杨梅素原料药的质量标准研究

目的：建立杨梅素原料药的质量标准。方法：采用紫外-可见分光光度法测定杨梅素原料药的含量，对杨梅素原料药进行检查及鉴别。结果：在4．824～11．256μg／ml范围内杨梅素对照品溶液的浓度与吸光度呈良好的线性关系（r=0．9999），平均回收率为99．53％，RSD％为2．35％。结论：本实验建立的分析方法灵敏度高，重现性好，能有效控制杨梅素原料药的质量。

正交试验法优选妇舒宁颗粒的乙醇提取工艺

目的优选妇舒宁颗粒乙醇提取的方法及制备工艺条件。方法采用正交试验法考察不同因素和水平对齐墩果酸和丹参酮ⅡA得率的影响,比较了乙醇渗漉法及回流法提取有效成分得率。结果回流法提取齐墩果酸和丹参酮ⅡA得率均高于渗漉法提取。影响回流法提取齐墩果酸、丹参酮ⅡA得率的主要因素是药材破碎度、乙醇浓度、加热回流次数和回流时间。结论最佳工艺条件为:药材均粉碎成最粗粉(过10目筛)、加90%乙醇回流3次,每次回流1h,乙醇用量首次为药材量的6倍,其余为5倍。

藤茶素胶囊中2种主要活性成分的RP—HPLC定量分析方法研究

目的:建立藤茶素胶囊中2种主要活性成分即双氢杨梅树皮素(dihydrowyricetin)及杨梅树皮素(myricetin)的RP-HPLC定量分析方法,以控制其质量。方法:采用反相高效液相色谱法。以ODS柱分析,流动相为甲醇-水-冰醋酸(50:50:1),流速1.0mL·min^(-1),检测波长275nm。结果:双氢杨梅树皮素和杨梅树皮素在0.096～0.960μg范围内线性良好,其高、中、低3个量的平均回收率分别为99.66％,100.3％,99.92％和99.67％,99.71％,100.2％,RSD分别为0.44％,0.30％,0.25％和0.59％,0.38％,0.23％(n=3)。结论:本法简便,快速,重复性好,可作为藤茶素胶囊的质量控制方法。

杨梅素分散片质量标准的实验研究

目的：建立杨梅素分散片的质量标准。方法：采用紫外光谱和红外光谱对杨梅素分散片进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对制剂中杨梅素进行含量测定;并对分散片的溶出度、分散均匀性进行了检查。结果：杨梅素分散片乙醇溶出物的紫外光谱和红外光谱与杨梅素基本一致;HPLC方法学考察显示杨梅素在0.071-0.165 mg/mL范围内峰面积与浓度呈良好线性关系,r=1.000 0,加样回收率为98.55%（n=6）,RSD=1.92%;溶出度、分散均匀性均优于普通片。结论：所建立的方法简便易行,重现性好,专属性强,可作为杨梅素分散片的质量控制方法。

紫外光谱法鉴别侧柏叶同柏树叶

紫外光谱法鉴别侧柏叶同柏树叶何报作（广西中医学院中药鉴定教研室南宁５３０００１）莫可丰（南宁市药品检验所南宁５３０００１）何开家（广西卫生管理干部学院南宁５３００２２）中药侧柏叶常与同科植物柏树叶发生混淆，误采误用［１］。由于两者外形、显微组织结构酷...

络合萃取－分光光度法测定咳特灵胶囊中扑尔敏的含量

本文用锌试剂络合萃取－分光光度法测定了咳特灵胶囊中扑尔敏的含量，该法不受制剂中其它成分的干扰，操作简便、快速、灵敏度高，结果稳定、可靠。平均回收率为９９．３％，ＲＳＤ为０．３２９％，ｎ＝５。

HPLC法测定清火片中大黄素和大黄酚的含量

目的测定清火片中大黄素和大黄酚的含量。方法采用高效液相色谱法,C18色谱柱为固定相,甲醇-0.1%磷酸(85∶15)为流动相,254nm为检测波长,柱温为室温。结果大黄素在0.131～1.048μg、大黄酚在0.2342～1.1708μg范围内,峰面积与其浓度呈良好线性关系(r=0.9999和0.9999),平均回收率为100.10%和100.16%,RSD为1.18%和0.83%(n=3)。结论该法简单准确,重现性好。

薄层扫描法测定肤阴洁中盐酸小檗碱的含量

目的 :建立薄层扫描法测定肤阴洁中盐酸小檗碱含量的方法。方法 :4批样品经提取后点样 ,以正丁醇 冰醋酸 水 (7∶1∶2 )为展开剂 ,检测波长为λS=430nm ,λR=6 0 0nm。结果 :平均回收率为 10 0 .8%,RSD =2 .3%。稳定性试验 :RSD =1.3%。结论 :本方法简便 ,准确 。

