目的分析国内外个案报道中洛匹那韦/利托那韦所致不良反应发生情况及临床特点,为该药物安全用药提供参考。方法检索Web of Science、PubMed、中国知网、维普数据库和万方数据库关于洛匹那韦/利托那韦不良反应的文献并进行分析。结果洛...目的分析国内外个案报道中洛匹那韦/利托那韦所致不良反应发生情况及临床特点,为该药物安全用药提供参考。方法检索Web of Science、PubMed、中国知网、维普数据库和万方数据库关于洛匹那韦/利托那韦不良反应的文献并进行分析。结果洛匹那韦/利托那韦致ADRs的个案报道共18例次;多发生在用药后的7 d内(10例,58.8%);ADRs累计系统-器官主要以心律及心率紊乱(5例,27.8%)和肌肉骨骼系统损害(3例,16.7%)为主;1例患者因ADR死亡,1例恶化、其余16例均痊愈。结论洛匹那韦/利托那韦不良反应多发生于用药初期,涉及多个系统,在过程中应加强不良反应的主动和被动监测。展开更多
文摘目的分析国内外个案报道中洛匹那韦/利托那韦所致不良反应发生情况及临床特点,为该药物安全用药提供参考。方法检索Web of Science、PubMed、中国知网、维普数据库和万方数据库关于洛匹那韦/利托那韦不良反应的文献并进行分析。结果洛匹那韦/利托那韦致ADRs的个案报道共18例次;多发生在用药后的7 d内(10例,58.8%);ADRs累计系统-器官主要以心律及心率紊乱(5例,27.8%)和肌肉骨骼系统损害(3例,16.7%)为主;1例患者因ADR死亡,1例恶化、其余16例均痊愈。结论洛匹那韦/利托那韦不良反应多发生于用药初期,涉及多个系统,在过程中应加强不良反应的主动和被动监测。