LG)等指标含量,计算BLA、BUN的清除速率及LG的储备量。翅果油亚微乳的最优处方为:混合乳化剂(卵磷脂、聚甘油脂肪酸酯、单硬脂酸甘油酯)为4%、翅果油5%、甘油为4%,蒸馏水为76%,山梨酸钾为1%,蔗糖为10%。与阴性对照组比较,翅果油中剂量组负重游泳时间、BLA、BUN、LG等指标均具有统计学差异(P<0.05):高、低剂量组负重游泳时间及三项生化指标的均值略高于阴性对照组。亚微乳组各项指标均优于阴性组、翅果油低、高剂量组。成功研制出一种新型的,吸收好,生物利用度高的翅果油亚微乳。翅果油及其亚微乳具有一定的提高运动耐力,抑制运动后血乳酸和尿素氮积累、增加肝糖原储备的作用,从而达到缓解运动性体力疲劳的作用。

多环节质量控制在降低静配中心退药率中的应用价值分析

分析多环节质量控制对降低静配中心退药率的价值。方法:将本院2020.1-12月标记为管理前对照组,我院于2021.1月开始进行多环节质量控制,将2021.1-12月标记为管理后观察组,对管理前退药原因实行分析,并制定相关措施进行质量控制,观察两组退药率改善情况。结果:管理后观察组退药率明显低于对照组;安排退药时间低于对照组;观察组配药工作实施情况均优于对照组,P<0.05。结论:通过本次研究发现对静配中心实施多环节质量控制能够有效降低退药率,节约配药时间,提升配药工作质量,提升静配中心配药效率。