从绿茶中提取茶多酚的工艺研究

研究了萃取-沉淀法提取茶多酚的工艺特点,确定质量分数70%乙醇萃取茶多酚的最佳温度为70℃,最适时间为30 min,料液比为1∶20,进而确定以ZnCl2做沉淀剂,选用NaHCO3溶液调节pH为6.0,沉淀浓缩液中的茶多酚,盐酸转溶沉淀后在pH为5.0时乙酸乙酯萃取茶多酚,提取率可达21.23%。该提取工艺简单,无毒性,得率高。

外周血T淋巴细胞亚群及NLR对进展期胃癌免疫治疗疗效的预测价值分析

目的探讨外周血T淋巴细胞亚群及中性粒细胞与淋巴细胞比值(NLR)对进展期胃癌免疫治疗疗效的预测价值。方法选择2020年11月至2023年2月于山西省运城市中心医院接受免疫治疗的86例进展期胃癌患者作为研究对象。根据实体瘤免疫治疗疗效评价标准(iRECIST),将完全缓解、部分缓解、疾病稳定的患者纳入治疗有效组(n=55),将疾病进展的患者纳入治疗无效组(n=31)。使用流式细胞仪和全自动血液细胞分析仪测定外周血T淋巴细胞亚群水平、中性粒细胞计数及淋巴细胞计数,计算NLR。采用多因素logistic回归模型分析进展期胃癌免疫治疗疗效的影响因素。采用ROC曲线分析T淋巴细胞亚群及NLR对进展期胃癌免疫治疗疗效的预测价值。结果与低CD3^(+)组、低CD4^(+)组、低CD4^(+)/CD8^(+)组比较,高CD3^(+)组、高CD4^(+)组、高CD4^(+)/CD8^(+)组的治疗有效率均较高,差异均有统计学意义(P均<0.05)。低NLR组的治疗有效率显著高于高NLR组(P<0.05)。分别与低分化、有淋巴结转移的患者比较,中/高分化、无淋巴结转移患者的治疗有效率均显著升高,差异均有统计学意义(P均<0.05)。CD3^(+)T淋巴细胞、CD4^(+)T淋巴细胞、CD4^(+)/CD8^(+)比值、NLR、分化程度、淋巴结转移均是影响进展期胃癌免疫治疗疗效的独立危险因素(P均<0.05)。CD4^(+)T淋巴细胞、CD4^(+)/CD8^(+)比值、NLR、CD3^(+)T淋巴细胞和CD8^(+)T淋巴细胞预测进展期胃癌免疫治疗疗效的敏感度分别为81.28%、77.13%、73.98%、71.48%和67.34%,特异度分别为87.26%、83.25%、78.43%、76.32%和69.52%,AUC分别为0.762、0.741、0.692、0.621和0.592。结论外周血T淋巴细胞亚群及NLR均可作为预测进展期胃癌免疫治疗疗效的生物标志物,具有临床推广价值。

中性粒细胞与淋巴细胞比值对晚期胃癌患者疗效及预后的预测价值研究

目的:探讨中性粒细胞与淋巴细胞比值(NLR)对晚期胃癌患者治疗效果及预后的预测价值。方法:选择2021年1月至2021年10月在山西省运城市中心医院经组织学或细胞学检查确诊为不可切除的晚期胃癌患者60例为研究对象。这些患者均行化疗治疗,治疗前采用全自动生化分析仪检测其中性粒细胞、淋巴细胞水平,并计算NLR;采用ROC曲线确定NLR的最佳截点,并据此将患者分为高NLR组和低NLR组,查阅两组的病历资料,分析两组不同病理水平的差异,并完成多因素Logistic回归分析;以NLR2.0为截断值,比较两组的疗效、无进展生存期(PFS)、总生存时间(OS)。结果:化疗前采用ROC曲线确定NLR的最佳截点为2.43。多因素Logistic回归分析表明,肿瘤分化类型、分期、远处转移、浸润度是晚期胃癌患者NLR的影响因素(P<0.05)。高NLR组的治疗有效率为37.04%,显著低于低NLR组的81.82%(P<0.05)。低NLR组的PFS和OS均长于高NLR组(P<0.05)。结论:NLR在晚期胃癌患者治疗效果及预后的预测中具有较高的价值,其表达水平与患者的病理特点存在紧密联系,可用于指导临床诊疗。