异泽兰黄素改善蛛网膜下腔出血模型大鼠学习记忆能力的机制

背景:异泽兰黄素是一种源自青蒿属的黄酮类活性成分,可缓解蛛网膜下腔出血大鼠的炎症反应,改善神经学评分,但其在学习记忆方面的作用和机制仍不清楚。目的:探究异泽兰黄素对蛛网膜下腔出血模型大鼠学习记忆能力及P38有丝分裂素激活蛋白激酶(p38 MAPK)/信号传导和转录活化因子3(STAT3)通路蛋白的影响。方法:采用随机数字表法将50只SD大鼠随机分为假手术组、模型组、异泽兰黄素组、橙皮素组、异泽兰黄素+橙皮素组,每组10只。除假手术组外,其余4组通过血管内穿孔构建蛛网膜下腔出血模型,造模成功2 h后,异泽兰黄素组尾静脉注射10 mg/kg异泽兰黄素,橙皮素组尾静脉注射50 mg/kg橙皮素(p38 MAPK/STAT3信号通路激活剂),异泽兰黄素+橙皮素组尾静脉注射10 mg/kg异泽兰黄素+50 mg/kg橙皮素,假手术组与模型组尾静脉注射10 mL/kg生理盐水。药物治疗24 h后,采用神经功能评分及Morris水迷宫实验检测大鼠神经功能及学习记忆能力,苏木精-伊红染色检测海马组织病理学变化,TUNEL法检测神经细胞凋亡,免疫荧光染色检测海马组织双皮质素阳性细胞数,Western blot检测海马组织p38 MAPK/STAT3蛋白表达。结果与结论:①与假手术组比较,模型组大鼠神经功能评分、学习记忆能力、双皮质素阳性细胞数均降低(P<0.05),神经细胞凋亡率及p-p38 MAPK/p38 MAPK、p-STAT3/STAT3蛋白表达均升高(P<0.05);②与模型组比较,异泽兰黄素组大鼠神经功能评分、学习记忆能力、双皮质素阳性细胞数均升高(P<0.05),神经细胞凋亡率及p-p38 MAPK/p38 MAPK、p-STAT3/STAT3蛋白表达均降低(P<0.05);橙皮素组大鼠神经功能评分、学习记忆能力、双皮质素阳性细胞数均降低(P<0.05),神经细胞凋亡率及p-p38 MAPK/p38 MAPK、p-STAT3/STAT3蛋白表达均升高(P<0.05);③与异泽兰黄素组比较,异泽兰黄素+橙皮素组大鼠神经功能评分、学习记忆能力、双皮质素阳性细胞数均降低(P<0.05),神经细胞凋亡率及p-p38 MAPK/p38 MAPK、p-STAT3/STAT3蛋白表达均升高(P<0.05);④苏木精-伊红染色显示,相较于模型组,异泽兰黄素组神经细胞排列较为整齐,橙皮素组神经细胞排列紊乱,异泽兰黄素+橙皮素组神经细胞排列与模型组相似;⑤结果表明,异泽兰黄素可能通过抑制p38 MAPK/STAT3信号通路改善蛛网膜下腔出血模型大鼠的学习记忆能力。

Avellis综合征4例报告

Avellis综合征是临床罕见的综合征，易漏诊、误诊。现将2004年-2015年收治于我科的4例Avellis综合征患者的临床资料报道如下。

广西农村学生眼病情况分析

在我国中小学生中,常见的眼病为视力不良、沙眼以及色觉异常等。这些眼疾特别是视力不良和色觉异常,严重地影响学生的学习和正常生活。近年来高考学生某些专业报考受限和不能被录取以及不符合某些专业的招工条件,主要就是因为患有这些眼病。根据1988年我区学生健康监测点校学生的体检资料,对8所农村中小学校计11843名(男生6643人,女生5200人)汉族学生的眼病情况进行汇总统计和初步分析,现将结果报道如下。1 方法和对象采用整群抽样的方法,分别对钦州、玉林、百色、桂林4个地区1所中学。

肝性脊髓病1例报道

肝性脊髓病（hepaticmyelopathy，HM）是失代偿期肝硬化所致的一种特殊类型的神经系统并发症，1949年由Leigh等首先报道，1960年Zieve等提出本病为脊髓锥体束脱髓鞘病变，也可伴有神经轴索变性、消失或神经纤维减少，代之以神经胶质细胞的填充。该病发病机制尚不明确，缺少有效治疗方法，预后不良。

原发性中枢神经系统淋巴瘤1例报道

原发性中枢神经系统淋巴瘤（primary central nervous system lymphoma,PCNSL）是指局限发生于中枢神经系统和眼球的侵袭性非霍奇金淋巴瘤,且未见累及神经系统以外证据,病理上大多为弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL,diffuse large B-cell lymphoma）。近年来原发性中枢神经系统淋巴瘤的发病率有逐年上升的趋势,本研究报道本院收治的1例原发性中枢神经系统弥漫性大B细胞淋巴瘤,以期加强对此类患者的认识,提高诊治水平。

胼胝体出血1例报道

目的提高临床医生对胼胝体出血的认识。方法总结1例胼胝体出血患者的临床表现和诊疗经过等,并结合文献进行分析探讨。结果患者主要临床表现为头痛伴恶心、呕吐,意识障碍。影像学检查后确诊为胼胝体出血。给予患者止血,降颅压,营养脑神经等治疗2周,复查头颅CT见出血明显吸收。症状基本消失后出院。1年后随访,患者恢复正常。结论胼胝体出血为少见疾病,临床表现缺乏特异性,容易误诊。一旦怀疑此病应及时行头颅CT检查明确诊断,必要时需进一步完善CTA或DSA检查以明确病因。