非晶态Ni基合金电极电子结构的XPS研究

用ＸＰＳ测定了含Ｐ、Ｃｅ、Ｌａ的Ｎｉ基合金的费米能级及各元素的芯级电子结合能，讨论了合金的电子结构以及它与析氢反应的电催化活性即析氢超电势之间的联系。结果表明：合金中各元素的原子间存在着电荷传输，它对析氢反应活性起重要作用。

交联壳聚糖对Mo(Ⅵ)、Bi(Ⅲ)吸附性能的研究

研究了以环氧氯丙烷为交联剂制备的交联壳聚糖(CCTS)对于Mo(Ⅵ)、Bi(Ⅲ)的吸附性能.结果表明:在pH=3.0时,CCTS对Mo(Ⅵ)、Bi(Ⅲ)的吸附率分别为98.0%,100%,吸附平衡时间分别为20min和5min,饱和吸附量分别为21.4,620.8g/kg.用1.00mL,0.1mol/L的NaOH溶液和4.0mL,5.0mol/L的HCl溶液可将吸附在CCTS上的Mo(Ⅵ)、Bi(Ⅲ)定量洗脱下来,脱附率分别为93%和96.5%.

氮化碳薄膜的X射线光电子谱

用ＸＰＳ研究射频－直流等离子体增强化学气相沉积（ＰＥＣＶＤ）获得的氮化碳（ＣＮ）薄膜的化学结构。Ｃ１ｓ 和Ｎ１ｓ芯能级电子谱分析表明：在ＣＮ膜中含有Ｎ－ｓｐ３ 和Ｎ－ｓｐ２ 两类化学结构，在高含Ｎ膜中还含有少量的Ｎ－ｓｐ 相，且代表Ｎ－ｓｐ３ 结构的原子比为１．２８，接近４∶３，证明此膜中存在类β－Ｃ３Ｎ４ 相。且增加膜中含Ｎ 量有利于提高类β－Ｃ３ Ｎ４ 相的含量。ＣＮ膜的化学结构在离子辐照下会发生轻微变化，结果表明，随离子剂量增加，Ｎ－ｓｐ３ ／Ｎ－ｓｐ２ 比增高。

积极推进高校实验室的国家认可

基于GB/T15481-2000(idtISO/IEC17025∶1999)的实验室国家认可是高校实验室被社会承认其技术能力、提高管理水平的有效途径,通过实验室认可,高校实验室能在质量管理、技术能力、人员素质上很好地与国际接轨,以提升实验室的整体水平和地位。实验室认可对高校的实验室建设有着十分重要的意义。

钾钼青铜电子结构的XPS研究

用ＸＰＳ研究了紫青铜Ｋ０．９Ｍｏ６Ｏ１７和蓝青铜Ｋ０．３ＭｏＯ３的电子结构。根据测得的Ｍｏ３ｄ芯级电子谱表明，紫、蓝青铜分别含有Ｍｏ６＋、Ｍｏ５＋、Ｍｏ４＋和Ｍｏ６＋、Ｍｏ５＋离子，其平均价态数分别为５．５２和５．７３。通过对两种晶体的芯电子谱和价带谱的比较认为，不同化学计量比的Ｋ＋离子对它们的电子结构影响是十分敏感的。

结直肠癌早筛、早诊、早治上海方案(2023年版)

