焦化辐射进料泵改造

通过对焦化装置辐射进料泵的分析,确定了其产生故障的原因。采取去除增速箱部分、改造泵轴等部件和使用变频调速技术等措施实施改造,改造后泵的运行状况显著改善,能耗大为降低。

牛分枝杆菌SYBR Green Ⅰ实时荧光定量PCR检测方法的建立

【目的】建立一种检测牛分枝杆菌的SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR,为防控牛结核病提供技术支持。【方法】根据牛分枝杆菌特异性基因序列(No.MBU87961,gi9954088)设计合成一对扩增牛分枝杆菌的特异性引物,从引物设计、各成分配比、样品采集及样品DNA提取等方面进行优化,并对建立的方法进行标准曲线、溶解曲线分析及特异性、敏感性、重复性、临床样品检验试验。【结果】牛分枝杆菌SYBR Green Ⅰ实时荧光定量PCR的检测模板范围为1.0×109～1.0×10拷贝/μL时,其标准曲线呈良好的线性关系,溶解曲线表现为单一波峰,Tm值为86.48～86.65℃。SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR的牛型分枝杆菌扩增结果为阳性,其他参试菌株均为阴性;可检测出10拷贝/μL的牛分枝杆菌DNA,敏感性是常规PCR的100倍;Ct值变异系数小于5%,重复性好;对50份PPD检测为阳性的牛鼻黏液、牛奶和淋巴结进行检测,其结果与常规PCR检测结果一致。【结论】建立的SYBR Green Ⅰ实时荧光定量PCR具有快速、便捷、准确等优点,适合于牛分枝杆菌的鉴别诊断。

重组牛分枝杆菌CFP-10蛋白间接ELISA检测方法的建立

【目的】建立检测牛分枝杆菌的间接ELISA方法,快速区分致病性与非致病性牛分枝杆菌,为净化牛结核病提供技术支撑。【方法】以体外扩增表达并纯化的重组牛分枝杆菌CFP-10蛋白为包被抗原,建立检测牛分枝杆菌的间接ELISA,并应用方阵法优化间接ELISA的检测条件。【结果】重组CFP-10蛋白间接ELISA的最佳检测条件为:以8μg/mL重组CFP-10蛋白包为被抗原,37℃下包被1 h,再以5%脱脂奶封闭1 h,血清(一抗)经1∶200倍稀释后作用1 h,然后以1∶500倍稀释的辣根过氧化物酶标记羊抗兔IgG(二抗)作用1 h。该间接ELISA的阴阳临界值为0.281,仅与牛分枝杆菌呈阳性反应,与牛布鲁氏杆菌、牛口蹄疫病毒无交叉反应;其敏感性能检测1∶320倍稀释的血清,批内与批间的变异系数均小于5.0%。【结论】建立的重组牛分枝杆菌CFP-10蛋白间接ELISA具有特异、敏感等优点,临床上可用于致病性牛分枝杆菌的检测。

脑电图检查中过度换气诱发试验对癫痫诊断的影响

脑电图（EEG）检出癫痫样放电既是确诊癫痫的有力证据,也是诊断癫痫的重要手段,采用各种诱发试验可以进一步提高诊断癫痫的阳性率。过度换气（HV）已被许多实验室作为常规的诱发手段。本文就我院近15年来l 680例癫痫患者EEG的HV结果作一总结。现报告如下。