电感耦合等离子体原子发射光谱法测定多金属矿石中砷镉铟硫锑

以高氯酸、硝酸和氢氟酸溶解试样，柠檬酸和硝酸浸取盐类，选择189．042、214．438、230．608、182．034、217．581 nm波长的光谱线分别作为砷、镉、铟、硫、锑的分析线，在设定的仪器参数下用电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP—AES）测定多金属矿石中砷、镉、铟、硫和锑含量。谱线的重叠和背景干扰通过选择无干扰或干扰小的谱线作为分析线和采用干扰系数法校正进行消除。方法的线性范围：对于砷为0～30／μg／mL，对于镉为0～10μg／mL，对于铟为0～lμg／mL，对于硫为0～l500μg／mL，对于锑为0～5μg／mL。砷、镉、铟、硫和锑的检出限分别为0．87，0．04，1．0，3．5和0．81μg／mL。方法用于多金属矿石标准物质的测定，测定值与认定值吻合，相对标准偏差（RSD，n=11）小于4．0％。

离子选择性电极电位法测定钼矿石和钨矿石中氟

采用过氧化钠熔融钼矿石、钨矿石样品,乙二胺四乙酸钠和5-磺基水杨酸混合溶液浸取盐分,将样品溶液静置12h,吸取上层清液,以乙二胺四乙酸钠-硝酸钾组成的混合溶液作为总离子强度缓冲剂,控制溶液pH值为5.1,使用pF-1型氟离子选择电极,以饱和甘汞电极作参比电极测定溶液的平衡电位值。采用标准曲线法测定钼矿石和钨矿石中氟。钼矿石标准物质测定值的相对标准偏差(n=11)为3.36%,经4种国家一级钼矿石、钨矿石标准物质的分析验证,测定结果与标准值吻合。