多西他赛联合铂类治疗晚期卵巢癌的系统评价

目的：评价多西他赛联合铂类治疗晚期卵巢癌的的疗效和安全性。方法：检索并选取国内公开发表的关于多西他赛联合铂类治疗晚期卵巢癌的随机对照试验文献,对纳入的文献应用Jadad评分法进行质量评价,采用Revman 4.2.2软件进行Mata分析。结果：共有7项研究符合纳入标准。与对照组比较,多西他赛联合铂类治疗晚期卵巢癌的临床疗效比数比OR合并值为0.33,95%可信区间（CI）为（0.20~0.53）。结论：根据目前获得的Meta分析结果显示,多烯紫杉醇联合铂类治疗晚期卵巢癌的常规治疗有效率的作用,且无明显不良反应,安全性好,可在临床上广泛应用。

甲泼尼龙琥珀酸钠致白细胞异常1例

糖皮质激素是肾上腺皮质中层束状带合成的、分泌的甾体类化合物,具有抗炎（感染,病毒）、抗休克和免疫抑制（调节）等作用,是当今临床应用最为广泛的药物之一.尤其是在呼吸科疾病的治疗中占有相当高的地位.本文研究的就是一位＂肺间质纤维化＂的患者在糖皮质激素与抗生素联合使用时出现的一例白细胞异常升高的病例分析.旨为临床药师合理用药指导提供参考.

依巴斯汀引起不良反应1例分析

1病例摘要患者女,48岁,因全身皮疹伴瘙痒一周于2010年4月6日来我院就诊。主诉：一周前患者忽然自觉皮肤瘙痒,很快于瘙痒部位出现大小不等的红色风团,呈不规则形,苍白色,皮肤凹凸不平,呈橘皮样。胸部及大腿出现大量团块红疹,红疹时多时少,反复发生,偶可急性发作。查体：T 36.8℃。

甘露醇的体内药代动力学研究

甘露醇是临床上常用的脱水药,可降低颅内压,临床上广泛用于治疗脑水肿、脑出血及青光眼,其药代动力学研究未见报道,本文采用比色法测定其血药浓度,对此药在家兔体内静注给药的药代动力学进行了研究,为该药在临床上的合理应用提供了参考。 1 仪器与材料:751G型分光光度计(上海分析仪器厂):20％甘露醇注射液(本院制剂室生产)。动物:2Kg左右健康家兔(由本院动物室提供)。Nash试剂:称取醋酸铵15g,用适量蒸馏水溶解后加入冰醋酸0.2ml和乙酰丙酮0.2ml,再用蒸馏水稀释至100ml(临用前新配)。其它试剂:均为分析纯,均用蒸馏水按常规方法配制。

丙戊酸钠的药物基因组学

基于癫痫的病理机制,癫痫患者需长期甚至终生药物治疗。丙戊酸钠（valproate,VPA）是临床上常用的一线抗癫痫药物之一。临床发现VPA的用药剂量和血药浓度存在很大的个体差异,部分患者即使应用较小剂量,其血药浓度仍会超过有效血药浓度范围。研究表明,基因多态性可导致药物疗效差异,是影响给药剂量确定的重要因素之一。

紫杉醇/NLS-KALA-SA核定位纳米粒对肺腺癌A549细胞株的抑制作用

目的观察多肽自组装载体载紫杉醇纳米粒(NKSP)及紫杉醇单药对肺腺癌A549细胞株的体外抑制作用及可能机制。方法用噻唑蓝(MTT)法分别检测不同浓度组NKSP(20、40、80、100μg/L)、紫杉醇单药(20、40、80、100μg/L)作用24、48及72 h对A549细胞增殖的影响。流式细胞仪检测不加任何药物处理(A)组、加入80μg/L的多肽自组装纳米粒(NKS)培养液(B)组、加入80μg/L紫杉醇单药(C)组、加入含80μg/L NKSP(D)组作用A549细胞48 h及72 h时的细胞凋亡率。Western blot检测A、B、C、D组作用48 h及72 h细胞凋亡相关蛋白bax、caspase-3的表达。结果紫杉醇单药、NKSP均能抑制A549的增殖,紫杉醇单药各组48和72 h时、NKSP单药各组在72 h时随浓度递增抑制率也呈递增趋势(均P<0.05)。48 h时D组促A549凋亡作用低于C组(P<0.05),72 h强于C组(P<0.05),且药物作用48 h时D组的bax、caspase-3的表达低于C组,而72 h时高于C组(P<0.05)。结论 NKS包裹紫杉醇后可促使载体内的紫杉醇缓慢释放,与紫杉醇单药相比,可降低细胞毒性,延长抗肿瘤作用时间。

正交函数分光光度法测定复方地卡因注射液中盐酸麻黄碱的含量

复方地卡因注射液由盐酸地卡因、盐酸麻黄碱、葡萄糖组成。各种成分的浓度随用法不同而有差异。本制剂的含量测定方法曾有报道。本实验采用正交函数分光光度法测定此制剂中盐酸麻黄碱的含量,选择五次正交多项式,波长区间248nm～263nm,波长间隔△λ=3nm,测试点N=6,获得较好的结果。 1 材料与方法 1.1 仪器和试药:日本岛津UV—210紫外分光光度计;

白花蛇舌草缓释微丸的制备

目的以中药白花蛇舌草抗肿瘤模型药,制备白花蛇舌草醇提取物缓释微丸。方法通过单因素考察和正交设计实验优化处方,采用挤出滚圆法制备白花蛇舌草缓释微丸。结果所获得的目标微丸表面圆整光滑,粒径均一,粒径18～24目,收率约达到90%以上。微丸能够持续释药达到12 h。结论该微丸制备工艺简便易行,达到了预期缓释设计要求。