HPLC法测定Mucor sp.产肉桂酸降解酶的活性和动力学分析

建立了高效液相色谱法测定肉桂酸降解酶活性的方法。以肉桂酸为底物、苯乙酮为探针,通过测定苯乙酮的生成速率来计算酶活并进行酶催化动力学分析。色谱柱为Hypersil ODS2柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,柱温为30℃,流动相为乙腈∶水∶冰乙酸=50∶50∶0.5（体积比）,流速为1.0mL·min-1,检测波长为247nm。苯乙酮的线性范围为1.952~156.2μg·mL-1,回收率为99.46%~101.2%,RSD≤1%,检出限为0.45μg·mL-1（S/N=3）。结果表明,该方法稳定可靠,简便,重复性好,不受杂质干扰,可用于肉桂酸降解酶的活性测定和动力学分析。粗酶液和不同浓度的肉桂酸在30℃下反应2h后,HPLC法测定初反应速率,以双倒数作图法计算酶动力学参数,双倒数图呈直线,符合米氏方程规律,米氏常数Km=0.07g·L-1,即0.473μmol·L-1,Vmax=0.058μmol·min-1·mg-1。

水合肼还原二氧化碲水相合成CdTe量子点

以巯基乙酸为稳定剂,氯化镉为镉源,二氧化碲为碲源,水合肼为还原剂,一步合成了CdTe量子点.研究了反应时间、碲与镉的摩尔比及巯基乙酸与镉的摩尔比等实验条件对CdTe量子点生长过程的影响.采用荧光光谱、X射线粉末衍射和透射电子显微镜等对量子点的性能进行了表征.结果表明,反应时间及反应物的相对用量对量子点的生长和荧光光谱有明显影响,所得CdTe量子点具有立方晶型,发光颜色从绿色到红色连续可调,荧光量子产率可达26%.

高质量水溶性CdTe量子点的合成与表征

以CdCl2和TeO2为原料,硼氢化钠为还原剂,采用水相合成法制备巯基丁二酸稳定CdTe量子点。研究了反应时间、碲和镉的物质的量之比等实验条件对CdTe量子点发光性能的影响,并用X射线粉末衍射、透射电镜、红外光谱、紫外-可见吸收光谱和荧光光谱等分析技术对其进行表征。实验表明,合成的量子点为立方晶型,颗粒大小分布均匀。反应时间及碲和镉的物质的量之比对量子点的发光性能有明显影响,随着反应时间的延长,量子点的吸收与荧光光谱都向长波方向移动,在pH值为10.5的碱性条件下,当n(Cd)∶n(Te)∶n(MSA)=1∶0.05∶1.4时,在5h的时间内可获得发绿色到红色荧光的量子点,最高荧光量子产率为70.3%。

超高效液相色谱-串联质谱法在白酒甜味剂检测中的应用

目的:为同时检测白酒中10种甜味剂,建立一种快速、精确的超高效液相色谱-串联质谱法。方法:样品预处理后,采用ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱,以0.1%乙酸-甲醇为流动相,采用多反应监测模型,在负离子状态下进行梯度洗脱。结果:10种甜味剂在13 min内实现良好分离,LOD为0.5~3.2μg·L^(-1),LOQ为1.7~10.7μg·L^(-1)。在30μg·L^(-1)和500μg·L^(-1)的不同加标水平下,回收率为88.5%~102.5%,相对标准偏差(Relative Standard Deviation,RSD)在0.8%~2.1%。结论:本方法快速、灵敏、快速,可用于同时测定白酒中的各种甜味剂。

4种食用植物油中酸价的测定方法对比分析

目的:分析3种不同酸价测定方法对4种食用植物油酸价的测定效果。方法:选取大豆油、玉米油、茶籽油和花生油4种植物油样品,分别采用冷溶剂指示剂滴定、冷溶剂自动电位滴定和热乙醇指示剂滴定进行酸价测定,并对测定结果进行分析。结果:通过6次平行试验结果可知,冷溶剂自动电位滴定仪法测定的大豆油、玉米油、茶籽油和花生油4种食用植物油酸价的平均值和相对标准偏差最小,酸价平均值分别为0.08 mg·g^(-1)、0.07 mg·g^(-1)、0.43 mg·g^(-1)和0.80 mg·g^(-1);相对标准偏差分别为11.1%、11.1%、1.8%和2.4%。结论:使用冷溶剂自动电位滴定法测定4种食用植物油酸价的精确度最好,结果准确、误差小。

高中英语阅读教学中核心素养的培养途径

目前,对于我国的高中英语教学,注重培养学生的核心素养已经成为了一个重要的目标,培养学生的核心素养也已经成为了一个重要的课题探究。“核心素养”是一个内涵丰富的词汇,既包括我们传统意义上的学生的技能和知识,也包括学生的情感、思维、态度和价值观。因此,培养学生的核心素养是我们教师教学的重要任务与目标,这个目标的实现离不开教师长期的摸索和思考,更离不开教师坚持不懈的实践。英语学科的核心素养主要是培养学生的语言能力、思维品质、文化品格和学习能力。

石墨炉原子吸收光谱法测定2种植物叶中重金属含量

本文采用石墨炉原子吸收光谱法分别测定茶叶和银杏叶2种植物叶中Pb、Cd和Cr等3种重金属含量,首先对干的叶子做预处理,然后采用微波消解,最后用石墨炉原子吸收法分别测定消解样品中Pb、Cd和Cr三种元素的含量。茶叶、银杏叶中铅的含量分别0.459 mg/kg、2.45 mg/kg,镉的含量分别为0.0425 mg/kg、1.22 mg/kg,铬的含量分别为0.461 mg/kg、5.18 mg/kg,三种元素的加标回收率均在92.0%-97.3%,相对标准差均小于2.5%。表明利用石墨炉原子吸收测定茶叶、银杏叶中的铅、镉和铬的分析方法是准确的。

八角中二氧化硫残留量检测方法探索

本文采用蒸馏滴定法建立了八角中二氧化硫残留量的检测方法。将八角样品进行蒸馏处理,样品中的亚硫酸盐系列物质酸化处理后转化为二氧化硫,二氧化硫蒸馏物随惰性气体氮气入进入到过氧化氢溶液中,将其氧化为硫酸根离子,采用氢氧化钠标准溶液进行酸碱滴定测定。检测结果表明八角中二氧化硫残留量的相对标准偏差RSD在0.50%~1.76%,加标回收率在93.9%~97.5%。该方法简单便捷、精确度高,可以为八角中二氧化硫的测定提供参考。