青藤碱对福尔马林诱导炎性疼痛的抑制作用

目的研究青藤碱对福尔马林诱导炎性疼痛的抑制作用。方法健康雄性昆明小鼠随机分为4组(正常对照组、福尔马林模型组、青藤碱40mg/kg组、青藤碱80mg/kg组),采用小鼠足底皮下注射5%福尔马林10μL/10g的方法制备炎性疼痛模型,青藤碱各剂量组于造模前30min分别腹腔注射青藤碱40或80mg/kg,模型组在造模前30min腹腔注射相应体积生理盐水,正常对照组分别腹腔注射和足底注射相应体积的生理盐水。以小鼠出现舔/摩擦注射部位或抬爪行为为疼痛反应判断标准,使用录像设备记录各组小鼠1h内疼痛反应,并统计各组每5min内出现疼痛反应的总时间以及一相疼痛反应和二相疼痛反应的总时间。结果与对照组相比,模型组小鼠疼痛反应显著增加(P﹤0.001),且呈典型的双相反应(0~10min为一相反应,10~60min为二相反应);与模型组相比,青藤碱各剂量组一相疼痛反应均显著减少(P均﹤0.01),且具有剂量依赖性,青藤碱40mg/kg组二相疼痛反应也有所减少,但没有显著性差异(P>0.05),青藤碱80mg/kg组二相疼痛反应明显减少,且具有显著性差异(P﹤0.05)。结论青藤碱可抑制福尔马林所致的炎性疼痛反应。

应用二代测序技术检测肝细胞癌组织样本中抑癌基因PTEN基因启动子甲基化率

目的旨在采用二代测序(NGS)的技术平台检测肝细胞癌(HCC)组织样本中肿瘤抑制基因第10号染色体缺失的磷酸酶和张力蛋白同源等位基因(PTEN)基因启动子区的甲基化率,并对其与接受索拉非尼治疗患者预后相关性进行分析。方法2019年6月至2020年12月期间,对在解放军总医院第五医学中心收集和保存的52例单纯接受索拉非尼治疗患者的HCC成对肿瘤组织与癌旁组织样本,提取样本中的总DNA样品;使用亚硫酸氢盐处理DNA样品并设计特异性引物对PTEN启动子区进行扩增,进一步对扩增产物进行二代测序分析。在对PTEN甲基化的临床意义分析中通过log-rank统计学分析方法计算患者组间生存期是否具有统计学差异。结果肿瘤组织中PTEN启动子区甲基化率(29.17%±9.58%)显著高于癌旁组织(4.17%±2.86%)(t=19.970,P<0.05)。同时,在HCC组织中,PTEN启动子区甲基化率与其表达负相关(F=47.270,P<0.0001;Y=-1800×X+38.03),PTEN甲基化率与患者接受分子靶向药物索拉非尼治疗的预后负相关(χ^(2)=4.313,P<0.05)。结论本研究成功建立了新型PTEN启动子区甲基化的检测方法,PTEN甲基化率可能是HCC诊断及靶向治疗的靶标之一。

肝细胞癌治疗的研究进展

肝癌是我国目前的常见恶性肿瘤疾病之一,且受到不同层面因素的影响,患有肝癌的患者数量出现了增多。在肝癌患者当中,肝细胞癌患者占比最大,可达到95%左右。对于肝细胞癌患者而言,做好有效、及时的治疗十分关键,是确保患者预后情况较好的基础,本文将针对肝细胞癌患者的治疗方法进行分析。