高效液相色谱法测定妇科白凤片中芍药苷的含量

目的 :建立妇科白凤片中芍药苷的含量测量方法。方法 :采用反相高效液相色谱法。色谱柱 :Inertsil ODS- 3(5 μm,4 .6 mm× 2 5 0 mm)柱 ;流动相 :乙腈 - 0 .1%磷酸溶液 (18∶ 85 ) ;检测波长 2 30 nm。结果 :芍药苷在 0 .0 4 16～ 0 .2 0 80 mg范围内呈良好的线性关系 ,r=0 .9999,回收率 10 0 .2 % ,RSD=0 .5 2 %。结论

高效液相色谱法测定双黄连口服液中黄芩甙含量

目的 建立 RP- HPL C测定双黄连口服液中黄芩甙含量的方法。方法 利用 RP- HPL C测定双黄连口服液中黄芩甙含量 ,固定相为 Nova- Pak C18反相柱 ,流动相为甲醇 -水 -磷酸 (5 0∶ 5 0∶ 0 .2 ) ,检测波长为 2 76 nm,并与中国药典(一部 ,95年版增补本 )收载的薄层扫描法相比较。结果 该方法的线性范围为 0 .36～ 1.79μg(r=0 .9996 ) ,平均回收率为10 2 .6 2 % ,RSD=1.5 6 % (n=5 )。结论 本法简便、准确 ,灵敏度高 ,重现性好 ,与薄层扫描法结果基本一致 。

广西不同产地广金钱草黄酮含量比较分析

文章用紫外分光光度法对广西东、西、南、北、中等地区所产的广金钱草黄酮含量进行比较分析。探讨不同产地广金钱草的黄酮差异,为建立广金钱草药材生产基地提供科学依据。研究证明广西境内不同产地广金钱草的黄酮含量无明显差异,广金钱草的黄酮含量不受产生的影响,广西境内均可种植广金钱草药材。

薄层扫描法测定粉萆薜和绵萆薜中薯蓣皂苷元的含量

目的利用薄层扫描法分别对薯蓣科植物粉背薯蓣及绵萆薜药材进行薯蓣皂苷元的含量测定。方法分别取粉苹薜、绵萆薜各3批经提取后点样，以氯仿：丙酮(9．7：0.3)为展开剂，采用薄层扫描法，检测波长λs=480nm，λR=700nm。结果平均回收率为100．16%和99．64％，RSD为1．42和2．10％，稳定实验RSD=2．26％。结论本方法方便、简单、准确，可用于该品种的质量控制。

消炎灵片中异嗪吡啶的含量测定

目的 测定消炎灵片中异嗪吡啶的含量。方法 高效液相色谱法 ,乙腈 - 0 .1 %磷酸 (2 0∶80 )为流动相 ,检测波长344nm。结果 异嗪吡啶在 0 .2 1 2～ 1 .6 96 μg范围内峰面积呈现良好的线性关系 ,相关系数 r =0 .9998(n =5 ) ,平均回收率为98.5 % ,RSD =1 .34%。结论 该方法简单准确 。

妇舒宁颗粒的水提醇沉工艺研究

目的 :优选妇舒宁颗粒水提醇沉的提取工艺条件。方法 :采用正交试验法 ,以小檗碱得率作为考核指标 ,对影响水提醇沉工艺的药材破碎度、煎煮次数、加水量、煎煮时间、醇沉浓度等因素水平进行考核。结果 :最佳工艺条件为药材切为0.2cm的薄片 ;加水煎煮3次 ;首次加水量为药材的8倍 ,其余为7倍 ;首次煎煮1.5h ,其余煎煮1.0h ;醇沉时乙醇浓度为50%。结论 :以上条件为妇舒宁颗粒水提醇沉最佳提取工艺。

HPLC法测定维C银翘颗粒中对乙酰氨基酚的含量

[目的 ]建立高效液相色谱法测定维 C银翘颗粒中对乙酰氨基酚的含量。 [方法 ]采用 FK - C18色谱柱 (10μm ,4 .6 mm× 2 5 0 mm ) ,水 -甲醇 (6 5∶ 35 )为流动相 ,2 4 9nm为检测波长 ,柱温为室温。[结果 ]对乙酰氨基酚在 0 .172 8～ 4 .32μg范围内峰面积与其浓度线性关系良好 (r=0 .9999) ,平均回收率为 99.8% ,RSD为 0 .96 % (n =4 )。 [结论 ]该法简便、快速、可行。

5种贝母类药材的定性鉴别

目的:考察浙贝母、川贝母、湖北贝母、平贝母和伊贝母的粉末显微鉴别特征及薄层色谱(TLC)鉴别特征。方法:按《中国药典》方法对5种贝母粉末进行显微鉴别;采用2种展开系统,分别对5种贝母进行TLC鉴别。结果:得到5种贝母粉末的显微特征区别点。浙贝母、川贝母、湖北贝母、平贝母的TLC图谱中均含有贝母素甲和贝母素乙,均无西贝母碱;伊贝母的TLC图谱中无贝母素甲和贝母素乙,但含有西贝母碱。结论:本试验结果可为5种贝母类药材的鉴别提供参考依据。