球形红假单胞菌和荚膜红假单胞菌的原生质体融合

选择一株能利用无机硫化物的球形红假单胞菌 (丙酸钠 -丙露醇 + )与荚膜红假单胞菌 (甘露醇 -丙酸钠 + )进行种间原生质体融合。探讨了溶菌酶浓度 ,PEG浓度等对原生质体形成、再生及融合的影响。在最佳条件下原生质体融合率为 3.0 2× 10 -5。用间接选择法 ,在高渗选择培养基上选出再生的融合子 ,经过在二种选择培养基上交替连续传代十次 ,获得既可利用丙酸钠为唯一碳源又可以甘露醇为唯一碳源而生长的遗传稳定的融合株。融合子菌株对硫化物的耐受能力超过两亲本菌株 ,在 Na2 S浓度为 0 .5～ 1.0 g/ L的培养基上生长良好 ,因此在水质净化中具有潜在的应用价值。

合成染料与染料脱色过氧化物酶Il-DyP4相互作用的光谱分析

利用紫外-可见吸收光谱法和荧光光谱法,分析蒽醌类染料(reactive blue 19(RB19),reactive blue 4(RB4))、偶氮类染料(reactive violet 5(RV5),reactive black 5(RB5))及底物2,2′-联氮-双(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)二铵盐(ABTS)与染料脱色过氧化物酶Il-DyP4之间的相互作用.紫外-可见吸收光谱法结果表明,Il-DyP4和上述底物之间均形成了复合物;荧光光谱法结果表明,上述底物均使Il-DyP4产生了荧光淬灭效应,且淬灭类型为静态淬灭,符合紫外-可见吸收光谱的结果.根据双对数方程■,计算出RB19,RB4,RV5,RB5,ABTS与Il-DyP4相互作用的表观结合常数(Ka)分别为:9.386 2×10^(4)L·mol^(-1)(298 K),5.615 7×10^(6) L·mol^(-1)(298 K),1.926 2×10^(6) L·mol^(-1)(288 K),5.277 8×10^(5) L·mol^(-1)(298 K),2.234 6×10^(5) L·mol^(-1)(298 K).热力学参数分析结果表明,上述底物与Il-DyP4的结合依赖于疏水相互作用,是自发的吸热过程.

富硒菌C5对小鼠肠道菌群结构的影响

研究了富硒菌C5和双歧杆菌三联活菌胶囊、地衣芽孢杆菌活菌胶囊的益生菌制剂对小鼠肠道菌群的影响。将小鼠分为益生菌制剂组A组(三联活菌组)和B组(地衣芽孢杆菌+三联活菌组)、实验组C组(富硒菌C5组)和空白组D组,饲养4周后取小鼠粪便,PCR扩增细菌16S rRNA基因的V3-V4区,用Ⅰllummina HiSeq 2500进行高通量测序,利用QIIME2软件生成不同分类水平上的物种丰度表,对样品Alpha多样性指数进行评估和Beta多样性分析。富硒菌C5和地衣芽孢杆菌活菌胶囊、双歧杆菌三联活菌胶囊一样能调节小鼠肠道菌群丰度和多样性,Alpha多样性的ACE、Chao1和Shannon均有所升高(P<0.05);富硒菌C5能提高小鼠肠道菌群中Firmicutes(厚壁菌门)和Lactobacillus(乳杆菌属)的相对丰度;降低Staphylococcus(葡萄球菌属);提高Lachnospiraceae(毛螺菌科)中的Agathobacter(无杆菌属)的相对丰度(P<0.05)。富硒菌C5能够改善机体的肠道微生态,在微生物制剂改善肠道菌群健康方面具有一定的应用价值。

真菌(Aspergillus sp.)吸附Cu^(2+)的研究

利用真菌Aspergillus sp.制备生物吸附剂,吸附重金属离子铜,实验分析了影响吸附率和吸附量的因素,结果表明,优化条件下,30℃, pH值5.0,起始Cu2+浓度50mg/L,摇床转速150r/min,经1mol/L NaOH预处理的吸附剂用量为5g/L,吸附时间45min,该吸附剂对Cu2+的吸附率达到92.22%.通过细胞显微观察和X-射线光电子能谱技术手段推断该菌细胞壁是Cu2+ 吸附的主要部位.

