Keap1/Nrf2/ARE信号通路介导非小细胞肺癌耐药机制的研究进展

近十年来,非小细胞肺癌基础及其转化性研究,从癌细胞驱动基因筛选及其靶向干预方面的研究,到肿瘤细胞微环境研究,正逐渐改变传统理念,也成为非小细胞肺癌研究最活跃的领域。组织缺氧与抗氧化系统是影响肿瘤微环境、改变肿瘤细胞药物敏感性的重要机制之一。Keap1/Nrf2/ARE信号转导通路是机体最重要的抗氧化应激系统之一。近年来,越来越多研究表明,Keap1/Nrf2/ARE信号通路与肿瘤细胞耐药有着密切的关系,调控该通路关键激酶磷酸化过程有望成为新的耐药干预靶点。

胰腺淋巴上皮样癌1例

淋巴上皮样癌（lymphoepithelioma-like carcinoma,LELC）是一种罕见恶性肿瘤。目前,原发于唾液腺、扁桃腺、胸腺、肺、食管、胃、膀胱、子宫颈及皮肤等处的LELC相继被报道,在一定程度上帮助人们认识了LELC。然而,相对其他肿瘤,人们对LELC的认识还知之甚少,其具体可发生于哪些组织器官？发病机制是什么？预后如何？

非小细胞肺癌T细胞CTLA-4免疫靶向治疗基础与转化性研究现状的思考

细胞毒T淋巴细胞相关抗原4(CTLA-4)是一种白细胞分化抗原,参与免疫反应的负调节。随着非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗模式由驱动基因靶向治疗向免疫靶向治疗的转变,CDLA-4已成为一个新的研究热点。本文梳理近年来CTLA-4在NSCLC领域的研究情况,并结合相关基础及临床转化性研究进展作一综述。

PD-L1在肿瘤中的表达及其相关机制研究

免疫逃逸作为恶性肿瘤的一个重要特征,更好地理解这种机制对于发展有效的抗肿瘤策略至关重要。程序性细胞死亡配体1(PD-L1,B7-H1)/程序性细胞死亡1(PD-1,CD279)信号通路已经被证实是免疫逃逸的主要机制之一。近年来,以PD-L1/PD-1为靶点的免疫靶向治疗取得令人鼓舞的进展。然而,PD-L1在肿瘤微环境中表达上调的相关机制十分复杂,理解这些错综复杂的关系及肿瘤如何利用这一途径有助于我们设计更有效的肿瘤治疗策略。本文就PD-L1在恶性肿瘤中表达的作用、意义及相关上调机制作一综述。

探讨超声引导下穿刺置管联合药物应用于甲状腺囊肿治疗临床效果

目的:探讨超声引导下穿刺置管联合药物应用于甲状腺囊肿治疗临床效果。方法:选取88例甲状腺囊肿患者,将其随机分为两组,比较传统手术治疗和超声引导穿刺聚桂醇治疗的治疗效果。结果:超声穿刺组治疗有效率(100%)明显高于传统手术组(82%);超声穿刺组不适症状发生率(13.6%)明显低于传统手术组(45.5%)。结论:对甲状腺囊肿患者使用超声引导穿刺聚桂醇治疗,具有显著治疗效果,可降低不适症状的发生概率,加快患者康复,保护患者的生命健康,进而提高患者的生活质量,故具有较大的应用价值。