杧果MiOFP1基因的表达与功能分析

【目的】卵形家族蛋白(ovate family proteins,OFPs)在植物生长发育及逆境响应过程中扮演重要角色。前期通过杧果成花基因酵母文库筛选,获得了一个MiOFP1基因,为明确其功能,对MiOFP1的表达模式和转基因功能开展了研究。【方法】在本研究中分析了杧果MiOFP1的启动子序列;通过实时荧光定量PCR技术分析MiOFP1在杧果不同组织器官和不同生长发育期叶片中的表达模式;转化构建好的超量表达载体并侵染拟南芥研究MiOFP1的功能。【结果】四季蜜杧MiOFP1启动子包含激素响应元件:ABA响应元件、GA响应元件、SA响应元件和乙烯响应元件,逆境响应元件:盐响应元件、脱水响应元件、MYC转录因子和MYB转录因子结合位点。组织特异性表达分析显示,MiOFP1在各组织器官中均有表达,且在童期实生树和成年期嫁接树的茎中表达量最高,在成熟果实中表达量最低;嫁接树不同成花发育时期表达分析结果显示,MiOFP1在营养生长期的叶中表达量最高,在成花诱导期和花发育期表达水平较低。转基因功能研究显示,超量表达MiOFP1的拟南芥出现晚花表型,抽薹期叶片中成花抑制基因FLOWERING LOUS C(FLC)的表达水平显著上调,而成花促进基因FLOWERING LOCUS T(FT)的表达水平显著下调。逆境胁迫处理显示,ABA处理显著抑制拟南芥种子的萌发与根的伸长,但通过转基因显著提高了拟南芥种子的萌发率,降低了拟南芥根长对ABA的敏感性。进一步分析显示,MiOFP1显著提高了拟南芥在ABA处理后的脯氨酸含量和过氧化物酶活性,上调了ABA代谢相关基因的表达水平。【结论】明确了杧果MiOFP1抑制成花,且降低了转基因植株对ABA的敏感性,为进一步探索杧果MiOFP1参与杧果成花和逆境胁迫应答的分子机制奠定基础。

一种片上集成的温度传感器设计

本设计在FinFET器件结构的标准CMOS工艺下进行,实现一种集成在片上系统内部的温度传感器。为解决寄生PNP管电流增益过小对基射电压的影响,温度传感电路基于寄生垂直NPN三极管进行设计,以动态元件匹配、斩波等技术减少电路失调,模数转换采用相关双采样技术的单环二阶单比特量化的电容型Σ△调制器结构,以提高对系统噪声的抑制能力。该温度传感器集成在片上系统内部,实现对片上系统温度的监控。电路仿真及芯片测试结果表明,该温度传感器在-55℃至+125℃的温度范围内,电路仿真精度为±0.15℃,芯片测试精度为±1.5℃。

基于FinFET器件结构的高精度温度传感器设计

随着标准CMOS工艺向二十纳米以下推进,平面CMOS晶体管开始向三维(3D)FinFET器件结构过渡,寄生三极管的电流增益β大幅下降,使以寄生PNP管作为温度传感器件的温度传感电路不再适用。本文基于标准CMOS工艺,以寄生垂直NPN管作为温度传感器件,给出了三维FinFET器件结构下的数字温度传感器设计。该数字温度传感器在-55℃至+125℃的温度范围内,电路仿真精度达±0.2℃,芯片测试精度达±0.3℃。

WiMAX/LTE射频收发机中低功耗VCO的设计

采用互补型交差耦合结构,设计了一个可工作于WiMAX（IEEE 802.16e,2.469~2.69GHz）和LTE（2 496~2 690 MHz）无线射频收发机的压控振荡器（VCO）。采用TSMC 0.18μm CMOS工艺对VCO电路进行设计及仿真。仿真结果表明,在1.2V电源电压下,压控振荡器的功耗为1.44mW,振荡频率变化范围为2.43~2.69GHz,可调范围约为10.15%,相位噪声为-120.4dBc/Hz@1 MHz,FOM为-186.9,满足WIMAX/LTE无线通信系统的要求。

应用于4G的两级BiCMOS射频功率放大器设计

设计一个基于SiGe BiCMOS工艺的共源共栅结构的两级功率放大器.第一级采用差分共源放大器,将输入匹配送来的信号进行预放大,同时抑制噪声.第二级主功放采用BiFET共源共栅结构,以提高线性度.基于JAZZ0.18μm SiGe BiCMOS工艺库,采用Cadence Spectre RF对功率放大器进行仿真.实验结果表明,在3.3V电源电压下,最高功率增益达到32dB,输出1dB压缩点处功率为29dBm,有较好地线性度,在2.3~2.7GHz频段内S11和S22均小于-10dB,匹配良好.最大功率附加效率为22.1%,可用于WIMAX无线通信的2.3~2.7GHz频段.

