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5-(8-喹啉偶氮)-罗丹宁与DNA显色反应研究
被引量:
2
1
作者
李新梅
熊劲芳
+1 位作者
荣水连
张正奇
《化学试剂》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第11期657-660,共4页
研究了在pH9.5的NH3·H2O-NH4Cl缓冲溶液中,DNA对5-(8-喹啉偶氮)-罗丹宁(QARH)的比率不同,DNA与QARH形成3种逐级复合物。第1级复合物的λmax为440nm,DNA的最大结合数为30;第2级复合物的A~为460nm,DNA的最大结合数为111;...
研究了在pH9.5的NH3·H2O-NH4Cl缓冲溶液中,DNA对5-(8-喹啉偶氮)-罗丹宁(QARH)的比率不同,DNA与QARH形成3种逐级复合物。第1级复合物的λmax为440nm,DNA的最大结合数为30;第2级复合物的A~为460nm,DNA的最大结合数为111;第3级复合物的λmax为490nm,DNA的最大结合数为645。DNA与QARH的第l级结合服从Pesavento模型。提出了用QARH测定DNA的方法,DNA含量在1.0~50.0mg/L范围内服从Beer定律,所提出的方法可用于植物DNA提取过程中DNA产率的鉴测。
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关键词
分光光度法
DNA
QARH
植物
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职称材料
水蛭素基因植物表达载体的构建
2
作者
张正奇
荣水连
+1 位作者
胡华
李新梅
《湖南大学学报(自然科学版)》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2007年第3期61-63,共3页
在不改变水蛭素原氨基酸序列前提前下,根椐植物基因密码子选择偏向,对水蛭素基因序列进行了改造.在设计和合成的水蛭素基因序列中添加了先导链、poly(A)尾、XbaⅠ和SacⅠ双酶切位点.将所合成序列与双元载体pBI121重组,构建成pBI121-hi...
在不改变水蛭素原氨基酸序列前提前下,根椐植物基因密码子选择偏向,对水蛭素基因序列进行了改造.在设计和合成的水蛭素基因序列中添加了先导链、poly(A)尾、XbaⅠ和SacⅠ双酶切位点.将所合成序列与双元载体pBI121重组,构建成pBI121-hir植物高效表达载体.经抗性筛选法、琼脂糖凝胶电泳和测序3种方法鉴定,该载体构建成功.
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关键词
水蛭素
载体
植物
重组
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职称材料
对-二甲胺基亚苄罗丹宁与植物DNA的显色反应研究
3
作者
张正奇
李霞
+2 位作者
荣水连
熊劲芳
杨金
《分析科学学报》
CAS
CSCD
2006年第6期697-700,共4页
在pH9.5的NH3-NH4Cl缓冲溶液中,对-二甲胺基亚苄罗丹宁(p-DBR)与DNA形成橙色复合物,λmax为480nm,表观摩尔吸光系数为1.32×10^7L·mol^-1·cm^-1。当无CTMAB存在时,DNA对p-DBR的最大结合数N为34,有CTMAB存在时N为...
在pH9.5的NH3-NH4Cl缓冲溶液中,对-二甲胺基亚苄罗丹宁(p-DBR)与DNA形成橙色复合物,λmax为480nm,表观摩尔吸光系数为1.32×10^7L·mol^-1·cm^-1。当无CTMAB存在时,DNA对p-DBR的最大结合数N为34,有CTMAB存在时N为204。DNA与p—DBR的作用符合Scatchard模式。利用DNA-p—DBR复合物可测定植物DNA提取液中DNA的含量。方法线性范围为1.25~7.50mg/L,相对标准偏差(RSD)为2.9%。
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关键词
分光光度法
DNA
p-DBR
植物
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职称材料
表面活性剂存在下安非他酮电化学特性及其分析应用
4
作者
张正奇
荣水连
李新梅
《湖南大学学报(自然科学版)》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2005年第6期94-97,共4页
研究了安非他酮的电化学特性.在pH=3.5,含0.010 mol/L NaCl的BrittonRobinson缓冲溶液中,安非他酮在汞电极上吸附并发生电化学反应,于-0.87 V处呈现灵敏的极谱波,当有0.002 0%OP存在时,峰电位移至-0.80 V,且峰电流增加数倍.利用此波可...
研究了安非他酮的电化学特性.在pH=3.5,含0.010 mol/L NaCl的BrittonRobinson缓冲溶液中,安非他酮在汞电极上吸附并发生电化学反应,于-0.87 V处呈现灵敏的极谱波,当有0.002 0%OP存在时,峰电位移至-0.80 V,且峰电流增加数倍.利用此波可测定痕量安非他酮,线性范围为5.0×10-9~5.0×10-7mol/L,检测下限达1.0×10-9 mol/L.循环伏安法和脉冲极谱实验结果表明,OP促进安非他酮在汞电极上吸附.
