siRNA沉默COX-2基因与增强口腔癌耐药株KB/VCR细胞化疗敏感性的相关性

目的观察siRNA沉默COX-2基因增强口腔癌耐长春新碱细胞株KB/VCR对长春新碱的敏感性。方法将KB/VCR细胞分为COX-2 siRNA组、阴性对照组及空白对照组,RT-PCR检测COX-2 mRNA和MDR-1 mRNA的表达,流式细胞术检测细胞内Rho-123的蓄积量,MTT法检测细胞活力。结果 COX-2 siRNA能增强长春新碱对KB/VCR细胞的生长抑制作用(P<0.01),同时有效地抑制COX-2 mRNA和MDR-1 mRNA的表达及抑制P-糖蛋白(P-gp)的功能。COX-2 siRNA抑制COX-2基因表达与抑制P-gp的外排功能及与抑制MDR-1 mRNA的表达均呈正相关。结论 siRNA沉默COX-2基因可显著增强KB/VCR细胞对长春新碱的敏感性,其作用与下调节MDR-1基因表达及抑制P-gp功能有关。

绿袍散及原料药中5种非法添加黄色染色剂的检测

目的建立可同时检测绿袍散及其原料中5种(金胺O、柠檬黄、日落黄、金橙Ⅱ和酸性橙10)非法添加黄色素的高效液相色谱二极管阵列检测器(ultra performance liquid chromatography-diode array detector,UPLC-DAD)检测方法,用于快速筛查绿袍散及原料中的非法添加染色色素。方法色谱柱为Acquity BEH C 18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm);流动相分别以甲醇为流动相A、0.02 mol/L乙酸铵为流动相B进行梯度洗脱;柱温40℃;流速0.3 ml/min,检测波长:金胺O和柠檬黄为432 nm,日落黄、金橙Ⅱ和酸性橙10为484 nm;进样量:2μl。采用超高效液相色谱串联质谱(ultra performance liquid chromatography tandem mass spectrometry,UPLC-MS)对UPLC-DAD检出色素的疑似阳性样品进行佐证和确认。结果5种色素对照品溶液在一定浓度范围内线性关系良好,线性相关系数(r)均大于0.9997;精密度良好,相对标准偏差(RSD)均小于1.03%;重复性良好;柠檬黄、日落黄、酸性橙10、金胺O和金橙Ⅱ峰面积的RSD分别为2.73%,2.92%,1.97%,1.56%和1.58%,表明该供试品溶液在24 h之内稳定性良好;回收率均在96.33%-99.34%之间。10批绿袍散样品中均未检出上述5种非法添加黄色素,6批原料药中仅有一批原料药(黄柏)中检出金胺O。结论UPLC-DAD技术应用快速、灵敏,且容易推广,可作为筛查绿袍散及其原料中5种非法添加黄色染料的检查方法。

siRNA沉默COX-2基因对KB/VCR细胞的增殖及侵袭的影响

目的:观察siRNA沉默口腔癌耐长春新碱细胞株KB/VCR细胞COX-2基因后,对KB/VCR细胞增殖及侵袭能力的影响。方法:将KB/VCR细胞分为COX-2 siRNA组、阴性对照组及空白对照组,采用RT-PCR检测各组细胞COX-2 mRNA的表达,蛋白印迹法检测COX-2蛋白的表达,MTT法检测各组细胞的生长抑制率,Transwell小室测定各组细胞侵袭能力的变化。结果:COX-2 siRNA组细胞的COX-2蛋白和mRNA的表达明显低于阴性对照组和空白对照组(P<0.01)。COX-2 siRNA组细胞的生长抑制率明显高于阴性对照组和空白对照组(P<0.01)。COX-2 siRNA组细胞的侵袭能力也明显降低。结论:COX-2 siRNA能特异性沉默KB/VCR细胞的COX-2基因,使KB/VCR细胞生长得到抑制,并减弱其侵袭能力。

二氧化锆全瓷牙在牙齿美容修复中的效果分析

目的:分析二氧化锆全瓷牙在牙齿美容修复中的应用效果。方法:回顾性分析2017年1月-2017年7月在笔者医院行牙齿美容修复的60例患者的临床资料。按照选用烤瓷牙材料的不同,将患者分为两组。观察组:30例(36颗牙),采用二氧化锆全瓷牙进行美容修复;对照组:30例(40颗牙),选用钴铬合金烤瓷牙进行美容修复。修复完成1周后复查,比较两组的临床治疗效果。对患者进行为期1年的随访,采用视觉模拟评分(VAS)比较两组牙齿的美容效果,并比较两组的不良反应发生情况。结果:观察组总有效率为93.3%,明显高于对照组的83.3%,两组比较有显著性差异,具有统计学意义(P<0.05)。观察组的美容效果包括色泽、外形、整体美观度及面部情况四个方面的评分均明显高于对照组,两组比较有显著性差异,有统计学意义(P<0.05)。观察组的不良反应发生率为8.3%,明显低于对照组(17.5%),两组比较有统计学意义(P<0.05)。结论:二氧化锆全瓷牙用于牙齿美容修复疗效较好,可显著提高美容效果,值得临床推广应用。