一种宽带高效包络跟踪放大器的设计

为了高效处理宽带非恒包络信号,利用宽带包络信号功率主要集中在低频部分的特性,结合线性放大器和开关类放大器的优势,设计了一个宽带包络跟踪放大器。该放大器由一个宽带线性级和一个受线性级控制的高效开关级组成。线性级采用折叠式共源共栅放大器结构,具有AB类输出级及输出级缓冲;开关级采用同步降压型DC-DC变换器结构,包含驱动电路及"防直通"模块。整个电路采用Jazz 0.18μm BiCMOS工艺进行设计仿真,结果表明,在3.3V电源电压下,线性级单位增益带宽约为50MHz,可驱动300mA电流,具有188V/μs的摆率,包络跟踪放大器可跟踪包络信号幅度和带宽的瞬时变化,改变开关导通比以及开关频率。

芒果SEPALLATA3基因的生物信息学与表达分析

SEPALLATA3(SEP3)属于MADS-box基因家族,与植物的成花时间和花器官分化有关。在本研究中,从芒果转录组数据中挖掘获得了2个MiSEP3s基因,分别命名为MiSEP3-1和MiSEP3-2。生物信息学分析显示,MiSEP3-1和MiSEP3-2基因的基因组DNA长度分别为4189 bp和3721 bp,2个基因的开放阅读框长度一致均为732 bp,编码244个氨基酸,蛋白质分子量分别为59.29 kD和59.28 kD。2个MiSEP3s的氨基酸序列中含有典型的MADS结构域和K-box结构域。启动子序列分析显示,2个MiSEP3s基因启动子均包含光响应元件、激素响应元件、逆境响应元件和转录因子结合位点,但调控元件种类和数量存在差异。基因表达模式分析显示,2个MiSEP3s基因在营养期的茎、叶和芽中表达量较低,但在成花转变后期的芽中持续上调表达,在花中达到表达高峰。该结果为MiSEP3基因功能的研究提供参考。

一种高精度自偏置的带隙基准源

本文基于TSMC 28nm HPC工艺,设计了一款应用于900mV低压差线性稳压器(Low output Voltage,LDO)的高精度自偏置带隙基准源。仿真结果表明,在1.8V的工作电压下,该带隙基准的输出电压接近600mV。tt模式,温度范围-40℃到125℃,该带隙基准的温度系数低至8.8ppm/℃,具有良好的温度特性。tt模式,27℃时,低频的电源抑制比达到78.8dB,静态电流15.4μA。

首先选好管理的官

从隋唐始,到清末止,我国的中央机构中,建有吏、户、礼、兵、刑、工六部。历史上,礼户二部曾发生过争"老二"的问题,但谁也不敢与吏部争首。何也?史部掌人权,吏部的官是管官的官。同是一级部,皇帝、丞相把吏部看得高于其它部,谁能争?得罪了管官的官,恐怕"穿小鞋",谁敢争?历代对管官的官要求很严,无论素质和品行,一般高于别部同品,看人家,比自己,觉得争不过,这也是一个事实。因吏部确实重要,所以,历代有作为的君主,都注意发挥吏部作用,精心挑选史部官员。三国时没有史部,尚书分曹治事。

“小圈子”搞不得

公元220年,曹操病死于洛阳,一时间,魏国笼罩在悲哀中。这时,有人给曹丕进言说:趁这个非常时期,应当把各城的守官,换为大王家乡的人。话没落地,魏郡太守徐宣厉声喝道:现在举国一致,人心向魏,为什么把守官全换成谯、沛人?这不是伤害大家的感情吗? 曹操一生征战,创立魏国,所任用的文臣武将,来自于全国各地,他的家乡谯县(今安徽毫县)及邻郡,也出了不少人,但重要干部并不多。徐宣一声断喝,制止了这个以家乡人划线,组织用人"小圈子"的馊主意。

