TMPRSS2-ERG、AMACR和p63在前列腺癌中的表达及相关性

目的分析跨膜丝氨酸蛋白酶2(TMPRSS2)-ERG、甲酰基辅酶A-旋酶(AMACR)、基底细胞标记抗体(p63)在不同前列腺组织中的表达情况,并探讨其与前列腺癌临床病理特征之间的相关性。方法分别用快捷免疫组织化学染色法和荧光原位杂交(FISH)法检测50例前列腺癌(PCa)、30例前列腺增生(BPH)、10例高级别前列腺上皮内肿瘤(HG-PIN)和10例前列腺转移癌患者组织中的AMACR、p63蛋白和TMPRSS2-ERG融合基因的表达情况,并分析其相关性。结果 TMPRSS2-ERG、AMACR在PCa中表达阳性率显著高于良性BPH对照组(P<0.01);p63在PCa和前列腺转移癌中表达阳性率显著低于BPH和HGPIN(P<0.01)。在PCa中,TMPRSS2-ERG融合基因稳定高表达,不受血清PSA大小、Gleason评分高低及TNM分期的影响,而AMACR表达与血清PSA大小、Gleason评分高低及TNM分期密切相关(P<0.05);TMPRSS2-ERG、AMACR、p63在PCa中的表达具有相关性(P<0.05);TMPRSS2-ERG和AMACR的阳性符合率随AMACR信号增强而增强,+、++、+++分别对应为0、66.7%(4/6)、83.3%(30/36),呈明显的正相关(rs=0.390,P=0.005),阴性符合率为71.4%(5/7)。结论在PCa诊断中TMPRSS2-ERG融合基因可作为独立检测因子,TM-PRSS2-ERG和AMACR在PCa诊断中具有高符合率,TM-PRSS2-ERG、AMACR和p63在PCa的疾病发生、发展中具有某种相互作用。联合检测TMPRSS2-ERG、AMACR、p63可以在基因和蛋白两个层面对PCa做出更加稳定可靠的早期诊断。

组织芯片检测前列腺癌中TMPRSS2-ERG和P504s的表达及意义

目的采用组织芯片技术研究跨膜丝氨酸蛋白酶2-ERG融合基因（TMPRSS2．ERG）、甲酰基辅酶A消旋酶（P504s）在不同前列腺组织中的表达情况，分析其临床意义。方法制作63例前列腺疾病组织芯片，其中前列腺癌（PCa）30例、前列腺增生（BPH）23例、高级别前列腺上皮内肿瘤（HGPIN）10例，分别用免疫组化S-P法和荧光原位杂交（FISH）法检测P504s蛋白和TMPRSS2．ERG融合基因的表达情况。结果P504s、TMPRSS2．ERG在PCa中高表达，阳性率分别为86．7％、70％，而BPH对照组中不表达或低表达，差异有统计学意义（P〈0．01）。TMPRSS2．ERG融合基因在PCa中稳定高表达，不受血清PSA大小、Gleason评分高低及TNM分期的影响（P〉0．05），TMPRSS2-ERG和P504s的阳性符合率随P504s信号增强而增强，最高达83．3％（15／18），阴性符合率为75％（3／4）。在BPH和PCa的检测中，TMPRSs2-ERG融合基因阳性表达的特异性为100％（23／23），敏感性为70％（21／30），而TMPRSS2-ERG与P504s联合检测的总体特异性和敏感性均为100％。结论在PCa诊断中TMPRSS2．ERG融合基因可作为独立检测因子，联合检测TMPRSS2-ERG和P504s可以在基因和蛋白两个层面对PCa做出更加稳定可靠的早期诊断。组织芯片技术使免疫组化和FISH成为高效准确的检测手段，其在病理研究和疾病诊断中有重要价值。