藜芦醇和吐温80对白腐菌产木质素降解酶的影响及在偶氮染料脱色中的作用

担子菌PM2在限氮液体培养下 ,分泌木质素过氧化物酶和锰过氧化物酶 ;藜芦醇、吐温 80的补充 ,提高了该菌锰过氧化物酶的产生 ,获得的最大锰过氧化物酶Mnp酶活为 2 54 2u L、190 2u L ,分别是对照的 3 4倍和 2 5倍。选择三种偶氮染料 ,在染料体系下 ,进一步分析藜芦醇、吐温 80对担子菌PM2产过氧化物酶及染料脱色的影响。结果表明 ,担子菌PM2分泌的锰过氧化物酶Mnp与染料脱色有关 ,脱色程度受其分子结构特征影响 ;吐温 80的补充 ,更有利于染料的脱色降解 ,48h后三种染料均可达到 80

白腐真菌生物接触氧化法处理染料废水

利用聚酯纤维作载体,生物接触氧化法处理染料废水,白腐真菌-裂褶菌F17(Schizophyllum sp. F17)挂膜迅速、结合牢固且表现出良好的脱色性能.采用连续和间歇两种运行方式,考察了不同的水力停留时间(HRT)及进水浓度对染料废水脱色的影响.当进水浓度为15mg/L,停留时间24h,连续式运行,混合染料废水脱色率达到79.5%,刚果红脱色率为91.6%,结晶紫为65.4%,次甲基蓝为6.9%.

紫外、离子注入法对白腐真菌诱变效应的初步研究──多酚氧化酶菌株的选育

对白腐真菌 F4孢子悬液进行紫外、N+离子注入诱变。诱变后待孢子长出单菌落 ,滴加茴香胺等多酚氧化酶底物 ,观察其颜色变化 ;经发酵筛选 ,获得一株多酚氧化酶高产菌 POP5 ,漆酶活力是原出发菌株的 16倍 ,并且得到一株多酚氧化酶缺失菌株 POL 1。紫外诱变 ,孢子浓度为 10 6～ 10 8个 / ml,照射时间 1～ 2ぁ m in;N+离子注入 ,孢子浓度为 10 5～ 10 6个 / ml,能量 2 0ぁ Kev,剂量为 5× 10 1 4 ぁ ions/ cm2 ,每个平板上生长 30个左右菌落是最佳诱变选育条件。与其它真菌的孢子相比 ,N+离子注入法对白腐真菌 F4孢子的致死率较大。

染料脱色真菌的选育及其对合成染料的脱色作用

白腐担子菌F17和PM2对不同结构的多种合成染料表现出较强的脱色能力。麦芽汁培养基、温度28℃、pH4～5和菌体摇瓶培养3天后加入染料,是染料脱色的最佳条件;接种量和染料浓度对2株菌的脱色效果也有较大的影响。金属离子Mn2+、Pb2+和Fe2+的补充,可促进染料脱色,而Ag+、Cu2+和Hg2+存在抑制作用。木质素降解抑制剂叠氮化钠、氰化钾和硫脲明显抑制染料的脱色。

固定化白腐真菌对多种染料脱色的研究

白腐真菌F17Schizophyllumsp.对不同结构的多种染料具有较强的脱色能力。聚酯无纺布是该菌固定化的最佳载体。利用正交实验,确定了该菌株固定化细胞制备的最优操作条件。与游离菌相比,固定化菌不仅提高其脱色能力,而且在pH值和染料浓度的变化情况下,仍保持稳定的脱色率。固定化菌对染料脱色后的紫外可见光谱分析表明,可见光区吸收峰消失,紫外区的光吸收峰有所增加,染料结构发生了变化。

生物技术复合应用型人才培养模式的探索与实践

生物技术是一门多学科相互交叉渗透、实践性和应用性很强的新兴综合性学科,已经为国家的经济建设和社会发展作出重要贡献。为了培养符合21世纪生物技术产业发展需要的、适应社会市场发展需求的生物技术专业人才,我院从人才培养目标、人才培养方案、教学实践体系、创新精神和创新能力的培养以及师资队伍建设等方面,进行了积极的探索与实践,构建符合时代发展需求的人才培养新模式。

环境科学专业微生物学教学探讨

为了更好地培养能系统掌握微生物学基础理论、基本知识和基本技能的环境科学专业人才,提高学生应用微生物学理论和技术去解决环境科学领域中实际问题的积极性,针对环境科学专业的微生物学教学做了改革尝试。紧密结合专业特点,调整教学内容,增设实验项目,加强实践环节,取得了良好的教学效果。