芒果MiFRI1和MiFRI2基因的克隆与表达分析

FRIGIDA(FRI)是植物春化途径中影响成花的关键基因之一。本研究克隆了2个芒果FRI基因,分别命名为MiFRI1和MiFRI2。序列生物信息学分析结果显示,MiFRI1和MiFRI2基因的ORF长度分别为1752、1815 bp,编码584、605个氨基酸,蛋白质分子量为64.98、66.86 kDa。进化树分析结果显示,MiFRI1和MiFRI2分别属于FRIGIDA和FRIGIDA-like两个分支。表达模式分析结果显示,MiFRI1和MiFRI2基因在芒果的叶、茎和芽(花)中均表达。MiFRI1在芒果的营养期和成花转变期之间的各个组织中表达水平均较低,而在花芽分化后期的叶片和芽中表达水平显著升高且达到顶峰。MiFRI2的表达高峰在不同组织中出现的时间不同。2个MiFRIs基因在营养芽转向花芽发育的过程中的顶芽中表达水平均下降,但在花芽分化后期的顶芽中表达水平又再次上升,而在叶片中2个基因的表达高峰均出现在花芽分化后期,但MiFRI1的表达水平高于MiFRI2。说明MiFRIs与芒果的花发育有关,但2个基因发挥功能的程度可能存在差异。

一种高速低失调比较器电路设计

本文分析了两级动态比较器的瞬态特性,设计了一种高速低失调的两级动态比较器电路。相比于传统的两级动态比较器,本设计只需要单相时钟信号,通过增加第一级动态预放大电路的有效增益,既降低了比较器的延迟时间,也减小了等效输入失调电压。本设计采用90nm CMOS工艺实现,所有的分析结果都通过了仿真验证。

芒果MiFTs基因家族克隆及其酵母双杂诱饵载体的构建

成花诱导是开花植物生长发育过程中最为重要的一环,而开花整合因子Flowering Locus T(FT)在这一过程中起非常重要的调控作用。目前,FT基因调控芒果成花的作用机制尚不清楚。本研究以‘四季蜜芒’为材料,克隆验证了从转录组测序数据中挖掘获得的3个FT同源基因,命名为MiFT1、MiFT2和MiFT3。生物信息学分析显示,3个MiFTs基因编码区长度分别为588 bp、540 bp和516 bp,分别编码氨基酸196个、180个和172个,分子量分别为48.97 kD、44.71 kD和42.27 kD,等电点分别为4.99、5.06和5.06,3个基因均含有一个保守的PEBP结构域。将MiFT1、MiFT2和MiFT3基因定向克隆到酵母表达载体pGBKT7上,通过菌落PCR和测序进行验证,并成功转化酵母菌株Y2H Gold感受态细胞。对诱饵质粒酵母菌进行自激活和毒性检测,发现pGBKT7-MiFT1、pGBKT7-MiFT2和pGBKT7-MiFT3在酵母菌种均不具备自激活性和毒性。此酵母诱饵蛋白表达载体被成功构建,为后续蛋白互作筛选提供参考。

芒果MiTFL1-4基因启动子克隆与生物信息学分析

TERMINAL FLOWER 1(TFL1)基因是开花抑制因子,在植物成花过程中发挥重要作用。在前期研究中获得了‘四季蜜芒’的4个TFL1基因。本实验使用TAIL-PCR法克隆了1810 bp大小的‘四季蜜芒’MiTFL1-4基因的启动子序列。采用同源克隆法获得了另外4个不同开花习性的芒果品种的MiTFL1-4基因启动子序列。同源序列比对显示,5个芒果品种的启动子序列高度同源,且均无CpG岛。利用在线分析软件NEW PLACE和PlantCARE对顺式元件进行分析,发现芒果MiTFL1-4基因的启动子序列中含有TATA-box、CAAT-box、光响应元件、赤霉素响应元件、ABA响应元件、MYB结合元件、MYC结合元件和低温响应元件等。但在不同芒果品种之间,其调控元件的数量存在一些差异,说明MiTFL1-4基因在调控芒果成花过程中受到多种调控因子的影响。本研究为后续在芒果中MiTFL1的成花调控机制研究提供参考。