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关键词
伏安法
安非他酮
表面活性剂
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职称材料
题名
5-(8-喹啉偶氮)-罗丹宁与DNA显色反应研究
被引量:
2
1
作者
李新梅
熊劲芳
荣水连
张正奇
机构
湖南大学化学化工学院
出处
《化学试剂》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第11期657-660,共4页
文摘
研究了在pH9.5的NH3·H2O-NH4Cl缓冲溶液中,DNA对5-(8-喹啉偶氮)-罗丹宁(QARH)的比率不同,DNA与QARH形成3种逐级复合物。第1级复合物的λmax为440nm,DNA的最大结合数为30;第2级复合物的A~为460nm,DNA的最大结合数为111;第3级复合物的λmax为490nm,DNA的最大结合数为645。DNA与QARH的第l级结合服从Pesavento模型。提出了用QARH测定DNA的方法,DNA含量在1.0~50.0mg/L范围内服从Beer定律,所提出的方法可用于植物DNA提取过程中DNA产率的鉴测。
关键词
分光光度法
DNA
QARH
植物
Keywords
spectrophotometry
DNA
QARH
plant
分类号
O626 [理学—有机化学]
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职称材料
题名
水蛭素基因植物表达载体的构建
2
作者
张正奇
荣水连
胡华
李新梅
机构
湖南大学化学化工学院
出处
《湖南大学学报(自然科学版)》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2007年第3期61-63,共3页
基金
湖南省财政厅农业发展基金资助
文摘
在不改变水蛭素原氨基酸序列前提前下,根椐植物基因密码子选择偏向,对水蛭素基因序列进行了改造.在设计和合成的水蛭素基因序列中添加了先导链、poly(A)尾、XbaⅠ和SacⅠ双酶切位点.将所合成序列与双元载体pBI121重组,构建成pBI121-hir植物高效表达载体.经抗性筛选法、琼脂糖凝胶电泳和测序3种方法鉴定,该载体构建成功.
关键词
水蛭素
载体
植物
重组
Keywords
hirudin
vector
plant
recombinant
分类号
Q78 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
对-二甲胺基亚苄罗丹宁与植物DNA的显色反应研究
3
作者
张正奇
李霞
荣水连
熊劲芳
杨金
机构
湖南大学化学化工学院
出处
《分析科学学报》
CAS
CSCD
2006年第6期697-700,共4页
文摘
在pH9.5的NH3-NH4Cl缓冲溶液中,对-二甲胺基亚苄罗丹宁(p-DBR)与DNA形成橙色复合物,λmax为480nm,表观摩尔吸光系数为1.32×10^7L·mol^-1·cm^-1。当无CTMAB存在时,DNA对p-DBR的最大结合数N为34,有CTMAB存在时N为204。DNA与p—DBR的作用符合Scatchard模式。利用DNA-p—DBR复合物可测定植物DNA提取液中DNA的含量。方法线性范围为1.25~7.50mg/L,相对标准偏差(RSD)为2.9%。
关键词
分光光度法
DNA
p-DBR
植物
Keywords
Spectrophotometry
DNA, p- DBR, Plant
分类号
O657.3 [理学—分析化学]
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职称材料
题名
表面活性剂存在下安非他酮电化学特性及其分析应用
4
作者
张正奇
荣水连
李新梅
机构
湖南大学化学化工学院
出处
《湖南大学学报(自然科学版)》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2005年第6期94-97,共4页
基金
湖南省财政厅农业发展基金资助项目
文摘
研究了安非他酮的电化学特性.在pH=3.5,含0.010 mol/L NaCl的BrittonRobinson缓冲溶液中,安非他酮在汞电极上吸附并发生电化学反应,于-0.87 V处呈现灵敏的极谱波,当有0.002 0%OP存在时,峰电位移至-0.80 V,且峰电流增加数倍.利用此波可测定痕量安非他酮,线性范围为5.0×10-9~5.0×10-7mol/L,检测下限达1.0×10-9 mol/L.循环伏安法和脉冲极谱实验结果表明,OP促进安非他酮在汞电极上吸附.
关键词
伏安法
安非他酮
表面活性剂
Keywords
voltammetry
bupropion
surfactant
分类号
O657 [理学—分析化学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
5-(8-喹啉偶氮)-罗丹宁与DNA显色反应研究
李新梅
熊劲芳
荣水连
张正奇
《化学试剂》
CAS
CSCD
北大核心
2006
2
下载PDF
职称材料
2
水蛭素基因植物表达载体的构建
张正奇
荣水连
胡华
李新梅
《湖南大学学报(自然科学版)》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2007
0
下载PDF
职称材料
3
对-二甲胺基亚苄罗丹宁与植物DNA的显色反应研究
张正奇
李霞
荣水连
熊劲芳
杨金
《分析科学学报》
CAS
CSCD
2006
0
下载PDF
职称材料
4
表面活性剂存在下安非他酮电化学特性及其分析应用
张正奇
荣水连
李新梅
《湖南大学学报(自然科学版)》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2005
0
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
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