PEEK复合材料的非等温热分解动力学

空气氛围中,采用热重分析方法(TG)研究短纤维填充PEEK复合材料在不同升温速率下的热分解过程,采用Kissinger法计算短纤维填充PEEK复合材料的热分解动力学参数,并结合Crane方程确定反应级数,分析升温速率对PEEK复合材料热分解过程的影响,对比采用不同材料填充PEEK复合材料的热稳定性及国内外PEEK复合材料的热稳定性能。结果表明,PEEK复合材料的初始热分解温度高于550℃,其热稳定性能较好;国内玻璃纤维填充PEEK复合材料和碳纤维填充PEEK复合材料的E_(a)分别为265、245 kJ/mol,国外玻璃纤维填充PEEK复合材料和碳纤维填充PEEK复合材料的E;分别为270、246 kJ/mol,反应级数均为1,与碳纤维填充PEEK复合材料相比,玻璃纤维填充PEEK复合材料的热稳定性较高;与国外的PEEK复合材料相比,国产的热稳定性变化较小。

短纤维填充PEEK复合材料的非等温结晶动力学研究

采用傅里叶红外光谱研究聚醚醚酮(PEEK)及其复合材料的化学结构,通过差示扫描量热法研究它们的非等温结晶过程,并采用Jeziorny方程进行非等温结晶动力学分析,获得相关非等温动力学参数。结果表明,PEEK与短纤维复合过程中没有发生化学变化,随着升温速率的增加,PEEK及其复合材料的动力学结晶速率常数(Z;)和非等温结晶速率常数(Z;)增大,半结晶时间减小,结晶速率加快,n值均约为3。玻璃纤维和碳纤维在PEEK复合材料结晶过程中起到成核剂的作用,生长方式为三维生长。

聚脲微胶囊反应动力学参数及其pH数值法测定

聚脲(polyurea,PUA)性能优异,在工业建筑、石油化工和海洋设施等领域具有广泛应用,但过快的PUA合成反应速度使得难以用传统方法测定PUA反应动力学.为解决这一问题,以甲苯二异氰酸酯(toluene diisocyanate,TDI)和三乙烯四胺(triethylenetetramine,TETA)为单体,通过反应过程中pH值的变化,采用pH数值模拟法建立数学模型求解聚脲反应动力学参数,并用傅里叶变换红外光谱(Fourier transform infrared spectroscopy,FTIR)法验证.pH数值模拟法操作简便,结果表明,利用pH数值模拟法测得的聚脲反应活化能为78 kJ/mol,FTIR法计算的反应活化能为88 kJ/mol,两种方法得到的活化能相近.说明pH数值模拟法快速测量动力学参数具有可行性和可靠性.

凝胶材料制备方法及其反应动力学的研究进展

部分水凝胶材料具有良好的生物相容性、低细胞毒性和生物可降解性,广泛应用于组织工程和生物医药等领域,其中采用天然高分子明胶、壳聚糖和海藻酸钠制备复合凝胶材料,负载骨髓间充质干细胞用于修复和治疗骨缺损成为近年来的研究热点之一。因为水凝胶材料抗张强度低和化学稳定性差,所以研究凝胶反应机理和凝胶反应动力学对提高水凝胶的性能具有重要意义。本文总结了明胶、壳聚糖和海藻酸钠凝胶材料的制备方法和凝胶反应机理,比较了不同凝胶反应动力学研究方法,介绍凝胶复合材料在骨修复中的应用,为天然高分子凝胶材料的分子设计和临床应用提供思路。

热管理材料设计及其在5G工程中的应用

介绍了不同类型热管理材料包括填充型导热高分子材料、本征型导热高分子材料以及相变材料(PCM)的导热及储能机理。综述了近年来上述材料的研究与应用进展,并展望了未来热管理材料的发展趋势。