结直肠癌是中国常见的恶性肿瘤,目前中国结直肠癌发病率和死亡率呈不断上升趋势,在中国全部恶性肿瘤中发病率位居第2位、死亡率位居第4位,已成为严重威胁人类生命健康的公共卫生问题。大量的研究和实践表明,结直肠癌早筛、早诊、早治是降低结直肠癌患者死亡率的有效措施。上海市自2013年起,持续开展社区结直肠癌筛查,通过早期筛查发现癌前病变、降低发病风险,早期诊断结直肠癌并进行及时治疗,显著延长了结直肠癌患者的生存期。同时,上海市各大医院规范化诊治水平较高,结直肠癌患者5年生存率也相对较高,甚至超过欧美发达国家。但由于地区差异和经济发展的不平衡,中国大部分地区仍未开展结直肠癌相关防治项目,同时,由于基层医院业务能力不足,较低的早期诊断率及早期治疗率成为限制中国结直肠癌患者预后进一步提高的瓶颈。针对基层医院对于结直肠癌背景、风险预防、常用筛查手段、规范性诊断和治疗等方面认知不足的现状,上海市抗癌协会大肠癌专业委员会组织上海各大医院结直肠癌诊治专家,共同编写《结直肠癌早筛、早诊、早治上海方案(2023年版)》,方案从结直肠癌的流行病学、危险因素及保护因素、癌前病变及早期结直肠癌、筛查、早期结直肠癌的诊断和早期结直肠癌的治疗等6个方面进行了详尽介绍,并提供了相关建议供临床医师参考。本方案旨在规范结直肠癌筛查与早诊、早治实践,提升中国结直肠癌的防治效果。结直肠癌的早筛、早诊、早治是提高患者生存率和改善患者预后的关键。目前,结直肠癌虽然已有多种筛查方法,但仍存在灵敏度和特异度不足等问题,同时在全国众多医院,结直肠癌的诊断和治疗还存在着规范化的问题。因此,未来结直肠癌防治之路除了开发更高效的筛查方法、提高早期诊断准确率及探索更安全有效的治疗方法外,还需要在诊断和治疗上为基层医院提供帮扶,强调结直肠癌的诊断和治疗规范化,提高基层医师的诊治水平,提升基层医院的诊治能力,最后还应加强公众健康教育,提高公众对结直肠癌的认知和预防意识。

含稀土的镍基合金的析氢电催化行为

用电沉积方法制备的Ni Ce P和Ni La P合金作阴极测得析氢阴极极化曲线 ,结果表明 ,合金电极上析氢速率比Ni电极上约大 10倍 ,析氢电势正移 >2 0 0mV ,显示出含稀土的镍基合金具有较高的析氢电催化活性。

交联壳聚糖在痕量金预富集、分离中的应用研究

研究了交联壳聚糖(CCTS)对于金的吸附性能,提出了用CCTS作为富集剂,预富集、分离水样中痕 量Au 的新方法。研究结果表明:在pH为4.0,吸附25min的条件下,CCTS对金的吸附率达99.0%;采用 2.5%(W/V)的硫脲溶液可将吸附在CCTS上的金定量洗脱。将CCTS用于水中痕量金的预富集,富集倍数达 20倍;用火焰原子吸收光谱法(FAAS)检测,检出限(3σ,n=6)为0.088mg/L;相对标准偏差(RSD)小于 5.9%;回收率在92%～102%之间。所提出的预富集方法具有简便、快速、选择性好等特点。

Schiff碱型大环配合物的合成及性质研究

本文合成了一个新的Schiff碱型大环配体“三氧二(?)”(L),及其C(?)(Ⅱ)、Ce(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)、Ag(Ⅰ)的配合物,经红外光谱、电导、元素分析等推算了它们的组成并指认了谱带的归属.对Cu(Ⅱ)配合物进行了电子顺磁共振谱、光电子能谱分析.

低温氧等离子体对棉纤维表面结构的影响

研究了低温氧等离子体对棉纤维表面的改性。用XPS、SEM测定了棉纤维的表面性能。实验结果表明:氧等离子体对棉纤维表面的作用是刻蚀、去脂,接枝含氧基团,经氧等离子体处理后棉纤维的吸水能力可明显提高。

HNO_3处理对TiO_2纳米薄膜的光催化活性和表面微结构的影响

通过sol-gel工艺分别在钠钙玻璃和预涂SiO_2涂层的钠钙玻璃基体上制备了TiO_2。光催化纳米薄膜.然后用1mol/L HNO_3水溶液对煅烧后的薄膜进行酸处理.用X射线光电子能谱(XPS)、扫描电镜(SEM)和紫外可见光谱(UV-VIS)对酸处理前后TiO_2纳米薄膜进行了表征.用甲基橙水溶液的光催化脱色来评价TiO_2薄膜的光催化活性.结果表明:SiO_2涂层能有效阻止钠离子从玻璃基体向TiO_2薄膜的扩散;普通玻璃表面的TiO_2纳米薄膜经HNO_3处理后,薄膜的光催化活性明显增强.这是由于TiO_2纳米薄膜中的钠离子浓度降低以及表面羟基含量增加的缘故.

