FAP-α和VEGF在卵巢癌中的表达及意义

目的:检测卵巢癌组织中纤维母细胞活化蛋白-α(fibroblast activation protein α,FAP-α)和血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)的表达情况,探讨其与卵巢癌侵袭和转移的关系。方法:应用免疫组织化学法检测80例卵巢癌组织和30例正常卵巢组织中FAP-α和VEGF的表达,并分析两者的相关性,探讨其与卵巢癌临床病理特征的关系。结果:卵巢癌组织中的FAP-α和VEGF均显著高于正常卵巢组织(P<0.05);在卵巢癌中FAP-α主要表达于间质纤维母细胞细胞质,并且与分化程度、Figo分期、侵袭深度、淋巴结转移相关(P<0.05),而与年龄、组织学分型无关(P>0.05);在卵巢癌中VEGF主要表达于肿瘤细胞的细胞质,并且与分化程度、Figo分期、侵袭深度、淋巴结转移相关(P<0.05),而与年龄、组织学分型无关(P>0.05);在卵巢癌组织中FAP-α和VEGF表达呈正相关。结论:FAP-α和VEGF在卵巢癌的进展中起重要的作用,可为卵巢癌的治疗提供新的思路和作用靶点。

女性乳腺浸润性导管癌组织USP18、USP20、USP25与临床病理特征和预后的关系研究

目的:探讨女性乳腺浸润性导管癌组织中泛素特异性蛋白酶18(USP18)、泛素特异性蛋白酶20(USP20)、泛素特异性蛋白酶25(USP25)的表达与临床病理特征和预后的关系。方法:选取2017年3月-2020年3月四川省妇幼保健院和雅安市人民医院收治的女性乳腺浸润性导管癌患者98例作为研究对象,采用免疫组织化学方法检测乳腺浸润性导管癌组织和癌旁组织USP18、USP20、USP25的表达情况,分析癌组织中USP18、USP20和USP25的表达与临床病理特征间的关系。多因素Logistic回归分析女性乳腺浸润性导管癌预后的独立危险因素。Kaplan-Meier生存曲线分析USP18、USP20、USP25阴性和阳性表达患者预后的差异。结果:乳腺浸润性导管癌组织中USP20、USP18、USP25阳性表达率较癌旁组织更高(P<0.05);乳腺浸润性导管癌组织中USP20的阳性表达与分化程度、TNM分期有关(P<0.05);USP18的阳性表达与TNM分期、淋巴结转移、分子亚型、分化程度有关(P<0.05);USP25的阳性表达与淋巴结转移及分化程度有关(P<0.05)。多因素Logistic回归分析显示淋巴结转移、TNM Ⅲ期、USP18阳性表达、USP20阳性表达、USP25阳性表达均是影响患者预后的独立危险因素(P<0.05)。Kaplan-Meier生存曲线发现USP18、USP20、USP25阳性表达患者的3年未复发生存率分别为59.65%、59.32%、58.62%,分别低于USP18、USP20、USP25阴性表达患者的82.05%、83.78%、84.21%。结论:USP18、USP20、USP25在女性乳腺浸润性导管癌中的表达情况与淋巴结转移、TNM分期、分化程度以及分子亚型密切相关。USP18、USP20、USP25阳性表达是影响患者预后的独立危险因素,且与患者3年未复发生存率有关。