ZnWO4∶Eu3+,Dy3+白色荧光粉的微波水热合成及其发光性能

采用微波水热法快速合成了Zn0. 9975-xWO4∶0. 0025Eu3+,x Dy3+(x=0,0. 0025,0. 005,0. 01,0. 02)一系列单一基质白色荧光粉。通过X射线粉末衍射仪、扫描电镜、荧光分光光度计、光谱分析仪等对样品进行分析表征。结果表明:在180℃下仅用2 h即可合成单斜晶系黑钨矿结构的Zn WO4∶Eu3+,Dy3+纯相,且有较高的结晶度;样品颗粒为类球形,尺寸在50 nm左右。在303 nm的紫外光激发下,该荧光粉可以同时产生WO24-、Dy3+和Eu3+的特征发射,主峰分别位于472 nm、583 nm和617 nm。当样品组成为Zn WO4∶0. 0025Eu3+,0. 005Dy3+时,其色坐标为:x=0. 3359,y=0. 3064,接近理想白光,色温:5290 K。

近紫外激发NaGd（WO4）2:Ln3+（Ln=Tb,Dy,Sm,Eu）荧光粉的微波水热合成及发光性能

采用微波水热合成法,在不添加任何表面活性剂或者模版的条件下,快速合成了系列NaGd（WO4）2：Ln^3＋（Ln=Tb, Dy, Sm,Eu）荧光粉。探讨了pH值、反应温度和反应时间对样品物相结构、微观形貌及发光性能的影响。结果表明：反应体系pH值为8.0,在180℃下反应60min即可合成四方晶系Na Gd（WO4）2的纯相,且结晶良好,形貌为规整的四方盘。所合成的NaGd（WO4）2：Ln^3＋系列荧光粉的激发光谱均由两部分组成：200-300nm的宽激发带归属于W–O、Ln–O之间的电荷转移;300-500 nm的系列尖峰归属于Ln^3＋的特征f–f跃迁。系列样品均可被近紫外光有效激发,当Ln^3＋为Tb^3＋、Dy^3＋、Sm^3＋和Eu^3＋时,分别呈现绿、黄、橙红和红光发射。

微波固相反应中助熔剂对SrMoO_4∶Tb^(3+)结构和发光性能的影响

采用微波法以活性炭粒为微波吸收剂成功合成了SrMoO_4∶Tb^(3+)绿色荧光粉,利用X射线粉末衍射仪、扫描电子显微镜、荧光分光光度计等手段对样品进行分析表征,讨论了不同助熔剂对样品的物相结构、微观形貌和发光性质的影响,并确定了助熔剂的最佳用量。结果表明:所合成样品的晶体结构与SrMoO_4相似,属四方晶系结构,I4_1/a空间群。助熔剂K_2CO_3、H_3BO_3或NH_4F的加入有助于改善样品的结晶度和相纯度。未加助熔剂合成的荧光粉颗粒形貌呈不规则片状,添加助熔剂K_2CO_3、H_3BO_3或NH_4F合成的荧光粉颗粒形貌均为类球形。与未加助熔剂合成的荧光粉相比,添加助熔剂NH_4F、K_2CO_3或H_3BO_3后合成的样品发光强度分别提高了57%,21%和18%。