X射线光电子能谱研究低温氧等离子体对棉纤维表面改性

本文叙述了用X射线光电子能谱(XPS)表征棉纤维的表面特性,比较了不同方法处理的棉纤维的表面改性。还讨论了等离子体对棉纤维的润湿性和脱脂作用机理。实验表明:刻蚀、氧化、分裂和接枝含氧基团是低温氧等离子体对棉纤维表面的主要作用。

锡石墨炉原子化机理研究

本文考察了盐酸、硫酸、硝酸、亚硒酸及硼酸中锡的石墨炉原子吸收特性,对锡在不同基体中的原子化过程进行了初步探讨。发现硼酸是石墨炉法测定锡时的一种较好的化学改进剂;1%的硼酸加入可克服一定含量的硫酸与盐酸的干扰。并利用XRD与XPS对硼酸与锡共存时的石墨表面进行了结构与状态分析。提出了硼酸与锡共存时,锡的原子化历程。

玻璃表面特性的XPS研究

本文用XPS表征了玻璃表面铜、铅和锡离子的价态,并测定在浮法玻璃底表面锡离子价态的深度分布。对沾锡现象与锡离子价态之间的关系进行了讨论。

铋钼青铜单晶的制备和结构分析

介绍了利用Bi_2O_3和MoO_3制备高质量紫色Bi-Mo-O单晶的电化学方法．能谱分析给出该单晶的化学式为Bi_(0.19)MoO_3,X射线衍射得到该单晶具有正交对称性,空间群为P_(mmma),晶胞参数为:a＝1.9985nm,b＝0.4085nm,c＝1.4437nm．X射线光电子能谱分析揭示在价带顶附近存在着一个窄的成键能带,Mo-3d芯能级谱含有Mo^(5+)和Mo^(6+)的特征。

全碳分子C_60/C_70的X射线电子谱

用Mg k_xΧ射线得到的全碳分子C_60/C_70和石墨的芯级C_18谱、价带(YB)谱和俄歇电子(CKLL)谱。结果表明,C_60/C_70中碳原子的杂化态主要是sP^2,但存在着一定的sP^3.使用XAES可以表征C_60/C_70和石墨,且是一种灵敏而有效的方法。

有机硅聚合物负载双齿型硫铂配合物的合成及其催化性能

β-氯乙基烯丙基硫醚与γ-巯丙基三甲氧基硅烷钠盐在甲苯中缩合,得到4,7-二硫杂癸烯-9-基三甲氧基硅烷,后者以气相法二氧化硅水解固载,再与氯亚铂酸钾反应,得到二氧化硅固载聚-4,7-二硫杂癸烯-9-基倍半硅氧烷铂配合物,该配合物能催化多种烯烃与兰乙氧基硅烷的硅氢加成反应,而且用量可低至烯烃摩尔量的十万分之一。

过渡金属大环配合物的研究——Ⅱ.1,7-二氮杂-4,10-二硫杂-环十二烷过渡金属配合物的研究

本文报导了三种过渡金属氯化物(CuCl_2、CoCl_2、NiCl_2)和1,7-二氮杂-4,10-二硫杂-环十二烷([12]N_2S_2)的1:1配合物及其UV、IR、ESR和XPS等波谱特征。

交联壳聚糖对钒(Ⅴ)吸附机理的XPS研究

本文用X射线光电子能谱(XPS)研究了交联壳聚糖对钒(Ⅴ)的吸附机理,在对比交联壳聚糖(CCTS)吸附钒(Ⅴ)前后的XPS谱中,可观察到CCTS的N1s和钒(Ⅴ)的V2p3/2峰都有较大的化学位移,说明钒(Ⅴ)与交联壳聚糖的—NH2基团发生了配位反应,交联壳聚糖对钒(Ⅴ)的吸附主要是化学吸附。

Sr_(14 -x)Ca_xCu_(24)O_(41)的芯能级光电子发射谱

测量了准一维1/2自旋的反铁磁体系Sr14-xCaxCu24O41(x=0、3.5、6、7、8.4)多晶样品的芯能级光电子发射谱.各样品的Cu2p3/2的光电子发射谱中主峰峰位位于933.8eV左右,半高宽为3.3eV左右,拟合结果表明,当x=0时,Cu2+和Cu3+的质量分数分别为92.13%和7.87%;而Ca对A位Sr的替代对B位Cu芯能级的影响不明显,Cu2+和Cu3+的质量分数变化很小,估算得该体系中Cu离子的平均化合价为2.08;O1s的光电子发射谱中峰位位于531.0eV左右,并由于Ca对Sr的替代导致在低结合能方向出现一个小的台肩,该台肩来自于Ca-O键的贡献;Ca2p3/2的光电子发射谱中峰位位于346.4eV左右,Sr3d5/2的光电子发射谱中峰位位于133.4eV左右,证明在该体系中Ca和Sr的化合价均为+2价,没有混合价态存在.