HPLC法同时测定多花蒿中绿原酸类成分的含量

目的:建立同时测定多花蒿药材中6种绿原酸类成分的方法。方法:采用HPLC法,Kromasil 100-5 C_(18)色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.1%乙酸水溶液(A)-乙腈(B),采用梯度洗脱,流速为1.0 mL·min^(-1),检测波长为327 nm,柱温为25℃。结果:50 min内新绿原酸(3-CQA)、绿原酸(5-CQA)、隐绿原酸(4-CQA)、3,4-二咖啡酰奎宁酸(3,4-DiCQA)、3,5-二咖啡酰奎宁酸(3,5-DiCQA)和4,5-二咖啡酰奎宁酸(4,5-DiCQA)6个绿原酸类成分分离度良好,且在各自的检测范围内与峰面积呈现良好的线性关系,其相关系数均>0.9997,加样回收率为98.06%~98.96%。应用所建立的方法对不同来源的多花蒿药材中的绿原酸类成分进行了含量测定。结论:所建立的含测方法准确可靠,可为多花蒿药材的质量控制提供参考。

UPLC同时测定华中枸骨叶中6个指标性成分的含量

目的:建立华中枸骨叶药材中6个绿原酸类指标性成分的含量测定方法。方法:采用UPLC法,色谱柱为Thermo Syncromis C18色谱柱(100 mm×3 mm,1.7μm),流动相为0.2%甲酸水溶液(A)-乙腈(B),采用梯度洗脱,流速为0.40 mL·min^(-1),检测波长为327 nm,柱温为40℃。结果:10 min内新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、异绿原酸A、异绿原酸B和异绿原酸C等6个指标性成分分离度良好,且在各自的检测范围内与峰面积积分值呈现良好的线性关系,其相关系数均大于0.9999,加样回收率为97.77%～98.37%。结论:所建立的含量测定方法快速、简便、准确度高且重现性好,适用于华中枸骨叶药材的含量测定与质量控制。