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基于特色景观营造的红色村落的公共空间重塑--以瑞金市武阳村、国兴村为例
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作者 莫晓珊 庞玥 钟天翼 《智能建筑与智慧城市》 2024年第2期69-72,共4页
在乡村振兴的大背景下,文章以红色名村武阳村与国兴村为例,基于场所景观特色进行公共空间的改造重塑,顺应乡村的社会发展需求,大力推进红色名村、美丽乡村的建设,为传统村落的保护活化与传承提供方法与借鉴。
关键词 红色村落 公共空间 特色景观 重塑
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基于概率模型的云辅助的轻量级无证书认证协议的形式化验证 被引量:2
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作者 夏奴奴 杨晋吉 +1 位作者 赵淦森 莫晓珊 《计算机科学》 CSCD 北大核心 2019年第8期206-211,共6页
匿名WBANs通信技术是保护互联网用户和服务器间隐私的最有力手段之一,但匿名WBANs无证书认证协议的形式化验证仍是亟待解决的难题。采用概率模型检测的方法对一种基于云辅助的匿名WBANs的轻量级无证书认证协议建立离散时间马尔科夫链模... 匿名WBANs通信技术是保护互联网用户和服务器间隐私的最有力手段之一,但匿名WBANs无证书认证协议的形式化验证仍是亟待解决的难题。采用概率模型检测的方法对一种基于云辅助的匿名WBANs的轻量级无证书认证协议建立离散时间马尔科夫链模型,在协议建模的状态迁移中加入了攻击率,重点对攻击率进行定量分析,用概率计算树逻辑对协议属性进行描述,利用PRISM概率模型检验工具对协议进行定量分析和验证,并且与SIP协议进行性能方面的对比。验证结果表明:在匿名WBANs通信环境下,云辅助的轻量级无证书认证协议各实体间所受攻击率对协议的不可否认性、时延性和有效性有不同程度的影响,控制好攻击率可以提高协议安全性,这对医疗服务质量和实时监测效率的提高以及远程医学的基本需求有着极大的意义。 展开更多
关键词 概率模型检测 WBANs 攻击率 云辅助的轻量级无证书认证协议 PRISM
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1713例早期自然流产胚胎的染色体核型分析 被引量:26
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作者 莫晓珊 陈颖 +5 位作者 杜涛 吴夏龙 谢晓贞 张嘉宁 林丽婷 张建平 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期581-583,共3页
目的分析早期自然流产胚胎的异常核型发生率,并探讨其发生率与孕妇年龄、自然流产次数以及胚胎性别的相关性。方法回顾性分析2007年lO月至2015年11月在本院诊断为早期自然流产患者且流产后绒毛组织行G显带核型分析,分析其异常核型发... 目的分析早期自然流产胚胎的异常核型发生率,并探讨其发生率与孕妇年龄、自然流产次数以及胚胎性别的相关性。方法回顾性分析2007年lO月至2015年11月在本院诊断为早期自然流产患者且流产后绒毛组织行G显带核型分析,分析其异常核型发生率,并比较孕妇不同年龄段、自然流产次数以及胚胎性别之间的异常核型发生率的差别。结果(1)共收集到1713例早期自然流产绒毛,培养成功1625例,培养成功率为94.9%。(2)早期自然流产胚胎异常核型发生率为57.I%(928/1625),数目异常和结构异常分别占异常核型的94.5%、5.5%,数目异常主要为三体(63.0%)、多倍体(16.7%)和单体(7.0%)。(3)早期自然流产孕妇中,年龄≥35岁者的胚胎异常核型发生率明显高于年龄〈35岁,差异有统计学意义(P〈0.01);发生1次、2次、≥3次自然流产的胚胎异常核型的发生率分别为63.4%、58.1%、518%,差异有统计学意义(P〈O.01);胚胎不同性别间异常核型发生率差异无统计学意义(P〉0.05)。结论胚胎染色体数目异常是早期自然流产的主要原因,对流产绒毛行染色体核型分析具有重要临床意义;女性高龄是引起胚胎染色体异常的高危因素,而胚胎异常核型发生率随着自然流产次数的增加而下降。 展开更多
关键词 早期自然流产 染色体畸变 流产胚胎 核型分析
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一例中间型α地中海贫血[--^(SEA)/α^(CD90-92(-AGCTTCGG))α]的基因诊断及家系分析 被引量:1
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作者 吕杰忠 莫晓珊 李晓娟 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 2022年第12期1398-1401,共4页
目的:对一个罕见的非缺失型血红蛋白H病(hemoglobin H disease,Hb H)家系进行基因诊断与遗传学分析。方法:采集先证者及其父母的外周静脉血样,进行血常规、血红蛋白电泳以及α地贫基因常规检测,用二代测序检测潜在的致病变异,并通过San... 目的:对一个罕见的非缺失型血红蛋白H病(hemoglobin H disease,Hb H)家系进行基因诊断与遗传学分析。方法:采集先证者及其父母的外周静脉血样,进行血常规、血红蛋白电泳以及α地贫基因常规检测,用二代测序检测潜在的致病变异,并通过Sanger测序进行家系验证。结果:先证者为HbA2:c.272_279delAGCTTCGG罕见变异复合东南亚型α地贫缺失(--^(SEA))患者,二者分别遗传自母亲和父亲。结论:HbA2:c.272_279delAGCTTCGG罕见变异复合东南亚型α地贫缺失(--^(SEA))是导致先证者非缺失型Hb H的原因。上述发现为该家系的遗传咨询与产前诊断提供了依据。 展开更多
关键词 Α地中海贫血 Hb H病 基因测序
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