中草药在光合细菌开发中的应用

在培养基中添加一定浓度的木瓜、栝楼、女贞子、郁金等中草药的浸提液，可明显促进光合细菌的生长，其中以栝楼的效果最明显。某些中草药除本身有一定的抑菌作用外，还对光合细菌的抑菌作用有一定程度的提高。指出在水产养殖等实际应用中，添加某些中草药既能促进光合细菌的生长，又可增强其抑制其它细菌生长的能力。

降解甲胺磷细菌的分离及某些特性的研究

从合肥农药厂污染严重的土壤及污泥中分离出一株甲胺磷农药的降解菌Ｐｍ－６，经鉴定为不动杆菌属（Ａｃｉｎｅｔｏｂａｃｔｅｒ）。其性能稳定，在４℃下保存３０天降解能力变化不大，需充分供氧，生长的最适ｐＨ为６．０，最适温度为４５℃。

不同浓度营养物质对细菌菌落分形生长的影响

枯草芽孢杆菌于３７℃条件下培养，在不同浓度的蛋白胨琼脂培养基上菌落形态发生变化，体现了生物体的形态分形现象，初步研究其分形的生物学原因和规律。

几种蛋清对小麦离体胚培养成苗的影响

用附加有鸡蛋清、鸭蛋清、鹌鹑蛋清与Ｍｓ组合培养基对离体小麦胚进行培养，观察其对成苗的影响，并与Ｍｓ＋ＺＴ、Ｍｓ＋ＮＡＡ、Ｍｓ＋ＺＴ＋２．４－Ｄ以及纯琼脂１３种不同蛋清组合的培养基对照比较，结果表明：３种蛋清与Ｍｓ组合培养基均能促进小麦离体胚发育成苗，对根的生长发育更有利。

双底物酶促反应的底物抑制分析

存在于双底物随机机制的途径中，偏离米氏方程行为的底物抑制现象被作为一个问题进行探讨．通过计算机模拟出双底物浓度和稳态下的初始速率构成的三维图形，提出底物抑制、速率常数和底物浓度之间的关系．

笋汁在唐菖蒲组培中的生物效应

进行了以笋汁加琼脂作为培养基替代常规的Ｍｓ培养基的试验。将毛竹笋上、中、下及整体的组织捣碎液加琼脂配成的培养基能促使唐菖蒲组织培养形成试管苗，产生较好的生物效应。

裂褶菌F17对偶氮染料刚果红的脱色降解及其产物分析

利用本实验室新构建的染料脱色降解体系,对裂褶菌F17(Schizophyllum sp.F17)脱色降解刚果红进行了研究,分析了该菌的主要降解酶,并对刚果红降解产物进行分离和鉴定.结果表明,裂褶菌F17在此体系中对刚果红表现出较高的脱色降解能力,菌球加入48h后脱色率达到91.5%;酶活检测表明,该菌主要产生锰过氧化物酶(MnP),并在脱色48h时,MnP酶活达到最大值96.1U·L-1.此外,对脱色96h和192h后的脱色液进行紫外-可见扫描,发现刚果红在可见光区495nm处的吸收峰已消失,并在紫外区出现多个吸收峰.通过高效液相色谱分离得到1种刚果红降解产物,用质谱和傅立叶红外光谱鉴定,发现该产物相对分子量为184.2,主要官能团为—C6H4—和芳基—NH2,结合刚果红结构和该产物的核磁共振波谱推断其为联苯胺;并且随着降解时间的延长,联苯胺逐渐被降解.

铜矿重金属污染对土壤微生物群落多样性和酶活力的影响

重金属污染导致土壤环境质量的恶化,而土壤微生物的群落多样性和土壤酶活力是评估污染程度的重要指标。该研究选择了安徽铜陵铜矿附近受重金属复合污染的4个土壤样本,评估和比较了样本中5种重金属(砷、镉、锌、铅和铜)的污染程度;研究和分析了土壤细菌和真菌群落的多样性以及土壤酶活力。结果表明,(1)从样本S1到S4,综合污染指数分别为0.71、3.85、4.37和8.47;S1样本尚未受到重金属污染,而S2、S3和S4样本受到不同程度重金属砷、镉、锌和铜的污染;以镉污染为主,不存在铅污染。(2)从样本S1到S4,随着综合污染程度的增加,土壤中脲酶、磷酸酶和脱氢酶的酶活力均呈现降低的趋势,且磷酸酶和脱氢酶的酶活力与镉、锌和铅的浓度呈显著负相关,而脲酶酶活力与重金属浓度没有明显的相关性。(3)随着综合污染指数的上升,细菌和真菌群落的多样性均下降,且真菌群落物种丰富度的变化明显于细菌。该研究对矿区土壤重金属生物治理及环境修复具有重要意义。