丘脑梗死致共济失调性轻偏瘫综合征1例报告

腔隙综合征通常是由脑部深穿支小动脉闭塞所致,是脑梗死的一种特殊表现。其临床表现复杂多变,Fisher列举了21种腔隙综合征,如手-口综合征、面-舌综合征、构音障碍-面轻瘫综合征。共济失调性轻偏瘫综合征（AHS）是腔隙性综合征的一个典型类型,指病灶对侧肢体的轻偏瘫并伴有小脑性共济失调。之后一些报道指出顶叶、内囊、脑桥和放射冠的病变以及脑出血、肿瘤等均可导致共济失调性轻偏瘫综合征的产生~[1~4]。

系统性红斑狼疮危象合并多发脑梗死1例报告

系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus，SLE）是一种多发于青年女性的自身免疫性炎症性结缔组织病，可累及全身多个器官及组织，50%-70%累及中枢神经系统尤其是脑。其临床表现复杂多样，尤其在疾病早期症状不典型，常仅表现为1个或2个器官的症状，如皮疹、发热、骨关节疼痛、急性肾炎、心包炎等，神经系统并发症多在急性期或终末期出现，只有少数作为首发症状。本院曾收治1例以神经系统并发症为首发症状，最后才明确诊断为系统性红斑狼疮合并脑梗死的患者，现报告如下：

表现为痉挛性斜颈的肥大性下橄榄核变性1例报告

肥大性橄榄核变性（hypertrophic olivary degeneration，HOD）是一种继发于齿状核-红核-下橄榄核环路区（Guillian-Mollare三角区）病变引起的跨突触变性，该病多继发于脑桥、中脑或小脑的出血、梗死、肿瘤或创伤后的一段时期。MRI显示延髓腹外侧下橄榄核区局限性T2WI高信号，伴或不伴橄榄核体积增大。既往认为软腭阵挛是HOD最核心的体征，但越来越多的临床研究发现并非所有HOD都出现软腭阵挛，现将我院收治的1例不伴有腭肌阵挛、以痉挛性斜颈为首发症状的HOD病例报告如下。

AQP4与多发性硬化、视神经脊髓炎谱系疾病、同心圆性硬化的关系

多发性硬化（multiple sclerosis,MS）、视神经脊髓炎谱系疾病（neuromyelitis optica spectrum disorder,NMOSD）、同心圆性硬化（Baló’s concentric sclerosis,BCS）均属于中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病,但它们三者之间的相互关系一直存在争议。水通道蛋白4（aquaporin-4,AQP4）是中枢神经系统中最主要的水通道蛋白,其功能是调节水平衡,并与脑水肿的形成有密切关系。

急诊静脉溶栓前普通CT平扫发现的动脉瘤1例报告及文献复习

目前,非增强头部CT平扫为静脉溶栓治疗前的首选快速检查方式,但其很难发现颅内动脉瘤的存在,因而在脑梗死静脉溶栓治疗患者中,绝大多数合并的颅内动脉瘤为静脉溶栓治疗后经CTA、MRA或DSA等检查发现。本文将介绍1例通过普通CT平扫发现可疑动脉瘤,后经CTA确诊为大脑前动脉动脉瘤的病例,本文将重点讨论在静脉溶栓过程中发现动脉瘤之后应采取的措施,并进行文献复习。

睁眼失用症1例报告及文献复习

睁眼失用症（apraxia of eyelid opening，AEO）系1989年由Johnston等首先提出，用以描述发生于某些中枢神经系统疾患所致双侧或非优势侧半球损害导致患者的提上睑肌功能异常抑制［1］。由于临床不常见，易和神经内科某些疾病如重症肌无力及眼睑痉挛等疾病混淆，从而引起临床上的漏诊和误诊。现就我院诊断的1例AEO患者，进行病例分析探讨。